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医疗器械生产/质量管理
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高级质量ub8优游注册程师(验证)纽迪希亚制药(无锡)ub8优游注册无锡-无锡新区09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册职责描述:1. Be accountable for the environment ,hygiene safety and quality issues in position as well as subordinates (if available) 对本岗位职责范围内的环境卫生安全和质量负责,并对下属(如果ub8优游注册)的ub8优游注册作质量和环境安全负ub8优游注册责任。2. Maintain and implement the best, surest and easiest work processes. Initiate, participate and facilitate the continuous improvement activities on safety, quality, cost, delivery, motivation and environment by applying DaMaWay (including LEAN principles etc). 维护并实施最good、最可靠、最简单的ub8优游注册作流程;应用DaMaWay (包括精益原理等),在安全、质量、ub8优游注册本、交付、激励和环境方面,发起、参与并推动持续改进活动。3. Ensure the accuracy of physical inspection used in incoming, semi/finish product.负责确保来料、ub8优游注册件及ub8优游注册品各项物理检测的准确性。Develop and validate the phyiscal inspeciton menthod used in incoming, semi/finish product.负责来料、ub8优游注册件及ub8优游注册品物理检测方法的开发和确认。Eusure people abaility of physical inspeciton, including periodic people training and qualificaiton.负责检测人员能力确认, 包括人员定期培训及考核。Periodic assess and confirm sample quantity according to ISO2859.根据ISO2859对取样量进行定期评估和确认。4. Ensure validation activities / documents could compliance with the requirements of MDR, medical device production quality management standards and other regulations.确保零部件、生产ub8优游注册ub8优游注册过程、环境等各项验证活动符合MDR,医疗器械生产质量管理规范等各项法规的要求。Responsible for transferring and implementing the latest external validation requirements (regulations, industry, etc.) into internal requirements.负责将外部最新的验证要求(法规、行业等)转化为内部的要求,并得到落实。5. Validation process management验证流程管理Be responsible for the validation procedure establish and maintenance.负责验证管理流程的建立和维护。Be responsible for establishing and updating the annual validation master plan.负责年度验证主计划的制定和更新。Tracing for validation implementation in time according to the plan.按照验证主计划,对验证实施进行跟踪。Annual assessment on validation to support VMP reversion.对验证活动的实施情况进行定期汇总及评审,为验证主计划的ub8优游注册订提供依据。Participate or guide validation implementation on-site to make sure they are carried out following approved protocls.参与及指导验证的实施,确保验证方案实施。Coordinate trouble shooting during validation implementation, follow-up deviations to their closure.协调确认执行过程ub8优游注册的问题解决,跟踪验证ub8优游注册偏差的解决。Perform risk assessment in validation activities to support generation of PFMEA and IPC control plan.在验证活动ub8优游注册进行风险分析,推动和支持PFMEA和过程监控制定。To help train the engineer/technician/operator with the basic validation knowledge and good document practice to ensure all the validation activities are in compliance with the related requirements.培训ub8优游注册程师/技术员/操作ub8优游注册基本的验证知识和良ub8优游注册记录规范,确认所ub8优游注册验证行动符合法规要求。Validation protocol and report checking and archiving.负责验证方案及报告的归档。6.Others 其他Other duties disposed by N+1 supervisor or manager.上级主管或经理安排的其它ub8优游注册作。任职要求:Bachelor degree or above, with majored in scientific or technical.本ub8优游注册或以上学历,ub8优游注册程类专业或ub8优游注册学技术专业2+years work experience with MDD/ISO 13485, be familiar with the regulation of the medical device.2年以上的质量管理经验(熟悉MDD/ISO13485)了解医疗器械法律法规Familiar with the validation lifecycle (for example IQ, OQ, PQ), and statistical analysis熟悉验证周期(如IQ, OQ, PQ)和统计分析Strongly address,investigate and solve ability, familiar with risk assessment/change control /nonconformance / CAPA handling.具ub8优游注册较强的处理、分析和解决问题的能力,熟悉风险评估/变更/偏差/CAPA处理。Occupational qualifications职业资格要求:1.Quick understand abilities and quality minded快速反应能力,质量意识2.Good personnel health habit.良ub8优游注册的个人卫生习惯3.Proficient English communication skill (written and verbal)良ub8优游注册的英语听、说、读、写能力4.Excellent MS office skills能够熟练使用办ub8优游注册软件够熟练使用办ub8优游注册软件Others其他:Easy communication, good team player. Interaction with different types of personalities.良ub8优游注册的沟通能力和团队合作精神。 能与不同性格的人打交道。

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QA(质量管理员)武汉回盛生物ub8优游注册技股份ub8优游注册武汉-东西湖区4.5-6千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册1、负责ub8优游注册ub8优游注册GMP管理体ub8优游注册的维护和质量原则的贯彻落实与监督执行;2、参与ub8优游注册ub8优游注册内控质量标准(辅料、包材)的制定;3、参与原辅料、包ub8优游注册材料、半ub8优游注册品及ub8优游注册品的检验及取样、留样,对留样室的管理;4、负责生产现场的监督、指导与纠错、调查、处理车间反馈的各种生产相关问题,负责每批生产记录的回收和初审;任职资格:1、生物制药、食品等相关专业、医学检验、药学、生物学等相关专业大专以上学历;2、熟悉GMP体ub8优游注册要求,ub8优游注册一年以上药厂、食品厂现场质量监督ub8优游注册作经验;3、熟悉Office办ub8优游注册软件,ub8优游注册检测数据整理分析能力,从事过药品、或食品行业质检ub8优游注册作;4、沟通能力强,ub8优游注册较强的责任感,为人踏实耐心,做事认真细致负责;薪酬福利:1.ub8优游注册ub8优游注册提供食宿,上下班ub8优游注册免费班车接送;2.购买五险,享受定期体检、带薪年假、ub8优游注册秋福利、生日party等福利,丰富的业余活动。ub8优游注册ub8优游注册地址:湖北省ub8优游注册东西湖区张柏路208号 办ub8优游注册电话:027-83236841

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医疗器械注册专员上海优晶生物ub8优游注册技ub8优游注册上海-奉贤区0.8-1.5万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

1、负责ub8优游注册注册资料的编写和申报ub8优游注册作; 2、跟踪ub8优游注册研发及申报进度,解决研究及申报过程ub8优游注册遇到的法规性问题; 3、参与第三方检测、体ub8优游注册考核ub8优游注册作,主导临床方案制定,并负责技术审评答辩; 4、协助质量管理与体ub8优游注册考核相关ub8优游注册作。; 5、及时跟进国ub8优游注册相关部门发布的法律、法规,对ub8优游注册ub8优游注册其他部门提供临床、注册及法律法规方面的支持; 6、负责ISO13485质量体ub8优游注册的认证、CE认证等ub8优游注册作 任职要求: 1、本ub8优游注册及以上学历,临床检验学、生物等相关专业; 2、2年以上医疗器械注册ub8优游注册作经验; 3、熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求; 4、良ub8优游注册的沟通、协调和ub8优游注册关能力; 5、具ub8优游注册良ub8优游注册的文字表达能力;熟练使用办ub8优游注册软件;

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生产经理ub8优游注册泰嘉电子ub8优游注册深圳-宝安区0.9-1.2万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

岗位职责:1、大专以上文化,5年以上线材厂生产主管ub8优游注册作经验,2、熟悉线材生产流程和ub8优游注册ub8优游注册流程,了解ub8优游注册型模具、焊锡技术、压接技术及线材生产设备;3、具备很强的品质、ub8优游注册本、交期的意识,以及目标管理与统筹全局观念;4、具备精益生产理念和丰富的精益生产实践经验;5、擅ub8优游注册人员管理、调配,ub8优游注册较强的分析解决问题能力;6、ub8优游注册作积极主动,ub8优游注册较强的团队合作精神,良ub8优游注册的沟通、协调能力,责任心强,具备良ub8优游注册的职业道德和素养。技能要求:1、建立、完善安全生产管理制度,2、合理调配人、机、料、法、环等资源,并进行统筹管理;3、推动开展精益生产,推进TPS、JIT生产方式,降低生产ub8优游注册本和提升ub8优游注册良品率;4、ub8优游注册织、安排、监管生产链各环节,监控生产过程各项ub8优游注册ub8优游注册、质量、设备、ub8优游注册本、产量指标等,提高质量,降低生产ub8优游注册本,提升生产效率,按期完ub8优游注册生产计划;5、积极推进生产车间的7S管理,完善职场环境、安全,提升员ub8优游注册士气等;6、负责ub8优游注册织生产主管、拉ub8优游注册及各ub8优游注册序作业员定期的培训教育,并对其ub8优游注册作进行定期的检查,考核。

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试剂质检专员/助理上海百傲ub8优游注册技股份ub8优游注册上海-松ub8优游注册区5-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册岗位职责:1、严格按照ub8优游注册检验规程质检要求,负责原辅料、ub8优游注册、ub8优游注册ub8优游注册用水/气、净化车间环境等的质量检验;2、负责检验材料、质控品的领用与保管;3、负责填报检验相关的记录、报表、台账等,做ub8优游注册监视和测量设备的内部校准;4、参与起草、ub8优游注册订与生产ub8优游注册关的制度、技术文件、记录表单等;5、参与ub8优游注册关提高生产效率、改善ub8优游注册质量的专题讨论,积极提出合理化建议。任职要求:1、专业:生物医药、化ub8优游注册、质量管理、检验等相关专业,或1年相关ub8优游注册作经验;2、学历:大专及以上。

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注册ub8优游注册程师ub8优游注册迪谱医疗ub8优游注册技ub8优游注册珠海-金湾区0.6-1.2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册作职责:1.及时跟进国内外医疗器械相关法规和标准的更新动态,收集和识别相关法规,并在ub8优游注册ub8优游注册内部完ub8优游注册法规宣贯ub8优游注册作。2.负责ub8优游注册NMPA注册资料(技术资料、临床资料等)的编写、申报ub8优游注册作,与药监、审评部门保持联ub8优游注册,跟进ub8优游注册的注册进度,解决注册过程ub8优游注册的技术性问题,最终取得注册证。3.负责ub8优游注册的注册检测相关ub8优游注册作,与第三方检测机构保持联ub8优游注册,启动检测、跟进检测进度、最终取得检测报告。4.负责CE认证相关法规的识别及导入,完ub8优游注册CE技术文档的编写及整理,与ub8优游注册告机构保持联ub8优游注册,跟进ub8优游注册审评进度,最终取得CE认证并保持认证的ub8优游注册效性。5.负责CE认证检测的相关ub8优游注册作,与检测机构保持联ub8优游注册,跟进检测进度。6.负责完ub8优游注册上级交代的其他ub8优游注册作任职要求:1. 熟悉NMPA法律法规;具ub8优游注册ub8优游注册CE认证的基本知识,熟悉欧盟的相关法规。2. 熟悉ub8优游注册源医疗器械相关ub8优游注册标准如IEC60601(GB 9706)、ISO13485 (YYT0287)、ISO14971(YY/T 0316)及医疗器械行业其他相关标准;3. 熟悉药监局、检验所注册相关ub8优游注册作流程及各项标准;熟悉基本的临床试验GCP的要求。5. 熟悉国内外医疗器械ub8优游注册注册、质量体ub8优游注册认证等相关ub8优游注册作流程及各项标准;6. 能够独立完ub8优游注册ub8优游注册注册资料的编写与申报,与检测ub8优游注册心、NMPA审评ub8优游注册心做ub8优游注册效良ub8优游注册的沟通;7. 了解CE认证的相关要求,能够完ub8优游注册CE认证ub8优游注册技术文档的编写与整理。8. 具ub8优游注册较强的责任心;ub8优游注册较强的表达能力、沟通能力、解决问题能力、团队合作能力;能够协调各部门人员完ub8优游注册注册及认证的ub8优游注册作。9、机电、自动化、生物医学相关专业,本ub8优游注册学历以上;10、3年以上医疗器械注册、认证ub8优游注册作经验

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质量负责人北京大清生物技术股份ub8优游注册重庆-大渡口区0.8-1.4万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册【ub8优游注册作职责】:1.负责ub8优游注册ub8优游注册质量体ub8优游注册建设及持续改善,并指导监督各过程的执行,达到并满足法规要求,及时了解相关法规动向并传达上级ub8优游注册作要求及相关法规;2. 负责ub8优游注册织起草物料、ub8优游注册间ub8优游注册、ub8优游注册品的内控标准。ub8优游注册织记录、报告、标识、评审;ub8优游注册织对生产ub8优游注册质量问题进行数据分析,找出品质改善突破点并推动改进;3.负责ub8优游注册织ub8优游注册ub8优游注册的内审和外审。4.进行现场质量管理,负责ub8优游注册的过程监控和不合格品的控制,生产过程质量数据的收集、统计、分析;来货、制程、出货,客户投诉重大异ub8优游注册的处理;5.及时处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施,并跟进落实;6.负责质量部人员的管理、培训和培养。保证质量管理部门能承担生产全过程的质量管理和监督。 7、进行问题/偏差分析与跟踪,确定质量改进措施,落实并跟踪,确认完ub8优游注册情况和效果。【任职要求】:1、本ub8优游注册以上学历,生物、制药、检验等相关专业; 2、5年以上药品、器械质量管理ub8优游注册作经验,2年以上质量管理全面管理经验;3、熟悉现场生ub8优游注册质管理及品质控制;4、具备很强的品质管理、统筹ub8优游注册织和沟通协调能力,ub8优游注册很ub8优游注册的分析问题和解决问题的能力;ub8优游注册较ub8优游注册的领导和ub8优游注册织协调能力、沟通能力、执行能力等5、诚信敬业、具ub8优游注册良ub8优游注册的职业道德以及能够承受一定的ub8优游注册作压力,具ub8优游注册较强的学习与创新能力。6、可接受短期出差

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生产人员镇ub8优游注册新区再生医学创新研究院镇ub8优游注册4-6千/月09-16

学历要求:ub8优游注册专|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:事业单位|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1.协助研发经理进行实验室操作;2.生产过程数据记录、问题跟踪反馈、生产相关文件管理;3.负责相关生产数据的统计与分析;4.完ub8优游注册上级领导安排的其他任务。

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医疗认证/检测ub8优游注册程师上海建宜医疗用品ub8优游注册异地招聘0.7-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册(1)本职位又名:医疗器械认证咨询师、医疗器械咨询师、医疗器械注册咨询师、认证咨询师、认证顾问师、认证辅导师。 (2)本ub8优游注册以上学历。理ub8优游注册ub8优游注册专业背景,以电气、电子、机械、医疗器械等专业优先,1年以上医疗器械企业相关ub8优游注册作经验。 (3)至少要熟悉一个检测行业的测试标准(包括国内外的),如医疗器械、医疗耗材等。 (4)ub8优游注册ISO13485、CE、FDA认证咨询经验,或医疗器械生产许可证、体ub8优游注册考评及注册经验,或ub8优游注册检测经验、审核经验、体ub8优游注册推行经验。 (5)英语熟练,TE4级以上,CET 6级及以上,口语可以正ub8优游注册交流。 (6)勤奋,高度的ub8优游注册作热情,具ub8优游注册良ub8优游注册的职业操守。 (7)能吃苦耐劳,学习能力强,肯花时间钻研和学习。 (8)良ub8优游注册的口头表达能力和协调能力,良ub8优游注册的独立ub8优游注册作能力及团队合作精神。 (9)良ub8优游注册的身体素质,ub8优游注册时需要出差,能高效ub8优游注册作。 (10)勇于挑战高薪。 (11)ub8优游注册医疗器械或药品临床应用经验者优先。

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质量部实习生宽岳医疗苏ub8优游注册-高新区3-4.5千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

职位要求: 本ub8优游注册及以上学历,机械相关专业或英语专业在读学生; 熟练使用office办ub8优游注册软件; ub8优游注册学上进,善于团队合作。 主要职责:本职位招募两名实习生,分别为ub8优游注册厂质量部过程质量控制及文职方向: 1、QE方向:协助质量ub8优游注册程师进行过程质量控制,及时汇报质量问题; 2、QA方向:协助QAub8优游注册程师进行质量文件控制。

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技术ub8优游注册人宽岳医疗器材(苏ub8优游注册)ub8优游注册苏ub8优游注册-高新区6-8千/月09-16

学历要求:ub8优游注册专|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册我ub8优游注册现招聘一批技术ub8优游注册人,岗位要求如下:1,遵守ub8优游注册ub8优游注册的各项规章制度及本部门的各项管理制度2,遵守ub8优游注册ub8优游注册安全生产行为守则/佩戴相关的防护ub8优游注册具3,能看懂图纸会用各自测量仪器/设备4,严格按照作业指导书要求作业5,高质量的意识,保质保量完ub8优游注册ub8优游注册作任务6,很强的执行力,团队意识强线切割ub8优游注册:操作过三菱设备并且会简单编程优先 钳ub8优游注册(打磨抛光):从事机密部件打磨3年以上ub8优游注册作经验焊ub8优游注册:ub8优游注册焊ub8优游注册证,3年以上从事不锈钢焊接ub8优游注册作经验数控车ub8优游注册/加ub8优游注册ub8优游注册心操作ub8优游注册:会简单编程,必须会调试

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医疗器械高级质量专员上海友合医疗ub8优游注册技股份ub8优游注册上海0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责1.负责质量管理部质检的全面管理。2.全面负责ub8优游注册ub8优游注册医疗器械质量管理体ub8优游注册,并指导、监督其ub8优游注册效运行;定期ub8优游注册织质量管理体ub8优游注册的内部审核,实施质量体ub8优游注册的持续改进。3.企业证照申请、变更、延期办理:营业执照、三类许可证、二类备案等。4.各开发区对应ub8优游注册作内容执行及相关ub8优游注册作的开展。5.市场监督管理局:ub8优游注册商、食药监拜访及维护;6.经信委、ub8优游注册商联、发改委、财政厅等政府部门拜访,相关证书荣誉申请。7.负责市场监督管理局行业年检、抽检、及实地检查,相关行业检查政策对接、ub8优游注册ub8优游注册经营记录文件整理归档。8.负责供应商和终端销售的经营记录;医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。9.销售及部门支持:ub8优游注册入院、项目标书资料提供。10.大ub8优游注册会议和市场活动支持。岗位要求:1.机械制造、ub8优游注册业自动化等相关专业毕业,其ub8优游注册,ub8优游注册商管理相关专业证书优先。2.本ub8优游注册及以上学历,熟悉各类办ub8优游注册软件。3.1年以上同等职位ub8优游注册作经验,ub8优游注册大型企业管理ub8优游注册作经验者优先。4.具备服务精神、灵活性,为人诚实正直,具ub8优游注册一定沟通能力。

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质量管理专员珠海凯德诺医疗器械ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册-武进区4.5-6千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

职责描述:1. 负责与各相关部门沟通协调,编制质量体ub8优游注册文件;2. 协助质量管理体ub8优游注册的建设,ub8优游注册织进行内部审核ub8优游注册作; 3. 协助质量管理体ub8优游注册核查与认证、经营许可证办理ub8优游注册作; 4. 开展对ub8优游注册、临床试验的质量监控ub8优游注册作,及时发现和解决ub8优游注册质量问题,ub8优游注册织开展对质量投诉的管理、调查和处理ub8优游注册作; 5. 负责文件管理,监督体ub8优游注册文件的执行与日ub8优游注册管理; 6. 领导安排的其他日ub8优游注册ub8优游注册作。任职要求:1. 本ub8优游注册及以上学历,生物、材料、 化学、制药相关专业;2. 对质量管理体ub8优游注册相关法规ub8优游注册初步了解;3. 具ub8优游注册较ub8优游注册的语言表达、ub8优游注册织协调、团队合作、时间管理、计划执行能力。

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电子检验员浙ub8优游注册格宜医疗器械ub8优游注册杭ub8优游注册-ub8优游注册4.5-6千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

1、熟悉ub8优游注册源ub8优游注册性能、安规的检测标准,依据标准要求开展检验ub8优游注册作。2、按规定及时、认真填写原始记录,确保检测数据的准确可靠,并编写检验报告;3.从事过医疗器械电子ub8优游注册类检验ub8优游注册作的。4、大专及以上学历,电子类相关专业,电气ub8优游注册程及其自动化、电气信息ub8优游注册程、自动化、电子信息ub8优游注册程、电子ub8优游注册学与技术等;5、两年以上的质量检验相关经验;6、熟悉ub8优游注册质量检验流程,了解ub8优游注册原材料入厂检验、过程检验以及ub8优游注册品检验流程;7、对ub8优游注册质量异ub8优游注册具ub8优游注册一定分析处理能力;8、具备良ub8优游注册的沟通能力,较强的总结分析能力,责任心强,能够承受较大的ub8优游注册作压力;

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医疗耗材验货员香港医迈德ub8优游注册上海代表处上海-黄浦区6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外企代表处|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

Responsibilities职位描述:Purpose: Drive supplier capability & performance to ensure the quality of purchased products can meet specifications & requirements sustainably目的:推动供应商的能力和性能,以确保采购ub8优游注册的质量能满足规范和可持续的要求Main responsibilities include but not limit: 主要职位描述Conduct pre-shipment inspections (PSI) as required by business objectives & established schedule. 业务目标和既定的时间表进行预ub8优游注册运检查Write inspection reports. 检验报告Prepare & require supplier to provide re-work sheet & CAPA for defects or nonconformities found during PSI.供应商为在PSI期间发现的缺陷或不符合情况提供重新ub8优游注册作表和CAPAUpload related reports to designated website database. 相应的报告到数据库。Collect required data.pan> 收集必要的数据Other quality related tasks as assigned by management.与质量相关的ub8优游注册作Qualifications 岗位条件:College graduate with technical/engineering background. 专ub8优游注册或者以上学历1-3 years experience of disposable medical products quality inspection (or quality assurance experience at a facility manufacturing medical products) is required3年的一次性医疗用品的质量检验经验Willing to travel 2-3 days per week每周出差2-3Good knowledge of manufacturing process is needed. 的制造ub8优游注册ub8优游注册知识Working knowledge of medical device requirements or regulations, such as, EN ISO 13485/EN 13795/EN ISO 11607/ISO 11135.了解相关质量管理体ub8优游注册程序Must be an independent/efficient worker capable of conducting inspections.独立高效的完ub8优游注册ub8优游注册作Good written and oral communicating in English.的书面及日ub8优游注册英语交流能力Microsoft Office, especially MS-Excel,MS-Word etc.应用办ub8优游注册软件Candidate should possess a strong work ethic, have rigor and be detail oriented. Punctual, Organized, Responsible. 具ub8优游注册良ub8优游注册的职业道德,严谨细心ub8优游注册强烈的ub8优游注册作责任感,踏实稳定的ub8优游注册作态度

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