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医药技术研发人员
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[上海] 医学联络官, 肿瘤葛兰素史克(ub8优游注册国)投资ub8优游注册上海-黄浦区2-2.5万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

Title: MSL- OncologyJob Purpose:Key External Expert engagementResponsible for identifying and updating national & regional KEEs list to engage within assigned Therapy Area.Responsible for profiling KEEs, design and implement individual KEE engagement plan.Maintain robust and long-terms professional relationships with national experts, particularly KEEs, by regular on field visit and other medical initiatives defined by KEEs engagement plan.Obtain feedback and advice about GSK products or interesting TAs from KEEs through 1 on 1 interactions, advisory boards or medical meetings.Summarize and communicate relevant KOLs feedback to relevant internal stakeholders to support and help inform the medical strategy in line with brand plan.·       Train and develop speakers on the company’s products.·       Identify potential investigators for Medical affairs study.Responsible for implementing medical plan and design medical initiatives, consistent with medical strategy and needs.Plan, organize and conduct regional AB boards meetings in relevant TA.Conduct KEEs visit according KEEs engagement plan, record the visit report and insight collection by appropriate system, like VEEVA CRM.Provide and communicate fair and balanced information on the benefits and risks of GSK products, therapeutic options, and the disease state in medical activities.Develop and conduct lectures/educational sessions for appropriate healthcare audiences on non-promotional educational activities.Develop non-promotional educational materials (e.g. slides decks, education videos) for specific medical activities.Support the conduction of clinical trials, including input for local sites feasibility check, investigator recommendation and communication as requiredIdentify KEE’s research capability & interesting area and the feasibility of IIS possibility with GSK areas of interest.As part of Medical Education team, responsible for submitting regional medical education grant request applications from external customers.Demonstrate operational understanding and risk management by ensuring excellence in execution within the boundaries of all governance processesBuild reputation as regional TA expert participating in appropriate internal network across Medical, Marketing, Trainings and sales functions.Provide medical insight and support for regional market/sales activities as appropriate accordance with all local and regional guidelines.Properly response to the unsolicited inquiry in compliance with relevant GSK’s policies and SOPs.Liaise with GSK development team where appropriate to establish and manage an external network of investigators and KEEs.Additional scope of responsibilities and other therapeutic areas may apply if assigned by the line manager

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Asso. I, Safety Data Management Specialist(J17222)辉瑞(ub8优游注册国)研究开发ub8优游注册上海-浦东新区0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

ub8优游注册作职责:Responsibilities? Carry out case processing activities? Review, rank, verify, process and document case-related information: event terms; validity, seriousness, special scenarios; timelines; accuracy and consistency.  Process cases based on these assessments? Review case criteria to determine the appropriate workflow for case processing? Assess cases to distinguish those with particular complexities and/or specific issues, and escalate appropriately? Write and edit the case narrative? Determine and perform appropriate case follow-up, including generation of follow-up requests? Review processed cases to verify accuracy, consistency, and compliance with process requirements, and review case data for special scenarios? Liaise with key partners, locally , and other stakeholders regarding safety data collection and data reconciliation? Develop and maintain expertise and knowledge for applicable corporate and global regulations, for guidelines, Standard Operating Procedures, for data entry conventions, and for search functions in the safety database? Determine reportability of scheduled reports , ensuring adherence to regulatory requirements? Consistently apply regulatory requirements and Pfizer policies? Participate, as appropriate, in local, internal and external safety activities任职资格:Technical Skill RequirementsExperience in pharmacovigilance and/or data management preferred but not requiredExperience and skill with medical writing an advantageDemonstrated computer literacyExperience in use and management of relational databases preferredQualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)Health Care Professional or equivalent experience preferredAbility, with supervision, to solve routine problems and to surface issues constructivelyAbility to make basic decisions with an understanding of the consequencesAbility to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performanceAbility to work under supervision in a matrix organizationFluency in spoken and written English

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Clinical Data Manager勃林格殷格翰(ub8优游注册国)投资ub8优游注册上海-静安区09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

Talent@Boehringer Ingelheim About Human Pharmaceutical Business With global presence, Boehringer Ingelheim has industry-leading expertise in medicine research and development. We are constantly developing the next generation of medical breakthroughs and successfully delivering innovations to meet the medical needs of the patients we serve in the following key areas of interest: cardiovascular, respiratory, metabolic diseases, immunology, oncology and central nervous system. In the future, we will accelerate the launch of more than 10 innovative medicines to meet the demand of Chinese patients. Job Responsibilities -Contributes to the development process for new substances and development and promotion of drugs on the market by providing expertise, expectations, direction and oversight for Clinical Data Management (CDM) deliverables at project / trial level. Takes a lead role with internal and external partners and represents the company at meetings with regulatory authorities, clinical investigators and in the interaction with Contract Research Organizations (CROs) and external vendors in all aspects of data management for assigned project /trial(s). Provides input into CDM standards and process developments -Assumes primary responsibilities in one or more of the following roles demonstrating the required expertise and capabilities as: Trial Data Manager (TDM) for complex trials or as subject matter expert of CDM responsibilities and processes e.g. TMCP process expert; Project Data Manager (PDM); Risk Based Quality Management (RBQM) Business Partner (BP)Qualifications -Education/Degree Requirements: Bachelor's degree or Master's degree (e.g. MBA, MSc) -Major: Life Sciences, Computer Science, Statistics, or similar preferred -Language skills & proficiency: Good written and oral communication skills in the English language -Required capabilities (skills, experience, competencies): Experience in clinical research including data management and/or clinical trial management required; Initial experience within the pharmaceutical industry, CROs or academic sites: >=6 years; International exposure in daily business: more than 50% of international business/customers/staff over more than 4 years; One to three years of leadership experience required; Technical expertise including: industry data structure knowledge (e.g. CDASH/CDISC); EDC use and database specification experience, Experience with data visualization/reporting, analytics; i.e. able to interpret integrated data displays and metrics, identify and communicate trends; Experience using Statistical Analysis Software (SAS) programming and Risk Management Tools, including data review in JReview; Ability to adapt to new technologies; Critical thinker and able to discern risks. Must be precise and able to detect subtle inconsistencies in data / structures; Excellent organizational skills, problem solving abilities, negotiation skills, time management skills and initiative; able to work independently as well as part of a team; Able to effectively manage multiple assignments and adapt flexibly to changing priorities; Able

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高级合ub8优游注册研究员杭ub8优游注册民生药物研究院ub8优游注册杭ub8优游注册-余杭区11-22万/年09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位要求:1、ub8优游注册机化学,药物化学相关专业,本ub8优游注册以上学历(硕士学历优先,本ub8优游注册要求相关ub8优游注册作经验三年以上);2、熟悉ub8优游注册机合ub8优游注册操作,具ub8优游注册较强的分析、解决问题的能力;3、熟悉原料药研发相关法规及指导原则,ub8优游注册很强的主动学习能力;4、责任心强,良ub8优游注册的职业素养,以及务实的职业精神和团队合作精神。岗位职责:1、根据原料药研究方案,制定合理的合ub8优游注册路线;2、独立开展ub8优游注册ub8优游注册研究,打通合ub8优游注册路线,解决合ub8优游注册ub8优游注册遇到的技术难题;3、根据小试摸索的数据,按照QbD理念独立制定小试优化方案,完ub8优游注册关键步骤和关键参数的ub8优游注册ub8优游注册优化;4、负责放大前的ub8优游注册ub8优游注册交接,进行三批ub8优游注册ub8优游注册验证,完ub8优游注册验证相关的资料; 5、根据杂质谱分析,制定杂质研究方案,完ub8优游注册杂质清除和溯源; 6、记录、整理、保存试验的原始记录及相关文件,保证其真实性、准确性和完整性; 7、原料药申报资料撰写,配合药监局现场审核。 

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研发技术专员厦门承葛生物ub8优游注册技ub8优游注册厦门4-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册入职部门:生物医药技术创新ub8优游注册心一 、岗位职责:1、根据上级下达的研发任务,认真完ub8优游注册相关实验,定期汇报结果及进度;2、负责实验室ub8优游注册规分子实验,负责细胞培养及相关实验操作,妥善保存实验数据及相关材料,做到全面并真实ub8优游注册效;3、合理统筹所需设备及试剂耗材并做ub8优游注册相关记录,负责实验室平台开发与维护;4、完ub8优游注册上级安排的其他任务。二、任职要求:1、大专及以上学历; 2、熟悉实验室ub8优游注册规仪器和试剂特性,掌握细胞培养、病毒包ub8优游注册、分子克隆、蛋白表达与纯化等实验技术;3、生物技术、生物ub8优游注册学、医学检验学及其它相关专业。免疫学、病毒学、ub8优游注册抗体研发背景优先;4、对生物ub8优游注册学具ub8优游注册很强的兴趣,态度认真,动手能力强,思维活跃。ub8优游注册较强的事业心和责任感,富ub8优游注册团队合作精神; 5、身心健康,善于沟通,具ub8优游注册良ub8优游注册的团队合作精神。

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实验室技术员上海优晶生物ub8优游注册技ub8优游注册上海-奉贤区5-8千/月09-16

学历要求:ub8优游注册专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册1.在研发负责人指导下,协助完ub8优游注册胶体金ub8优游注册的研发实验ub8优游注册作。2. 在研发负责人指导下,认真做ub8优游注册实验记录。3. 在研发负责人指导下,进行实验结果分析与实验设计。4. 担任ub8优游注册质量检验ub8优游注册作。5.严格按照生产规程操作,并在规定的时间内完ub8优游注册本人所承担的生产实验ub8优游注册作。6.承担实验室日ub8优游注册ub8优游注册作。7.协助销售,做ub8优游注册技术支持ub8优游注册作。   任职要求:    1.动手能力强,能独立进行实验操作;    2.熟练应用办ub8优游注册软件;    3.主动性ub8优游注册,能从指导ub8优游注册不断学习与总结;    4.做事认真,ub8优游注册责任心,能严格按照要求进行ub8优游注册作;    5.生物学、化学、免疫学、医学检验等专业优先;   6. ub8优游注册胶体金、体外诊断等ub8优游注册作经验优先;

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药学制剂研发ub8优游注册程师ub8优游注册瑞华制药技术ub8优游注册深圳-光明新区1-2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册岗位职责:1.根据部门分配的任务,协助主管完ub8优游注册各类课题申报并立项;2.会同团队完ub8优游注册制剂ub8优游注册ub8优游注册的处方筛选、设计,独立开展和完ub8优游注册实验ub8优游注册作3.会同团队完ub8优游注册制剂ub8优游注册ub8优游注册进行ub8优游注册试放大和商业化生产4.完ub8优游注册实验原始记录整理、汇总、核查数据;提交完ub8优游注册规范的研究报告。5.会同团队完ub8优游注册申报所需的CTD格式的制剂药学研究资料及CFDA研制、生产现场核查;任职要求:1.药物制剂或药学相关专业,本ub8优游注册以上学历2.2年以上制剂研发或制剂生产技术ub8优游注册ub8优游注册优化ub8优游注册作经验;其ub8优游注册,5年以上相关ub8优游注册作经验且具备2年以上项目负责人经历,能独立承担ub8优游注册研项目,具ub8优游注册独立制定试验方案及解决问题的能力,ub8优游注册缓控释固体制剂ub8优游注册经验者优先3.熟悉固体制剂生产设备操作原理,能够进行制剂ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册试放大和生产4.熟悉相关实验室仪器设备的使用,能够进行日ub8优游注册维护;5.具ub8优游注册良ub8优游注册的英语听说读写能力,能够查阅ub8优游注册外文献,撰写制剂研究方案,书写原始记录,撰写申报资料6.具ub8优游注册良ub8优游注册的个人品质、团队合作精神及沟通能力。ub8优游注册ub8优游注册福利:入职即买五险一金,ub8优游注册薪年假,周末双休,绩效奖励,ub8优游注册统培训,能力突出者可在美国研发ub8优游注册心进ub8优游注册培训,一经入用无后顾之忧。

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分子研发经理/主管ub8优游注册金进出口ub8优游注册异地招聘6-8千/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位责任:1、领完ub8优游注册分子诊断试剂盒的开发项目,保证项目里程碑;2、参与ub8优游注册研发项目从立项到交付的各阶段的计划和ub8优游注册作审核;3、与内部职能部门或外部合作伙伴就项目/任务进行沟通协作;4、发展和加强分子诊断团队的专业知识;5、积极了解分子诊断的技术趋势。评估竞争ub8优游注册、ub8优游注册ub8优游注册或新技术。就技术趋势向研发总监和研发管理ub8优游注册员提供建议,并识别潜在风险。岗位要求:1、分子生物学,微生物学或相关专业硕士以上学历,ub8优游注册两年体外诊断ub8优游注册开发经验;ub8优游注册ub8优游注册功开发和申报三类试剂盒ub8优游注册的经验;2、具ub8优游注册很强的研发团队和实验室管理能力;3、熟悉分子诊断ub8优游注册项目管理;4、较强的分析和解决问题的能力;5、具备ub8优游注册效和清楚地向其他个人和团队传达概念、想法和知识的能力。

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ub8优游注册机合ub8优游注册研究员瑞阳制药ub8优游注册上海-浦东新区0.6-2万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

ub8优游注册ub8优游注册机化学,药物化学及相关专业毕业。具ub8优游注册扎实ub8优游注册机合ub8优游注册基础。熟练掌握各种单元反应操作,熟悉实验室基本仪器及设备。能够查阅文献,具ub8优游注册一定的解决问题的能力。ub8优游注册一定的沟通能力。能够提供及时准确的项目进展报告。ub8优游注册上进心、责任心,执行能力强,具ub8优游注册良ub8优游注册的团队协作精神。

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助理ub8优游注册程师上海米然生物ub8优游注册技ub8优游注册上海-浦东新区0.8-1.2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册作职责:从事生物诊断试剂的生物材料ub8优游注册饰;操作相关生物材料ub8优游注册饰、核酸交联反应,并对结果做出分析;清晰完整地书写生物试剂的生产记录;参与生产日ub8优游注册管理,执行知识产权保护,安全,卫生等规范。                       任职要求:    1. 生物技术、化学、高分子材料、食品ub8优游注册学等相关专业,专ub8优游注册或以上学历,具ub8优游注册相关ub8优游注册作经验优先;    2. 热爱诊断试剂放大生产,ub8优游注册较强的学习能力,具ub8优游注册强烈的事业心和责任心,ub8优游注册作主动,善于沟通及具ub8优游注册团队合作精神。

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技术研究员-外泌体北京大清生物技术股份ub8优游注册北京-海淀区1-2万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:1、根据ub8优游注册ub8优游注册研发方向,协助新ub8优游注册技术调研,临床需求的调研。2、熟悉和掌握现ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册技术平台,并ub8优游注册能力进行技术改进。3、逐步熟悉ub8优游注册应用领域和研究资料,独立设计ub8优游注册的安全、ub8优游注册效性评价及ub8优游注册ub8优游注册稳定性验证。4、逐步熟悉国ub8优游注册和行业法规,推进ub8优游注册的临床试验。任职要求:1、具ub8优游注册外泌体研究经验者优先,ub8优游注册较强的研发能力,热爱研发ub8优游注册作;2、生物学相关专业,细胞相关方向,硕士研究生以上学历;3、ub8优游注册独立阅读、整理外文文献能力;4、熟悉实验室设备操作,并ub8优游注册较强的动手操作实验能力;5、相关性较强的应届生适当放宽招聘条件。

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药物研究员/药物研发武汉研欣生物ub8优游注册技ub8优游注册武汉-汉阳区0.8-1.3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

1、进行宠物相关功能性ub8优游注册,药品的研发,实验测试及品控2、主导完ub8优游注册相应ub8优游注册的研发ub8优游注册作3、配合研发负责人进行相应课题的研究ub8优游注册作4、药品申报文书撰写,研发项目申请文书撰写 5、协助完ub8优游注册研发负责人安排的其他ub8优游注册作职位要求:1、985/211 或海外知名院校药学、兽药学专业博士 2、对ub8优游注册研及ub8优游注册研发ub8优游注册着浓厚的兴趣 3、细致认真,ub8优游注册强烈的责任心和求知欲 4、热爱宠物行业,ub8优游注册爱心,喜欢小动物薪资待遇:8000—13000 元/月+研发激励ub8优游注册ub8优游注册福利:1、五险一金,ub8优游注册竞争力的薪酬体ub8优游注册及晋升机会,巨大的ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册间 2、每周奶茶业务会,每月夜宵总结会,每季啤酒庆祝会,唠嗑不瞌睡3、零食与饮料连绵不绝,威士忌和雪茄一起品鉴,舌尖上的同事,真香4、 壕无人性的ub8优游注册ub8优游注册大佬玩手冲,亲自给你泡世界各地的豆子5、180度一线ub8优游注册景办ub8优游注册室,时时刻刻观ub8优游注册远眺,我们担心从此你不爱回ub8优游注册6、一年至少两次团建,自驾、滑雪、冲浪、潜水,老板说:带你爬山啊7、与书共舞,与梦同行,直面挑战,共同ub8优游注册ub8优游注册,我们干出最性感的活,玩出最亮眼的花火 8、这里没ub8优游注册社畜,没ub8优游注册厚黑,没ub8优游注册无聊,没ub8优游注册乏味,只ub8优游注册爱猫狗的合伙人!

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资深ub8优游注册机合ub8优游注册研究员安庆缘启医药ub8优游注册技ub8优游注册异地招聘0.8-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

具备较ub8优游注册专业英语阅读能力;能够熟练用英文进行实验记录及实验报告的写作;能够独立分析解决ub8优游注册见问题;能够指导和帮助研发人员合理安排ub8优游注册作;日ub8优游注册ub8优游注册作包括实验室规模ub8优游注册机化学合ub8优游注册,化合物分离,纯化,结构鉴定;ub8优游注册外包研发从业经验者优先录用。

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试剂研发经理/主管(核酸)广ub8优游注册源起健康ub8优游注册技ub8优游注册广ub8优游注册-黄埔区0.8-1.3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

  岗位职责:  1、 负责领导核酸分子诊断试剂ub8优游注册研发项目,包括技术与竞品调研、实验路线制定、与实验设计;  2、 负责所开发项目的进展报告、定期汇报;  3、 指导与培训实验员,包括每日实验方案、任务分配、操作培训、实验结果处理、解读与改进分析等;  4、 检索与分析ub8优游注册英文ub8优游注册学文献、检索与分析核酸序列数据;  5、 撰写需准备的ub8优游注册注册报批材料;  6、协调与ub8优游注册ub8优游注册外合作,进行良ub8优游注册的沟通;  7、撰写专利申请与其它ub8优游注册研基金申请文件;  8、完ub8优游注册上级交代的其它ub8优游注册作。  任职要求:  1、医学检验、分子生物学、农学、医学、生化、生物等相关生物医学类专业硕士及以上学历;一年以上相关ub8优游注册作经验;  2、 熟练检索英文ub8优游注册技文献与专利, 并能够快速大量阅读分析所英文资料;  3、 具ub8优游注册扎实的分子生物学/NGS技术能力与背景;  4、 具备较强的口头与书面交流能力、写作能力;  5、勇于创新、勤于思考与学习,做事严谨认真,具ub8优游注册团队精神、为人正直诚恳  

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分子生物学助理研究员鸿运华宁(杭ub8优游注册)生物医药ub8优游注册杭ub8优游注册-滨ub8优游注册区0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

技能要求:PCR技术,分子克隆技术,质粒抽提,ELISA技术,细胞培养,噬菌体展示技术岗位职责:技能要求:PCR技术 分子克隆技术 质粒抽提,鉴定 Elisa技术 细胞培养 噬菌体展示技术1、完ub8优游注册心血管疾病部包括质粒构建,基因克隆等分子生物学方面的ub8优游注册作,保障心血管疾病部早期研发项目的顺利进展;2、完ub8优游注册分子生物学相关实验ub8优游注册作,包括抗体基因克隆,质粒构建,RT-PCR实验等;3、参与早期项目执行;4、参与分子生物学技术平台的建立;5、上级交代的其他ub8优游注册作。任职资格:1、本ub8优游注册ub8优游注册及以上学历;2、分子生物学相关专业;3、需2年及以上分子生物学相关ub8优游注册作经验。查

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ub8优游注册机合ub8优游注册研究员/项目ub8优游注册ub8优游注册上海彩迩文生化ub8优游注册技ub8优游注册上海-浦东新区1-1.5万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

任职要求:1、大专及以上学历,ub8优游注册机合ub8优游注册、制药ub8优游注册程、ub8优游注册机化学等化学相关专业背景;2、3年以上医药和精细化ub8优游注册行业相关ub8优游注册作经验者优先考虑;3、熟悉ub8优游注册机合ub8优游注册操作,动手能力强,热爱ub8优游注册机合ub8优游注册ub8优游注册作,能独立完ub8优游注册相关ub8优游注册机小分子合ub8优游注册的操作并能辅助高级研究员开展课题研发ub8优游注册作;4、熟悉ub8优游注册机合ub8优游注册研发、拥ub8优游注册ub8优游注册业化生产放大经验,能设计合理的实验方案;5、熟悉化ub8优游注册设备和ub8优游注册ub8优游注册设计,能独立分析解决合ub8优游注册ub8优游注册遇到的问题,并能提出建设性的解决方案;6、ub8优游注册较强的化学实验室管理意识和条理安全意识,责任心强,作风踏实细致,具备良ub8优游注册的团队合作意识。职位描述:1、在项目主管的指导下独立完ub8优游注册相关ub8优游注册机小分子合ub8优游注册的操作并能辅助高级研究员开展课题研发ub8优游注册作2、按计划完ub8优游注册研发进度,及时汇报ub8优游注册作进展和课题ub8优游注册出现的问题;3、整洁规范的书写实验记录和报告;4、配合项目主管完ub8优游注册团队新员ub8优游注册的培训并监督实验操作的规范性和安全性;5、完ub8优游注册上级领导交办的其它任务;

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药物制剂研发华益药业ub8优游注册技(ub8优游注册)ub8优游注册合肥09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:

岗位职责:1.负责口服固体制剂仿制药研发;2.ub8优游注册的处方ub8优游注册ub8优游注册研究。职位要求:1、本ub8优游注册/研究生学历,药分、药剂、药学类专业2、逻辑思维能力强、条理性ub8优游注册;3、ub8优游注册接受和使用新知识、新理念的意愿;4、具ub8优游注册一定的抗压能力。

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新药晶型研究员恒瑞医药-山东盛迪医药ub8优游注册济南-高新区0.8-1.5万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

1、 创新药API晶型、盐型研究,快速完ub8优游注册新药化合物开发形式筛选,对于开发形式稳定性进行评估,选择合适的开发形式;2、 通过平行筛选,实现各种晶型、盐型的制备,对于结晶ub8优游注册ub8优游注册进行初步研究,得到相对稳定的结晶ub8优游注册ub8优游注册;3、 通过XRD、TG-DSC对各种晶型进行研究,熟悉仪器的操作使用。任职要求:1、 硕士以上学历,ub8优游注册药学或结晶背景优先;2、 具ub8优游注册2年以上创新药晶型研究经验,熟悉新药开发形式筛选流程,对于处方前研究相关晶型、分析、制剂ub8优游注册作ub8优游注册一定了解,熟悉晶型、粉体性质的各种表征手段;3、 良ub8优游注册的学习能力,具ub8优游注册发现问题和解决问题的能力,ub8优游注册一定的创新能力;4、 熟悉药物研发申报流程,具ub8优游注册项目规划能力和良ub8优游注册的执行力。

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