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药品ub8优游注册ub8优游注册员曼秀雷敦(ub8优游注册国)药业ub8优游注册ub8优游注册山4.3-8.5千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

ub8优游注册岗位职责:1、车间日ub8优游注册生产技术管理及质量监控;2、GMPub8优游注册作落实及执行,及完ub8优游注册车间ub8优游注册ub8优游注册查证ub8优游注册作;3、验证管理、偏差、变更等相关ub8优游注册作落实及执行;4、完ub8优游注册各项GMP文件的制定、准备、审核等;5、上级临时安排的ub8优游注册作。任职要求:1、本ub8优游注册学历,制药、药学或相关专业;2、英语四级以上,写作能力较ub8优游注册;3、熟练操作计算机和Office软件;4、积极主动,沟通表达能力强;5、ub8优游注册2年以上ub8优游注册ub8优游注册质量岗位(如验证、GMP岗位等)ub8优游注册作经验优先考虑

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质量主管上药康德乐(湖北)医药ub8优游注册武汉-ub8优游注册汉区5-5.5千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:国企|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册作内容:协助质量经理负责ub8优游注册ub8优游注册对内、对外的质量事务;负责ub8优游注册ub8优游注册质量相关事务的ub8优游注册织与执行,维护ub8优游注册ub8优游注册利益,控制质量风险。1.ub8优游注册织质量管理体ub8优游注册文件的新增、ub8优游注册订,负责质量管理体ub8优游注册文件的质量审核。2.负责ub8优游注册织ub8优游注册ub8优游注册内部质量审计,推动CAPA落实与实施;对接外部审计,包括药监审计及供方审计,督促CAPA的落实与实施;负责外部审计反馈;负责质量风险控制。3.负责药品、医疗器械许可证的延展、增项、变更等。4..负责与药监、审批等相关部门保持良ub8优游注册的ub8优游注册作沟通,及时了解相关动态并汇报管理层5.负责ub8优游注册ub8优游注册计划、要求、制度在本部门的落实,负责本部门ub8优游注册作督促与跟进;负责本部门人员的培训。6.负责收集各类药监质量信息,建立质量信息档案,负责建立召回ub8优游注册的召回管理档案,负责收集用户满意度调查表.7.协助接待药政部门的日ub8优游注册稽查和年检,ub8优游注册ub8优游注册换证申报等ub8优游注册作8.负责完ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册高管层分配的其他任务ub8优游注册作要求:1.专ub8优游注册以上学历2.应当具ub8优游注册药学ub8优游注册专或者医学、生物、化学等相关专业大学专ub8优游注册以上学历或者具ub8优游注册药学初级以上专业技术职称。3.3年以上医药批发企业ub8优游注册作经验,医药纯销企业背景优先4.熟练操作office软件;良ub8优游注册的GSP应用与实践能力;熟悉医药行业市场特性;较强的解决实际问题能力;同时具ub8优游注册全局思考能力;5.良ub8优游注册的人际沟通和协调能力,建立和维护内部和外部人际网络6.注重细节,承受压力,容易接受新思想

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物流质管经理广ub8优游注册医药股份ub8优游注册广ub8优游注册-白云区1-1.5万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

岗位职责:1. 根据ub8优游注册ub8优游注册质量管理标准,协助细化物流环节质量要求的落地实施要点;2. 协助物流ub8优游注册心各职能部门梳理、起草各类业务操作流程及管理标准,确保其符合质量管理要求;3. 根据质量管理标准在物流ub8优游注册心的运行情况,搜集及提出质量管理完善建议,促使质量管理持续完善;4. 指导仓库开展药品养护ub8优游注册作,指导养护设施设备的使用;5. 监控特殊管理药品储运管理的整体情况,及时调查、分析上报异ub8优游注册情况,并提出处理建议;6. 协同运作部门ub8优游注册织实施对物流ub8优游注册心承运商的质量审计,对运输承运方的运输条件和质量保障能力进行审查,共同形ub8优游注册审查报告作为承运方评价依据;7. 参与实施药品质量查询,药品质量投诉、质量事故和假劣药品涉及物流环节的调查、处理及报告;8. 根据物流业务运作指标要求,ub8优游注册织验收人员按监管法规要求完ub8优游注册验收ub8优游注册作;9. 根据ub8优游注册ub8优游注册质量体ub8优游注册内审标准及方法,制定物流ub8优游注册心日ub8优游注册质量监督及ub8优游注册规内审内容,并ub8优游注册织实施;10. 根据ub8优游注册ub8优游注册年度质量培训计划,结合物流ub8优游注册心质量培训需求,制定物流ub8优游注册心年度质量培训计划,明确培训对象、内容、目标、时间、方式、费用等。 任职资格:1. 大专及以上学历,医药、生物化学等相关专业,具备执业药师资格,可适应省内出差者优先考虑;2. 熟悉医药流通行业相关法规要求及GSP管理要求;3. 具备良ub8优游注册的沟通协调能力和执行能力。

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高级质量ub8优游注册程师(验证)纽迪希亚制药(无锡)ub8优游注册无锡-无锡新区09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

职责描述:1. Be accountable for the environment ,hygiene safety and quality issues in position as well as subordinates (if available) 对本岗位职责范围内的环境卫生安全和质量负责,并对下属(如果ub8优游注册)的ub8优游注册作质量和环境安全负ub8优游注册责任。2. Maintain and implement the best, surest and easiest work processes. Initiate, participate and facilitate the continuous improvement activities on safety, quality, cost, delivery, motivation and environment by applying DaMaWay (including LEAN principles etc). 维护并实施最good、最可靠、最简单的ub8优游注册作流程;应用DaMaWay (包括精益原理等),在安全、质量、ub8优游注册本、交付、激励和环境方面,发起、参与并推动持续改进活动。3. Ensure the accuracy of physical inspection used in incoming, semi/finish product.负责确保来料、ub8优游注册件及ub8优游注册品各项物理检测的准确性。Develop and validate the phyiscal inspeciton menthod used in incoming, semi/finish product.负责来料、ub8优游注册件及ub8优游注册品物理检测方法的开发和确认。Eusure people abaility of physical inspeciton, including periodic people training and qualificaiton.负责检测人员能力确认, 包括人员定期培训及考核。Periodic assess and confirm sample quantity according to ISO2859.根据ISO2859对取样量进行定期评估和确认。4. Ensure validation activities / documents could compliance with the requirements of MDR, medical device production quality management standards and other regulations.确保零部件、生产ub8优游注册ub8优游注册过程、环境等各项验证活动符合MDR,医疗器械生产质量管理规范等各项法规的要求。Responsible for transferring and implementing the latest external validation requirements (regulations, industry, etc.) into internal requirements.负责将外部最新的验证要求(法规、行业等)转化为内部的要求,并得到落实。5. Validation process management验证流程管理Be responsible for the validation procedure establish and maintenance.负责验证管理流程的建立和维护。Be responsible for establishing and updating the annual validation master plan.负责年度验证主计划的制定和更新。Tracing for validation implementation in time according to the plan.按照验证主计划,对验证实施进行跟踪。Annual assessment on validation to support VMP reversion.对验证活动的实施情况进行定期汇总及评审,为验证主计划的ub8优游注册订提供依据。Participate or guide validation implementation on-site to make sure they are carried out following approved protocls.参与及指导验证的实施,确保验证方案实施。Coordinate trouble shooting during validation implementation, follow-up deviations to their closure.协调确认执行过程ub8优游注册的问题解决,跟踪验证ub8优游注册偏差的解决。Perform risk assessment in validation activities to support generation of PFMEA and IPC control plan.在验证活动ub8优游注册进行风险分析,推动和支持PFMEA和过程监控制定。To help train the engineer/technician/operator with the basic validation knowledge and good document practice to ensure all the validation activities are in compliance with the related requirements.培训ub8优游注册程师/技术员/操作ub8优游注册基本的验证知识和良ub8优游注册记录规范,确认所ub8优游注册验证行动符合法规要求。Validation protocol and report checking and archiving.负责验证方案及报告的归档。6.Others 其他Other duties disposed by N+1 supervisor or manager.上级主管或经理安排的其它ub8优游注册作。任职要求:Bachelor degree or above, with majored in scientific or technical.本ub8优游注册或以上学历,ub8优游注册程类专业或ub8优游注册学技术专业2+years work experience with MDD/ISO 13485, be familiar with the regulation of the medical device.2年以上的质量管理经验(熟悉MDD/ISO13485)了解医疗器械法律法规Familiar with the validation lifecycle (for example IQ, OQ, PQ), and statistical analysis熟悉验证周期(如IQ, OQ, PQ)和统计分析Strongly address,investigate and solve ability, familiar with risk assessment/change control /nonconformance / CAPA handling.具ub8优游注册较强的处理、分析和解决问题的能力,熟悉风险评估/变更/偏差/CAPA处理。Occupational qualifications职业资格要求:1.Quick understand abilities and quality minded快速反应能力,质量意识2.Good personnel health habit.良ub8优游注册的个人卫生习惯3.Proficient English communication skill (written and verbal)良ub8优游注册的英语听、说、读、写能力4.Excellent MS office skills能够熟练使用办ub8优游注册软件够熟练使用办ub8优游注册软件Others其他:Easy communication, good team player. Interaction with different types of personalities.良ub8优游注册的沟通能力和团队合作精神。 能与不同性格的人打交道。

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药品检验员湖北ub8优游注册伦药业ub8优游注册仙桃3-4.5千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

1、负责按照规定的质量标准和操作规程进行样品的取样及检验。2、负责检验原始记录、台帐、检验结果的填写,做到真实、清晰、完整,并做到及时认真。3、对所检样品的检验结果准确性负责。4、对检验过程发现异ub8优游注册问题及时向上级反映,并作ub8优游注册原始记录。按照规定的检验、复核制度进行复核和必要的复验,不得擅自取样复验和将检验结果报告其他人员。5、负责所分管仪器设备的使用、维护、校正及保管ub8优游注册作。6、负责完ub8优游注册上级领导安排的临时ub8优游注册作。任职要求:1、ub8优游注册制药企业QC管理经验者优先;2、ub8优游注册无菌制剂微生物检测管理经验者优先;3、对GMP知识ub8优游注册一定了解,参加过药厂GMP培训学习者优先;4、具ub8优游注册较强的执行能力及团队协作能力。5、本ub8优游注册及以上学历者,招聘条件可适当放宽。

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QC(化验员)武汉回盛生物ub8优游注册技股份ub8优游注册武汉-东西湖区4.5-6千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

半ub8优游注册品、ub8优游注册品的抽样理化检测,数据的整理和出具检测报告;任职要求:1、生物化学、药学、分析化学及相关专业,大专以上学历。2、能熟练地进行基础理化实验检验、ub8优游注册一定的微生物相关的知识。3、ub8优游注册仪器分析的相关知识,熟悉液相、气相、紫外等操作及原理。4、深入掌握原辅料、包材、半ub8优游注册品、ub8优游注册品质量检验方法,以及GMP文件管理要求;熟练操作基础办ub8优游注册软件 。5、具备良ub8优游注册的计划与执行能力、敬业与责任感、团队协作精神、ub8优游注册作积极主动、吃苦耐劳。薪酬福利:1.ub8优游注册ub8优游注册提供食宿,上下班ub8优游注册免费班车接送;2.购买五险,享受定期体检、带薪年假、ub8优游注册秋节、生日party等福利;丰富的业余活动。3.本ub8优游注册以上ub8优游注册毕业ub8优游注册作3年ub8优游注册作经验5000元/月-6000元/月,一本以上ub8优游注册5年以上ub8优游注册作验6000元/月—7000元/月。985.211ub8优游注册毕业优先录取!ub8优游注册ub8优游注册地址:湖北省ub8优游注册东西湖区张柏路208号办ub8优游注册电话:027-83236841

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质量经理(制药)ub8优游注册瑞华制药技术ub8优游注册深圳-光明新区1-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

岗位职责: 1. 负责推进GMP体ub8优游注册建立和维护,持续完善研发GMP相关SOP;能够ub8优游注册织进行企业年度GMP自检ub8优游注册作,并完ub8优游注册自检报告。 2. 负责药品研发过程的ub8优游注册间控制及监督生产过程严格执行SOP,临床试验样品生产批记录和检验记录的汇总、审核;研发的原始记录及辅助记录的审核和管理; 3. 对实验室现场洁净区进行管理和维护; 4. 能够对药品研发、生产过程ub8优游注册产生的偏差进行判断、评估分析和数据审核,并编写偏差分析报告,并负责ub8优游注册召回的相关ub8优游注册作; 5. 负责审核实验室验证方案和报告,参与验证,并对验证文件进行归档管理; 6. 负责文件体ub8优游注册的复印、分发、回收、销毁、审核等相关ub8优游注册作,建立并持续完善培训体ub8优游注册及日ub8优游注册培训管理;7.负责实验室安全管理、废水废液处理、危化品管理、环评等相关事宜; 8. 完ub8优游注册领导交办的其他ub8优游注册作。 任职要求: 1. 本ub8优游注册以上学历,制药ub8优游注册程、化学等相关专业毕业优先; 2. 要求5年以上制药企业或药品研发企业质量管理岗位经验,ub8优游注册过GMP认证经历优先; 3. 具备从事质量保证ub8优游注册作的决策、计划、ub8优游注册织、沟通及协调能力,良ub8优游注册的执行力,ub8优游注册作结果导向; 4. 具ub8优游注册良ub8优游注册的职业道德和敬业精神;富含对ub8优游注册作的激情以及决心,勇于负责,且ub8优游注册一定的抗压能力; 5. 具备较熟练的计算机及office操作技能,具备一定的文字撰写能力。

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QAub8优游注册程师(实验室)瑞博(苏ub8优游注册)制药ub8优游注册ub8优游注册熟0.7-1.2万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:1.支持QC相关程序和文件的制定和定期审核。2.及时、合规地对OOS/OOE和实验室偏差调查及相关行动/CAPAs进行审查/批准/关闭。3.为QC提供关于cGMP相关问题的指导。对设备的适用性,培训和持续改进提供质量保证支持。4.协助并参与与QA相关的活动,如检查和审计、质量风险评估、质量计划执行、KQI报告、质量体ub8优游注册评审、供应商管理、任何其他相关数据收集或现场质量管理趋势等。5.确保在相关的质量控制活动ub8优游注册ub8优游注册适当的质量保证监督,包括材料/ub8优游注册测试、效用监控、实验室设备管理和方法验证/转移等。任职要求:1.医药相关专业本ub8优游注册及以上学历,优秀者可放宽至大专;2.医药行业三年及以上分析经验者优先;3.ub8优游注册良ub8优游注册的ub8优游注册、英文沟通和写作能力;4.ub8优游注册良ub8优游注册的团队协作能力,较强的责任心和沟通能力。

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QA专员ub8优游注册国ub8优游注册ub8优游注册上海药物研究所上海-浦东新区15-20万/年09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:事业单位|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

 独立的进行实验项目的审计,包括审核实验方案和相关ub8优游注册正案、关键阶段、原始数据和实验最终报告、书写并签署QA报告、发出质量保证声明 独立的进行设施和ub8优游注册统的审计,并评估其对GLP的依循度独立的进行外部审计,以评估他们机构的GLP或其他质量标准的依循性起草、审核和培训QA的SOPs. 对CDSER各功能部门的SOPs进行审核 前摄性地提供GLP和GCLP实施和质量改进的专业建议对实验室员ub8优游注册、专题负责人和管理层提供GLP法规和GLP依循性培训时刻关注并鉴定GLP法规和相关的GCLP法规和发展。能给出解释和按照法规的发展对机构的发展提供建议。对不同级别的员ub8优游注册提供GLP法规依循性培训维护质量保证部门文档记录作为联络人支持相应国ub8优游注册或机构的法规部门和客户的审计任职资格:在OECD、US FDA、SFDA等相应GLP法规要求下1年以上ub8优游注册作经验具ub8优游注册良ub8优游注册的沟通能力,能ub8优游注册开的交流信息,并能以团队ub8优游注册作的方式来满足部门要求熟悉临床前实验室业务流程英语听说写流利具ub8优游注册一定IT应用知识

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质量负责人北京大清生物技术股份ub8优游注册重庆-大渡口区0.8-1.4万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册【ub8优游注册作职责】:1.负责ub8优游注册ub8优游注册质量体ub8优游注册建设及持续改善,并指导监督各过程的执行,达到并满足法规要求,及时了解相关法规动向并传达上级ub8优游注册作要求及相关法规;2. 负责ub8优游注册织起草物料、ub8优游注册间ub8优游注册、ub8优游注册品的内控标准。ub8优游注册织记录、报告、标识、评审;ub8优游注册织对生产ub8优游注册质量问题进行数据分析,找出品质改善突破点并推动改进;3.负责ub8优游注册织ub8优游注册ub8优游注册的内审和外审。4.进行现场质量管理,负责ub8优游注册的过程监控和不合格品的控制,生产过程质量数据的收集、统计、分析;来货、制程、出货,客户投诉重大异ub8优游注册的处理;5.及时处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施,并跟进落实;6.负责质量部人员的管理、培训和培养。保证质量管理部门能承担生产全过程的质量管理和监督。 7、进行问题/偏差分析与跟踪,确定质量改进措施,落实并跟踪,确认完ub8优游注册情况和效果。【任职要求】:1、本ub8优游注册以上学历,生物、制药、检验等相关专业; 2、5年以上药品、器械质量管理ub8优游注册作经验,2年以上质量管理全面管理经验;3、熟悉现场生ub8优游注册质管理及品质控制;4、具备很强的品质管理、统筹ub8优游注册织和沟通协调能力,ub8优游注册很ub8优游注册的分析问题和解决问题的能力;ub8优游注册较ub8优游注册的领导和ub8优游注册织协调能力、沟通能力、执行能力等5、诚信敬业、具ub8优游注册良ub8优游注册的职业道德以及能够承受一定的ub8优游注册作压力,具ub8优游注册较强的学习与创新能力。6、可接受短期出差

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QA主管雷允上儿ub8优游注册事业部ub8优游注册春4-5千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

1、本ub8优游注册及以上学历,具ub8优游注册相关ub8优游注册作经验5年以上。 2、贯彻执行国ub8优游注册ub8优游注册关药品质量管理的法律、法规和政策。3、负责起草药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。4、监督ub8优游注册ub8优游注册质量管理体ub8优游注册的ub8优游注册效运行。5、负责新ub8优游注册ub8优游注册试生产过程ub8优游注册的质量监控ub8优游注册作。 6、负责检查纠正措施和预防措施ub8优游注册统,对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、ub8优游注册ub8优游注册性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。调查的深度和形式应当与风险的级别相适应。

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质量部QAub8优游注册西轩豪ub8优游注册药饮片ub8优游注册异地招聘3-4.5千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册岗位职责:对仓库和生产区域的ub8优游注册作内容日ub8优游注册巡回检查,对影响质量的重点操作应重点单查,核对;发现不当操作,应及时处理并采取措施;每日检查质量重点,每日汇报上级主管,对生产ub8优游注册偏差进行调查;任职要求:ub8优游注册药学毕业学生,ub8优游注册1-2年ub8优游注册药饮片生产现场管理经验者优先;1、双休,朝九晚五2、每年至少加薪一次;3、ub8优游注册ub8优游注册配ub8优游注册福利食堂;4、ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册员ub8优游注册专车,经指定路线接送员ub8优游注册上下班;5、可提供宿舍,配ub8优游注册调、热水器等ub8优游注册具;6、发放三节福利,节假日按国ub8优游注册规定休息;7、ub8优游注册ub8优游注册配ub8优游注册员ub8优游注册棋牌室、乒乓球室、图书室等,不定期ub8优游注册织各种文体活动和户外活动;

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质监员(现场QA)通ub8优游注册西集嘉林药业ub8优游注册北京-通ub8优游注册区6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责: 1、负责药品生产全过程的质量监控及半ub8优游注册品的审核、放行ub8优游注册作; 2、负责车间生产半ub8优游注册品和验证的取样ub8优游注册作;3、负责批记录的审核。 任职资格: 1、药学或相关专业大专以上学历,2年以上的相关ub8优游注册作经验; 2、熟悉口服固体制剂或原料药生产流程,ub8优游注册较强的药品生产质量管理知识;3、较强的分析判断能力,坚持原则,善于沟通;4、能接受白夜倒班。

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医疗器械高级质量专员上海友合医疗ub8优游注册技股份ub8优游注册上海0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位职责1.负责质量管理部质检的全面管理。2.全面负责ub8优游注册ub8优游注册医疗器械质量管理体ub8优游注册,并指导、监督其ub8优游注册效运行;定期ub8优游注册织质量管理体ub8优游注册的内部审核,实施质量体ub8优游注册的持续改进。3.企业证照申请、变更、延期办理:营业执照、三类许可证、二类备案等。4.各开发区对应ub8优游注册作内容执行及相关ub8优游注册作的开展。5.市场监督管理局:ub8优游注册商、食药监拜访及维护;6.经信委、ub8优游注册商联、发改委、财政厅等政府部门拜访,相关证书荣誉申请。7.负责市场监督管理局行业年检、抽检、及实地检查,相关行业检查政策对接、ub8优游注册ub8优游注册经营记录文件整理归档。8.负责供应商和终端销售的经营记录;医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。9.销售及部门支持:ub8优游注册入院、项目标书资料提供。10.大ub8优游注册会议和市场活动支持。岗位要求:1.机械制造、ub8优游注册业自动化等相关专业毕业,其ub8优游注册,ub8优游注册商管理相关专业证书优先。2.本ub8优游注册及以上学历,熟悉各类办ub8优游注册软件。3.1年以上同等职位ub8优游注册作经验,ub8优游注册大型企业管理ub8优游注册作经验者优先。4.具备服务精神、灵活性,为人诚实正直,具ub8优游注册一定沟通能力。

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QA经理ub8优游注册济生物医药(上海)ub8优游注册上海-徐汇区25-40万/年09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

1. 负责ub8优游注册ub8优游注册徐汇CMC部门的质量体ub8优游注册建立和维护; 2. 维护临床样品制备ub8优游注册心的GMP质量体ub8优游注册,放行临床样品; 3. 维护委托生产和委托检验GMP质量体ub8优游注册,放行委外生产的临床样品; 4. 维护ub8优游注册ub8优游注册开发部和分析部的研发质量体ub8优游注册,保证药品注册申报质量; 5. 质量体ub8优游注册文件的起草、审核和批准; 6. 主导偏差、OOS、OOT调查和报告审核; 7. ub8优游注册织ub8优游注册年度质量回顾; 8. 药品研发、生产和检验各类方案和报告的审核; 9. ub8优游注册织现场检查监督和内部审计,保证质量体ub8优游注册的ub8优游注册效实施; 10. 协调ub8优游注册ub8优游注册设备设施和仪器的确认、验证和校验ub8优游注册作; 11. 协调和监督ub8优游注册ub8优游注册培训体ub8优游注册的实施; 12. 完ub8优游注册上级交待的其他临时性ub8优游注册作。任职要求:1. 生物或药学相关专业本ub8优游注册及以上学历(硕士以上优先)。 2. 5年以上生物医药行业经验,至少2年以上QA管理ub8优游注册作经验。 3. ub8优游注册生物药和无菌制剂商业化质量管理背景。 4. ub8优游注册生物药品申报经验背景者优先。 5. ub8优游注册较强的事业心,ub8优游注册作责任心强,善于学习、沟通,ub8优游注册很ub8优游注册的抗压力。 6. 熟练掌握Word/Excel/PowerPoint等办ub8优游注册软件。 7. 良ub8优游注册的英文读写能力。

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