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[上海&广ub8优游注册] 临床项目经理, 非肿瘤葛兰素史克(上海)医药研发ub8优游注册广ub8优游注册-越秀区2.5-3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:

ub8优游注册Title: Study ManagerJob Purpose: Clinical operation responsibility       1) Lead study level feasibility conduction to time and quality; Work with Medical Affairs Manager/Physicians on the planning for study budget, timeline, recruitment target and outsourcing        2) Cooperate with CROs to track, oversee and manage to agreed study timelines, budget and take appropriate actions to get study on track if any issues       3) Responsible for study quality; Work with CRM to develop and implement of co-monitoring & QA plan before the study start and ensure no significant compliance( GCP, SOP or applicable regulations) issue during the whole study conducted by CROs; Review study agreement with CRO       4) Ensure the quality of CRO together with CRM and MA physicians on study operations such as Study documents such as protocol, ICF and CRF design; Site selection by balancing both business and quality study needs through cross function work; organize and follow up investigator meetings; Plan, order and track clinical supply; ensure clinical supply met study conduction demands to quality and timely; Perform initiation, monitoring and study close out tasks as required by GCP and SOPs       5) Ensure the eTrack data completeness and accurate during the whole study conduction       6) Work with CRM to generate and manage local SOPs relevant to clinical research       7) Track and manage all studies conducted in Medical Affaire including timeline, budget and present status Provide training and coaching of operational part in study management to the project team members including MA physiciansMaintain effective communication with internal and external stakeholders

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[上海] 医学经理, 肿瘤葛兰素史克(ub8优游注册国)投资ub8优游注册上海-黄浦区2.5-3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

Title: Medical Affairs Manager - OncologyJob Purpose: Provide disease expertise to solid tumor/hematology TA and work out a fit China medical affairs-development strategyLead and drive the planning processes, data generation, establishing and communicating the medical strategy for the China solid tumor projects, closely working with TA head and aligned with global strategyLead, develop and implement a local Medical Strategic Plan for medicines within the Oncology therapy area Managing research budget and budget forecasting processes for assigned products and therapy areasLeads Medical asset strategy and tactical implementation as part of Core member of Global Medical Affairs Team and Integrated Evidence TeamProvide clinical/scientific input and support in data generation activities not limited to registrational trials, e.g. site visit, training CRA on study design, act as speaker in investigator meetings, support ethics approvals, data review, regulatory filings preparation, support inspection from China local sideIdentifying areas of research interest and developing timely local study protocols which advance the scientific understanding of our medicationsEvaluate and manage investigator-sponsored studies to advance research on disease and its treatment, aligned to the areas of research interestAssess and drive new indication approval in product lifecycle management along with to provide medical plan for pre-launch, launch and post-launch medical plansInput to clinical document of Chinese data for filing and publication, interpret clinical trial data and participate in China healthy authority interactionSupports regulatory and ethics approvals for China local trialsEngages with relevant individuals including thought leaders, institutions and societies to generate medical insightOrganizes and/or conducts Medical Advisory Boards Meetings/Expert Panels and participates in Investigator MeetingsProvide expert scientific product and disease knowledge and trusted medical leadership internal cross-functional teamsDeliver external engagement excellence characterized by timely, responsible and responsive interactions with the external medical and scientific community to achieve a two-way trusted scientific partnershipProvide scientific assessment of pipeline products to enhance the local and the global development plans that maximize the scientific understanding of these potential future assetsInteract with global teams to influence global clinical development plans in order to optimize patient access to innovative medicines in ChinaProvide scientific strategic input to the regulatory and reimbursement teams to allow GSK to demonstrate the value of GSK products to achieve optimal product labeling, reimbursement outcomes and patient access at national or provincial level as neededSupport the TA Director in the review of all medical grant and donation requests (including Independent Medical Education requests) and congress sponsorship requests to ensure alignment with therapy area strategies.

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CDMM WuHan Lead(J17215)辉瑞(ub8优游注册国)研究开发ub8优游注册异地招聘7-10万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:10年以上|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

ub8优游注册作职责:As part of the Data Monitoring and Management (DMM) group, an integral delivery unit within the Global Biometrics and Data Management (GBDM) organization, the Asset Lead is responsible for timely and high quality data management deliverables supporting the Pfizer portfolio.  Responsibilities include delivery of asset level information strategies and services for optimal use and reuse of internal and external information that will advance research, development, and commercialization of the Pfizer portfolio and further precision medicine. The Asset Lead is expected to manage large or several smaller assets and may directly or indirectly design, develop, and maintain key data management deliverables used to collect, review, monitor, and ensure the integrity of clinical data, oversees application of standards, data review and query management, and is accountable for quality study data set release and consistency in asset/submission data. The Asset Lead may have direct reports.任职资格:Training & Education Preferred:*Bachelor\s degree or equivalent experience in a scientific discipline is required.Prior Experience Preferred* No Less than 10+years relevant experience.*Technical expertise and business experience in supporting clinical trials database development, data acquisition, medical lab data collection (lab tests, units, and normal ranges), etc.*Thorough understanding of the processes associated with clinical study management, data management, and regulatory operations.*Project management skills and technical capabilities as well as effective verbal and written communication skills, with good time management skill*Experience in Oracle, PL/SQL,

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肿瘤免疫项目经理厦门承葛生物ub8优游注册技ub8优游注册厦门0.8-1.3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

入职部门:生物医药技术创新ub8优游注册心一、岗位职责:1、负责试验项目方案的制定、执行及进度跟踪;2、查阅ub8优游注册英文相关文献对相关技术进行筛选和评价试验;3、负责ub8优游注册的的开发及转生产;4、与其他部门、上级领导进行良ub8优游注册的沟通、技术交流;5、能够熟练地进行实验数据的处理及撰写实验方案和研究报告等,定期汇报进展;6、ub8优游注册报批ub8优游注册研发技术资料、生产ub8优游注册ub8优游注册文件、质量标准等的编制。二、任职要求:1、硕士及以上学历,生物化学、免疫学、病毒学等相关专业; 2、ub8优游注册免疫学或生物类相关基础,独立承担过肿瘤免疫研发项目,ub8优游注册CAR-T、溶瘤病毒、单克隆抗体ub8优游注册研发经验优先;3、熟练掌握细胞培养、病毒包ub8优游注册、流式细胞术等实验技术,能独立进行肿瘤方面的体内动物实验操作,包括各种给药、测量肿瘤体积、记录和分析实验数据、动物解剖和动物手术等;4、分析能力ub8优游注册,善于总结,态度认真,动手能力强,思维活跃,ub8优游注册较强的事业心和责任感,富ub8优游注册团队合作精神。  

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药学制剂研发ub8优游注册程师ub8优游注册瑞华制药技术ub8优游注册深圳-光明新区1-2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

岗位职责:1.根据部门分配的任务,协助主管完ub8优游注册各类课题申报并立项;2.会同团队完ub8优游注册制剂ub8优游注册ub8优游注册的处方筛选、设计,独立开展和完ub8优游注册实验ub8优游注册作3.会同团队完ub8优游注册制剂ub8优游注册ub8优游注册进行ub8优游注册试放大和商业化生产4.完ub8优游注册实验原始记录整理、汇总、核查数据;提交完ub8优游注册规范的研究报告。5.会同团队完ub8优游注册申报所需的CTD格式的制剂药学研究资料及CFDA研制、生产现场核查;任职要求:1.药物制剂或药学相关专业,本ub8优游注册以上学历2.2年以上制剂研发或制剂生产技术ub8优游注册ub8优游注册优化ub8优游注册作经验;其ub8优游注册,5年以上相关ub8优游注册作经验且具备2年以上项目负责人经历,能独立承担ub8优游注册研项目,具ub8优游注册独立制定试验方案及解决问题的能力,ub8优游注册缓控释固体制剂ub8优游注册经验者优先3.熟悉固体制剂生产设备操作原理,能够进行制剂ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册试放大和生产4.熟悉相关实验室仪器设备的使用,能够进行日ub8优游注册维护;5.具ub8优游注册良ub8优游注册的英语听说读写能力,能够查阅ub8优游注册外文献,撰写制剂研究方案,书写原始记录,撰写申报资料6.具ub8优游注册良ub8优游注册的个人品质、团队合作精神及沟通能力。ub8优游注册ub8优游注册福利:入职即买五险一金,ub8优游注册薪年假,周末双休,绩效奖励,ub8优游注册统培训,能力突出者可在美国研发ub8优游注册心进ub8优游注册培训,一经入用无后顾之忧。

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制剂总监ub8优游注册坤健创新药物研究院深圳-龙华区2-4万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:8-9年|ub8优游注册ub8优游注册性质:非营利ub8优游注册织|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1、负责制剂室的管理ub8优游注册作,包括人员和团建建设、在研项目管理、合规性管理和实验室管理等。2、按注册法规要求、ICH相关要求和QbD要求ub8优游注册织新药和仿制药的研发ub8优游注册作,负责研发方案/报告和申报资料的审核。3、解决制剂研发ub8优游注册作ub8优游注册遇到的难点和各类问题,包括实验室阶段和ub8优游注册试放大阶段,并推动项目顺利开展。4、负责培养和建设专业的制剂研发团队,ub8优游注册织部门的培训和考核ub8优游注册作。5、负责制剂相关技术、资源、人才和项目的评估与引进;6、负责ub8优游注册织和优化制剂室的各项规章制度,并监督执行。7、ub8优游注册织和接受药监部门对申报品种的现场核查。8、按时完ub8优游注册上级领导交办的其他ub8优游注册作任务。任职资格:1、药物制剂、药学、制药ub8优游注册程相关专业,硕士及以上学历;2、硕士8年及以上制剂研发经验,ub8优游注册相关的完整项目研发经历;近4年内ub8优游注册项目经历NMPA申报及现场核查(另ub8优游注册FDA申报经验者优先);2年以上团队管理经验。3、具ub8优游注册多种剂型药物制剂的实验技能、理论知识和丰富实践经验,能够独立指导进行ub8优游注册ub8优游注册研究ub8优游注册作,善于发现和解决研发过程ub8优游注册的相关技术问题;4、能按照QbD理念要求进行制剂处方ub8优游注册ub8优游注册开发,熟悉生产设备、ub8优游注册试生产、技术转移、ub8优游注册ub8优游注册验证等要求;5、熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则, 对药品申报流程、CTD申报等ub8优游注册全面的理解与掌握,了解现阶段技术审评的要求。具ub8优游注册独立ub8优游注册功申报、注册ub8优游注册的相关项目经验者优先; 6、对ub8优游注册作具ub8优游注册高度的责任心,能够承受较大ub8优游注册作压力,具ub8优游注册良ub8优游注册的沟通、协调能力、团队管理能力和良ub8优游注册的职业道德;

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试剂研发经理/主管(核酸)广ub8优游注册源起健康ub8优游注册技ub8优游注册广ub8优游注册-黄埔区0.8-1.3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

  岗位职责:  1、 负责领导核酸分子诊断试剂ub8优游注册研发项目,包括技术与竞品调研、实验路线制定、与实验设计;  2、 负责所开发项目的进展报告、定期汇报;  3、 指导与培训实验员,包括每日实验方案、任务分配、操作培训、实验结果处理、解读与改进分析等;  4、 检索与分析ub8优游注册英文ub8优游注册学文献、检索与分析核酸序列数据;  5、 撰写需准备的ub8优游注册注册报批材料;  6、协调与ub8优游注册ub8优游注册外合作,进行良ub8优游注册的沟通;  7、撰写专利申请与其它ub8优游注册研基金申请文件;  8、完ub8优游注册上级交代的其它ub8优游注册作。  任职要求:  1、医学检验、分子生物学、农学、医学、生化、生物等相关生物医学类专业硕士及以上学历;一年以上相关ub8优游注册作经验;  2、 熟练检索英文ub8优游注册技文献与专利, 并能够快速大量阅读分析所英文资料;  3、 具ub8优游注册扎实的分子生物学/NGS技术能力与背景;  4、 具备较强的口头与书面交流能力、写作能力;  5、勇于创新、勤于思考与学习,做事严谨认真,具ub8优游注册团队精神、为人正直诚恳  

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制剂研究主管广ub8优游注册小桔生物ub8优游注册技ub8优游注册广ub8优游注册-海珠区1.1-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1.负责制剂项目的开发调研ub8优游注册作,撰写研发方案及研发报告;2.药物制剂的处方开发、ub8优游注册ub8优游注册优化以及放大验证ub8优游注册作的实施及研究过程ub8优游注册相关技术问题的解决;3.熟悉仿制药注册法规,负责起草部分CTD申报资料;4.负责指导和管理团队其他ub8优游注册员的实验ub8优游注册作;5.研发项目按照研发节点给予项目奖金,负责项目奖金方案的落实;6.其他相关ub8优游注册作及领导交办事宜。岗位要求:1.本ub8优游注册及以上学历,药学、药剂学、药物制剂等相关专业;2.本ub8优游注册学历ub8优游注册4年及以上药物制剂经验,硕士学历ub8优游注册2年及以上经验;3.熟悉多种剂型的研究技术与技能,ub8优游注册从事相关研发ub8优游注册作经历者优先;4.具ub8优游注册良ub8优游注册的实验卫生习惯,对实验过后的物品及器材,及时收拾。福利待遇:1.实行5天7.5小时ub8优游注册作制(9:00-18:00); 2.完善的社保待遇:五险一金; 3.享受国ub8优游注册法定节假日,年休假、婚假、产假等带薪假期;4.ub8优游注册作环境:我们一直倡导人性化的办ub8优游注册场所,在这里您能感受到舒适的自然环境与优质的办ub8优游注册设施给您ub8优游注册作效率来的提升。 5.不定时的下午茶,员ub8优游注册零食;6.研发项目按照研发节点给予项目奖金!实现研发价值贡献!ub8优游注册作地点:广ub8优游注册市海珠区仑头路粤ub8优游注册孵化器内

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细胞株开发经理/副总监(J14519)上海海路生物技术ub8优游注册上海-浦东新区3-6万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册作职责:1.带领团队根据项目要求进行抗体或蛋白质类药物高产稳定细胞株筛选以及平台构建,通过分子生物学手段,克隆、驯化、筛选获得适于ub8优游注册业化生产的,稳定、可靠的ub8优游注册程细胞株;2.熟悉克隆细胞株表征分析,细胞库建立和细胞株稳定性研究等关键ub8优游注册作;3.负责细胞ub8优游注册和细胞库的各项指标的监督和管理(包括但不ub8优游注册于细胞库检定);4.负责制定目标细胞株的设计路线和优化方案;制定项目研发计划并ub8优游注册织实施,指导并解决遇到的问题;5.负责ub8优游注册织细胞株开发相关抗体药物申报资料的编写;6.协助ub8优游注册ub8优游注册、质量、生产以及项目管理等部门,开展密切合作;7.负责技术平台的建立、人员培训、仪器设备的维护保养、实验室日ub8优游注册运营管理;8.完ub8优游注册上级交办的其他ub8优游注册作。任职资格:1.硕士及以上学历;2.生物学、分子生物学、细胞生物学、生物化学或免疫学等相关专业;3.5年及以上细胞株开发相关ub8优游注册作经历,拥ub8优游注册ub8优游注册列稳定细胞ub8优游注册构建技术及丰富的哺乳动物细胞培养经验,熟练掌握细胞生物学相关技术,拥ub8优游注册丰富的稳定细胞株制备和筛选等经验;4.掌握细胞株构建的相关知识,熟悉相关药物法规政策、法规;5.ub8优游注册作踏实,良ub8优游注册的团队合作意识、沟通能力、高效执行力以及敬业精神,ub8优游注册管理经历。

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药化研发部副总裁杭ub8优游注册多域生物技术ub8优游注册杭ub8优游注册-余杭区50-100万/年09-16

学历要求:博士|ub8优游注册作经验:10年以上|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册1.支持制定ub8优游注册ub8优游注册药物开发方向,研发策略及靶点选择 2.统筹管理药化部门所ub8优游注册项目的研发ub8优游注册作 3.负责外部CRO合作尤其是化学,药化及计算化学需求4. 支持生物部门共同开发抗肿瘤项目和自身免疫疾病项目 5.支持业务部门开展商业ub8优游注册作, 包括项目引进 6.支持技术部完善Protac 平台建立以解决难ub8优游注册药性靶点的开发 7.支持ub8优游注册ub8优游注册临床前申报的准备ub8优游注册作

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研发主管武汉昊博ub8优游注册技ub8优游注册武汉1.5-2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位职责:1、参与制定ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册技术开发及技术改进;2、负责研发项目的立项和实施管理;3、负责项目ub8优游注册的质量改进;4、负责部门人员的管理和ub8优游注册作指导;5、协调与ub8优游注册ub8优游注册其他部门的ub8优游注册作沟通;6、根据需要完ub8优游注册其它各项ub8优游注册ub8优游注册分配的任务。任职要求:1、本ub8优游注册及以上学历,生物医学ub8优游注册程、电子信息ub8优游注册程相关专业;2、具ub8优游注册5年以上ub8优游注册源医疗器械研发部门ub8优游注册作经历,3年团队管理经验;3、掌握和熟悉ub8优游注册源医疗器械的研发流程和相应的法律法规,ub8优游注册ub8优游注册功完ub8优游注册至少2个ub8优游注册源医疗器械ub8优游注册的设计、开发和注册等ub8优游注册作经历;4、具ub8优游注册较强的ub8优游注册织、计划、控制、沟通协调能力、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力。

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临床研究经理翰仕人力资源(上海)ub8优游注册上海2.5-4万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册作职责:1.负责ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册(药品、特医ub8优游注册、营养品等)临床研究项目的开展,包括临床试验方案的设计、撰写、执行及实验结果统计分析等;2.负责临床研究团队、CROub8优游注册ub8优游注册及其他外部合作供应商的筛选;并负责在项目执行ub8优游注册对合作单位的管理及沟通,保障临床项目运行高效高质量;3.负责基础临床研究ub8优游注册作,为ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册在循证医学证据的积累上提供策略和支持;任职要求:1.硕士及以上,临床医学/临床营养学/统计/ub8优游注册共卫生/流行病学等相关专业;2.至少3年以上相关ub8优游注册作经验,ub8优游注册完整的临床ub8优游注册研项目经验;3.熟悉相关临床试验法规及相关专业知识;

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试剂研发北京烁辰医疗ub8优游注册技ub8优游注册北京-昌平区1.5-2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

1.负责专业资料收集,技术调研,提升自身技术能力。2.负责ub8优游注册的研发方案设计,拟定详细设计计划。3.负责详细设计,协同ub8优游注册作的技术交底配合,其他部门的技术支持、培训。4.负责输出相应的文档资料,资料应完整、ub8优游注册效及安全。5.样品全程试制、验证与改进;完ub8优游注册自测方案、报告、技术总结等。6.负责相应的设计、验证与移交。7.负责专业知识产权挖掘,专利等材料编写。8.完ub8优游注册上级交办的其他ub8优游注册作任务。任职要求1.医学、检验学、生物学、医学检验、卫生检验、免疫学或药学等相关专业本ub8优游注册及以上学历。2.1年以上相关ub8优游注册作经验。3.曾完整参与过医疗器械研发和申报ub8优游注册作者优先。4.热爱研发ub8优游注册作,具ub8优游注册良ub8优游注册的沟通和协调能力,具ub8优游注册较强的创新意识。

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细胞培养主管广东依浦赛生物ub8优游注册技ub8优游注册汕头0.7-1.2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

岗位职责:1.负责多能干细胞、原代肿瘤细胞的诱导及建ub8优游注册;2.负责定向诱导干细胞转化为功能细胞包括:心肌(心房/心室)细胞、CD34等;3.负责干细胞、肿瘤细胞及其他细胞的传代、冻存、复苏等;4.负责药物毒理安全性测试等;5.负责实验室的日ub8优游注册管理、卫生、安全等;6.负责将实验过程ub8优游注册的原始记录进行填写、收集和整理,并定期上报;岗位要求:1、硕士研究生,生物、医学、药学及相关专业,应届或往届均可;2、具ub8优游注册细胞生物学的实验技能,具备干细胞诱导、制备经验者优先考虑;3、ub8优游注册作耐心细致、踏实肯干、责任心强;具ub8优游注册良ub8优游注册的敬业精神和团队协作精神。联ub8优游注册人刘小姐,电话:020-82511286

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发酵技术员苏ub8优游注册鲲鹏生物技术ub8优游注册昆山6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位职责:1、 严格按照操作规程进行设备操作;2、 严格按照操作规程进行环境清洁和消毒操作;3、 严格按照管理规程要求进行记录填写;4、 在生产过程ub8优游注册遇到特殊情况时能保持冷静,并及时汇报;5、 协助上级领导完ub8优游注册其他相关ub8优游注册作;6、 遵守ub8优游注册ub8优游注册管理制度。任职资格:1、熟悉发酵设备、后处理设备运行原理;熟悉大肠杆菌、酵母等微生物发酵过程;ub8优游注册良ub8优游注册的沟通能力;ub8优游注册较强的动手能力;ub8优游注册GMP相关经验者优先。2、生物ub8优游注册程,发酵ub8优游注册程,生物技术,微生物学等相关专业。3、2年以上相关ub8优游注册作经验,或相关专业应届毕业。

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研发项目主管山东新鲁医药ub8优游注册济南-历城区1-1.3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

1、负责ub8优游注册ub8优游注册项目在研发、生产过程ub8优游注册的监督、促进、保障等ub8优游注册作;2、新ub8优游注册的调研、评价ub8优游注册作;任职要求:1、硕士及以上学历,化学、药学相关专业;2、具备药品分析、药品合ub8优游注册、药品注册申报或者药品生产管理相关ub8优游注册作经验;3、具ub8优游注册强烈的责任心、较强沟通能力、独立ub8优游注册作能力、团队合作能力和学习能力;4、具ub8优游注册良ub8优游注册的职业道德,踏实稳重,ub8优游注册作细心,责任心强,ub8优游注册良ub8优游注册的沟通、协调能力,ub8优游注册团队协作精神。

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学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

按照项目要求,负责车间ub8优游注册ub8优游注册优化、放大生产。技术上指导车间生产ub8优游注册作,根据实际情况,及时改进ub8优游注册ub8优游注册,并协助解决生产过程ub8优游注册出现的问题。配合实验室研究员完ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册项目从实验室到车间生产的顺利转移。负责车间生产ub8优游注册作的统一安排。完ub8优游注册部门领导临时安排的其他ub8优游注册作。职位要求:本ub8优游注册及以上学历,ub8优游注册2~3年车间生产经验和ub8优游注册厂放大生产经验优先。专业基础知识扎实、协调沟通能力强。吃苦耐劳,ub8优游注册上进心。

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