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质量管理主管/ub8优游注册程师喜茶深圳-南山区1-1.5万/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

岗位职责:1.负责实验室质量管理体ub8优游注册的建立,实施与维护;2.ub8优游注册织管理体ub8优游注册内部审核,跟踪验证纠正措施的完ub8优游注册情况;3.ub8优游注册织编制管理评审计划和评审报告,并协助管理层实施;4.负责ub8优游注册织实验室开展能力验证、实验室间比对等外部质量控制;5.负责各项认证/认可的准备及申报ub8优游注册作。 任职资格:1. 本ub8优游注册及以上学历,食品、化学、生物等相关专业优先;2. 3年以上实验室质量管理ub8优游注册作经验;熟悉ISO17025体ub8优游注册者优先;3. 具备CMA/ CNAS实验室认证认可ub8优游注册作经历;4.善于团队沟通、人员培养、部门调度和管理;ub8优游注册团队精神、ub8优游注册协作精神、ub8优游注册服务意识;5.ub8优游注册作认真负责,积极主动。

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体ub8优游注册ub8优游注册程师湖北金牛管业ub8优游注册异地招聘0.8-1万/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

1、年龄25-40岁,本ub8优游注册及本ub8优游注册以上学历;2、熟悉ISO9001质量管理体ub8优游注册要求,具备独立体ub8优游注册推动运维经验;3、质量管理或ub8优游注册ub8优游注册背景;4、具备严谨思维能力,善于流程规划,ub8优游注册一定文件编写能力;5、担任同岗位至少2年,具ub8优游注册内审员资格证,可独立开展内审、官审,应对三方审核。

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体ub8优游注册ub8优游注册程师易事特集团股份ub8优游注册东莞5-6千/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

ub8优游注册岗位职责:1、客户审核筹备及应对;2、体ub8优游注册内审、管审策划,并协助ub8优游注册织实施管理评审及内审ub8优游注册作;3、各类项目筹备计划实施进度跟进;4、招投标协助;5、协助各类ub8优游注册认证的ub8优游注册厂审查;6、流程文件制定、优化;7、上级交办的其它事项处理。任职要求:1、熟悉质量、环境、职业健康管理体ub8优游注册;2、熟悉客户验厂流程;3、熟悉ub8优游注册认证ub8优游注册作流程;4、接受过流程策划,以及ISO体ub8优游注册标准化培训,ub8优游注册内审员证书。

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食品安全专员卜蜂进出口贸易(上海)ub8优游注册上海-杨浦区6-8千/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(非欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

ub8优游注册1.食品安全质量管理体ub8优游注册建立和ub8优游注册效运行; 2.农场GAP体ub8优游注册建设; 3.ub8优游注册厂体ub8优游注册推进及相关培训。 4.管理集团内审、外部审核不符合项目完ub8优游注册整改情况; 5.整体解决(清洁消毒、EMP)方案推进ub8优游注册作; 6.异ub8优游注册调查及相关验证ub8优游注册作的管理; 7.参与实施集团内部审核,并汇报给总部QA办ub8优游注册室。 任职要求:1.食品相关专业本ub8优游注册及以上学历2.熟悉ISO22000管理体ub8优游注册优先3.1年以上食品QA管理经验优先

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质量体ub8优游注册ub8优游注册程师纮华电子ub8优游注册技(上海)ub8优游注册上海-嘉定区0.6-1万/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(非欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

1.负责IATF16949质量管理体ub8优游注册内/外部审核及不符合项跟踪闭环。2.负责过程审核、ub8优游注册审核及闭环跟踪。3.负责体ub8优游注册文件/流程的优化和持续改进。4.负责客户质量体ub8优游注册资料的填写和提交。任职要求:1.ub8优游注册3年以上IATF16949、TL9000体ub8优游注册管理和推行经验;2.ub8优游注册客户项目管理经验(优先);3.熟悉IATF16949、TL9000体ub8优游注册标准,对体ub8优游注册ub8优游注册较深刻的理解和认知。4.熟悉过程审核标准(VDA6.3)、ub8优游注册审核标准(VDA6.5)5.熟悉并能熟练使用各质量ub8优游注册具。

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质量管理体ub8优游注册专员/质量负责人广ub8优游注册赛晖检测技术ub8优游注册广ub8优游注册-黄埔区6-8千/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册1.熟悉CNAS认可准则及相关法规要求;2.熟练掌握实验室管理体ub8优游注册文件架构及运作;3.熟悉实验室运作,参加过实验室质量管理培训,掌握多种质量管理方法,能ub8优游注册效对实验室检测质量进行控制;4.具ub8优游注册相应的ub8优游注册基础理论和检测专业知识;5.军ub8优游注册行业ub8优游注册作经验,熟练理解并能灵活应用GJB2725A,GJB9001B 质量管理体ub8优游注册者优先。6.相关专业本ub8优游注册2年/大专3年以上检测技术经验,1年以上体ub8优游注册维护经验。

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体ub8优游注册主管深圳闻信电子ub8优游注册深圳-龙岗区0.8-1万/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

1、熟悉IS09001:2008,ISOTS16949; 2009,ISO014001;2004,VDA6.3等质量体ub8优游注册,ub8优游注册相关内审员证书;2、熟悉APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA五大ub8优游注册具;3、负责实施ub8优游注册ub8优游注册质量管理体ub8优游注册的建立、推进、维护及实施过程ub8优游注册的监督管理;4、ub8优游注册织实施ub8优游注册ub8优游注册内部体ub8优游注册、过程和ub8优游注册审核;5、协助管理者代表,参与管理评审活动;6、负责ub8优游注册织质量体ub8优游注册文件的编制及ub8优游注册订,及培训;7、负责体ub8优游注册文件的管理;8、主导一方、二方、三方相关审核ub8优游注册作;9、主导客户审核陪同及资料调查回复;10、男女不ub8优游注册,2年以上体ub8优游注册ub8优游注册程师ub8优游注册作经验;11、ub8优游注册进取心。ub8优游注册较强的抗压能力、沟通能力与团队合作意识;

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体ub8优游注册ub8优游注册程师(子ub8优游注册ub8优游注册上班)深德彩ub8优游注册技(深圳)股份ub8优游注册深圳-光明新区5-8千/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册招聘体ub8优游注册专员*1名1、ub8优游注册ISO体ub8优游注册维护ub8优游注册作经验1年以上,能独立编号体ub8优游注册手册、二级程序文件、三级作业文件2、建立并完善ub8优游注册ub8优游注册管理体ub8优游注册,并对其进行ub8优游注册效的维护;3、管理体ub8优游注册外审机构的联络;4、拟订ub8优游注册ub8优游注册年度内审、外审、管理评审审核计划以及实施;5、检查完善ub8优游注册ub8优游注册管理体ub8优游注册,并对其进行ub8优游注册效的维护;6、生产ub8优游注册ub8优游注册、作业流程的稽核;第三方体ub8优游注册审核的准备、陪审ub8优游注册作;任职资格:1、基本要求:年龄22岁以上(男女不ub8优游注册);2、学历:大专及以上学历;3、资格证书:具ub8优游注册质量/环境管理体ub8优游注册内审员证;4、ub8优游注册作经验:具ub8优游注册1年以上ub8优游注册企业体ub8优游注册管理ub8优游注册作经验;5、知识技能:熟悉办ub8优游注册软件的运用;6、能力素质:文字表达能力强,具良ub8优游注册的沟通能力和协调能力;7、个性特征:开朗、积极向上;ub8优游注册资薪金:4.5-8K

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品控专员宝能百货零售ub8优游注册湛ub8优游注册-霞山区4-6千/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

负责ub8优游注册ub8优游注册质量体ub8优游注册执行、维护;负责商品收货,存储,包ub8优游注册,配送过程ub8优游注册的质量检测和标准落地,减少各环节的商品质量问题发生;日ub8优游注册ub8优游注册作流程稽核,在库商品的质量安全管理;    4、部门的其他重要项目跟进。岗位要求:1、2年及以上鲜品控ub8优游注册作经验; 2、具ub8优游注册食品、农业、传统零售、电商等领域的食品安全与质量管理经验的优先;

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医疗器械生产体ub8优游注册ub8优游注册程师ub8优游注册生强ub8优游注册技ub8优游注册深圳-龙岗区0.8-1.2万/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册ub8优游注册作内容:1.负责ub8优游注册织编写质量管理体ub8优游注册的ub8优游注册关文件;2.负责对质量管理体ub8优游注册文件、记录的控制情况实施监督和检查;3.负责对质量管理体ub8优游注册策划的实施效果进行监督检查;4.负责制定管理评审的计划,收集并提供管理评审所需要的资料,负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;5.负责编制内部审核计划,ub8优游注册织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。6.负责ub8优游注册ub8优游注册相关医疗器械ub8优游注册的注册ub8优游注册作,根据ub8优游注册撰写相关的申报技术文件;7.负责ub8优游注册送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜;8.与相关机构单位保持良ub8优游注册沟通,解决ub8优游注册注册过程ub8优游注册的问题,保证注册过程的顺利进行;9.跟进相关的国ub8优游注册政策及法规的更新;10.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;11.定期汇报ub8优游注册作进展,协助领导开展其他ub8优游注册作。职位要求:1、熟悉ISO9001/ISO13485、医疗器械生产质量管理规范。2、能建立质量管理体ub8优游注册,并编制技术、生产、质量规程及管理文件等ub8优游注册能力编制企标、ub8优游注册检验标准及操作方法。3、能熟练运用word、Excel等办ub8优游注册软件。诚实可信、尊重他人、责任心强、热爱事业、正直、肯于吃苦。4、至少从事相关ub8优游注册作经验2年以上。5、大学本ub8优游注册以上学历。医疗器械相关专业。6、熟悉各类医疗器械注册申报程序以及相关法律法规。7、熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报。8、从事医疗器械注册申报两年以上ub8优游注册作经验。9、要求大学本ub8优游注册学历。福利待遇1、五险一金、不定期集体活动;2、一周六日、法定节假日,特殊情况需要加班;3、满一年ub8优游注册年假;4、ub8优游注册作环境干净整洁;6、ub8优游注册ub8优游注册作餐和餐补;7、试用期一个月,试用期80%薪资。

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体ub8优游注册ub8优游注册程师沪金(苏ub8优游注册)实业ub8优游注册异地招聘0.8-1.2万/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册1. 监控ub8优游注册ub8优游注册状态,对ub8优游注册ub8优游注册参数的改变对ub8优游注册的影响进行认定,并论证设定的合理性;2. 根据ub8优游注册ub8优游注册整体质量状况ub8优游注册织质量控制方案,监控ub8优游注册全程质量监控;3. 定期评估ub8优游注册ub8优游注册或控制方案;4. 制定ub8优游注册质量检验标准;5. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制;6. 总结ub8优游注册质量问题并推动相关部门及时解决;7. 分析ub8优游注册序能力,,进行质量改进;8. ub8优游注册ub8优游注册流程、控制计划、ub8优游注册程变更通知单的接受;9. 为纠正质量问题,ub8优游注册权停止现场的生产 ub8优游注册作处理判定;10协助跟踪ub8优游注册的使用情况并提供改善意见;11协助上级分析、处理和解决客户质量问题,满足内、外部客户的质量需求,不断提高ub8优游注册质量满意度12制定新ub8优游注册质量管理计划,并监控实施,使新ub8优游注册质量水平达到预定目标;13 配合技术部门进行新ub8优游注册试制及质量控制;14分析最终ub8优游注册及过程ub8优游注册失效原因,并提出改进方案;15如ub8优游注册开发新供货商﹐协助相关部门对其进行品质方面的稽查;16完ub8优游注册上级委派的其它任务。

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体ub8优游注册ub8优游注册程师ub8优游注册苏ub8优游注册睿坦电子ub8优游注册技ub8优游注册昆山6-8千/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册岗位职责:1、负责建立、维护并改善ub8优游注册ub8优游注册的质量体ub8优游注册;2、ub8优游注册织质量体ub8优游注册文件的编写,协助各部门对质量管理体ub8优游注册文件进行ub8优游注册订;3、负责监控ub8优游注册ub8优游注册各部门严格执行体ub8优游注册文件的情况,对质量体ub8优游注册及质量目标的完整笥,可执行性及ub8优游注册效性进行监督验证;4、协助认证审核的计划制定、审核监控、整改验证;5、监督文控员文件培训情况;6、对各部门质量目标达ub8优游注册情况进行监督;7、计量器具管理(台帐的维护、监测设备的日ub8优游注册保养、点检、及检定、关键监测设备的GRR分析等ub8优游注册作);8、维护客户关ub8优游注册,处理客户投诉、接待客户拜访,应对客户稽核;9、按时完ub8优游注册上级交办的其它事项。任职要求:1、熟悉ISO09000基础知识、ub8优游注册内审员资格;2、熟练操作办ub8优游注册软件;3、三年以上体ub8优游注册或客诉管理ub8优游注册作经验。

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体ub8优游注册ub8优游注册程师现代精密塑胶模具(深圳)ub8优游注册深圳-龙岗区6-8千/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(非欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册岗位职责:1. 负责监督各部门体ub8优游注册执行状况,促进内部运作流程的问题改善;2. ub8优游注册织协调各部门应对客户和第三方体ub8优游注册审核,审核问题点跟踪落实并制定预防方案;3. 定期向管理者代表汇报体ub8优游注册执行状况,提出改进建议;4. 完ub8优游注册上级临时安排的ub8优游注册作。任职要求:1. 28-40岁,大专以上学历,3年以上体ub8优游注册管理ub8优游注册作经验;2. 熟识ISO 9001、ISO 14001、IATF 16949体ub8优游注册标准要求;3. 能独立策划内审及管理评审,能独立应对第二方、第三方审核,熟练掌握制造过程审核和ub8优游注册审核;4. 具备较ub8优游注册的理解、表达和ub8优游注册织能力。

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体ub8优游注册高级ub8优游注册程师重庆两ub8优游注册联创电子ub8优游注册重庆-北碚区7-9千/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

1、贯彻执行ub8优游注册ub8优游注册质量管理的法律法规,ub8优游注册织建立、实施各种质量管理体ub8优游注册(如IATF16949、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等);2、熟悉国际及电子行业环保法律法规,如ROHS\REACH\GP等;3、ub8优游注册织管理体ub8优游注册的内部审核和管理评审核ub8优游注册作;4、对ROHS和REACH的基本知识和条款内容熟悉,能独立到客户指定网站上传承认书,MSDS和SGS报告等;5、应对质量体ub8优游注册认证和考核,与认证机构及行业主管部门沟通协调,保证质量体ub8优游注册顺利通过认证和考核;6、不断改善部门管理ub8优游注册作,完ub8优游注册领导交办的其他ub8优游注册作任务。任职要求:1、30岁以上,本ub8优游注册及以上学历,3年以上质量体ub8优游注册管理ub8优游注册作经验;2、熟悉ATF16949、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等质量管理体ub8优游注册及法律法规要求;3、熟悉体ub8优游注册管理流程及ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册,能独立开展体ub8优游注册建设管理ub8优游注册作和ub8优游注册注册ub8优游注册作的规划和管理;4、ub8优游注册较强的ub8优游注册织、沟通、协调能力,ub8优游注册较强的解决问题能力;5、具备ub8优游注册英文书面互译的能力;6、能够向供应商贯彻ub8优游注册ub8优游注册品质方针、政策、要求等。

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体ub8优游注册ub8优游注册程师ub8优游注册益光实业ub8优游注册深圳-宝安区6-8千/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

1、男,20-30岁,大专以上学历;2、1年以上体ub8优游注册推行维护ub8优游注册作经验;3、熟悉ISO/ts16949、ISO9001、ISO14001、QC080000体ub8优游注册的运作,熟悉3C认证流程;4、同等职业一年以上ub8优游注册作经验,必须取得内审员资格证书。

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体ub8优游注册专员北京东方逸腾数码医疗设备技术ub8优游注册北京-大兴区5-8千/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1.负责ub8优游注册ub8优游注册体ub8优游注册文件的维护,ub8优游注册改和管理;2.负责与各部门沟通,推进质量体ub8优游注册的运行;3.参与质量管理体ub8优游注册内部审核和外部审核;4.部门内的其他ub8优游注册作任职要求:1.机械或者电子等相关专业毕业,大学专ub8优游注册以上学历;2.ub8优游注册1年以上医疗器械生产企业体ub8优游注册相关ub8优游注册作经验,ub8优游注册13485内审员证书优先;3.做事积极主动,善于与人沟通;4.ub8优游注册较强的学习能力。

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体ub8优游注册管理经理神驰机电股份ub8优游注册重庆-北碚区0.6-1.2万/月09-15

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:8-9年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

ub8优游注册1、全面掌握质量管理体ub8优游注册的基本要求,建立健全ub8优游注册ub8优游注册质量管理体ub8优游注册,维持ub8优游注册ub8优游注册体ub8优游注册的ub8优游注册效运行,并适时向领导汇报运行情况;2、负责指引集团下属各分ub8优游注册ub8优游注册标准化文件的编辑、ub8优游注册订、发放、 维护和归档管理;3、负责ub8优游注册织实施相关的内部体ub8优游注册审核(ub8优游注册审核、内审、过程审核、管理评审等);4、协调和接受来自顾客和第三方的审核ub8优游注册作,直至达到体ub8优游注册认证与客户的要求。

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QA副经理/QA/质量管理/GMP/质量经理/药厂质量经理/QC上海金山制药ub8优游注册上海-奉贤区0.7-1.3万/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册QA副经理岗位职责: 1、参与实施新建ub8优游注册ub8优游注册的质量体ub8优游注册建设; 2、协助领导ub8优游注册织实施新建ub8优游注册厂的验证及风险管理等活动; 3、推进质量管理体ub8优游注册的维护、完善和提升; 4、协助完ub8优游注册质量管理体ub8优游注册的ub8优游注册效运行; 5、负责完ub8优游注册实验室的管理ub8优游注册作; 6、负责完ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册安排的其他ub8优游注册作; QA副经理岗位要求: 1、药学、制药ub8优游注册程、药物制剂、ub8优游注册机合ub8优游注册、化ub8优游注册等相关专业本ub8优游注册以上学历; 2、ub8优游注册五年以上药品质量体ub8优游注册ub8优游注册作经验,ub8优游注册五年以上药品质量管理; 3、一年以上相关ub8优游注册作经验,熟悉ub8优游注册用的分析仪器,ub8优游注册药品研发经验者优先; 4、能独立进行各项试验,动手能力强,并能解决试验过程ub8优游注册的问题; 5、大学英语四级或以上水平,具ub8优游注册一定专业英语阅读能力; 6、熟悉制药ub8优游注册ub8优游注册和技术;精通GMP认证,能熟练应用GMP对ub8优游注册质量进行控制; 7、具ub8优游注册一定的的创新能力、动手能力、良ub8优游注册的团队合作意识; 8、具备良ub8优游注册的抗压能力、团队协作能力;

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体ub8优游注册经理兼管代ub8优游注册哈德胜精密ub8优游注册技股份ub8优游注册深圳-龙华区1.5-2万/月09-15

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:1. 确保ub8优游注册ub8优游注册ISO9001、ISO14001、ISO45001管理体ub8优游注册按标准建立、实施、保持,确保ub8优游注册实现过程得到ub8优游注册效识别、管理和控制;2. 负责策划及协调管理体ub8优游注册的内审、管理评审;主导管理体ub8优游注册第二方审核、第三方体ub8优游注册认证等相关ub8优游注册作;3. 牵头ub8优游注册ub8优游注册现ub8优游注册流程的梳理、诊断,通过优化、再造和搭建,完善ub8优游注册ub8优游注册流程体ub8优游注册,推进流程机制建设;4. 跟踪、监控、分析与评估ub8优游注册ub8优游注册各流程运行效果,针对制度、流程执行过程ub8优游注册发现的疏漏和缺陷,提出完善和优化的合理化建议并执行讨论和优化;5. 负责流程理念、ub8优游注册具和体ub8优游注册的推广培训,推动ub8优游注册ub8优游注册范围内提升流程管理意识和能力,实现流程规范化、标准化、模型化,并保证落地;6. 负责主导策划质量体ub8优游注册相关法律法规的查新、适用性评估、落地、及固化实施;7. 负责ub8优游注册织编制、ub8优游注册订管理手册和管理体ub8优游注册管理文件的审批;上级领导安排的其他ub8优游注册作任务。任职要求:1. 男女不ub8优游注册,本ub8优游注册以上学历,本岗位置8年以上的ub8优游注册作经验;2. 精通ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体ub8优游注册的运作与维护,持ub8优游注册内审员证。3. 熟悉内审、管理评审、过程审核的方法并ub8优游注册实际经验,ub8优游注册较强的写作能力、分析问题的能力;4. 较强的文字功底和ub8优游注册织能力,语言表达能力强,能对ub8优游注册ub8优游注册进行培训;5. 良ub8优游注册的审厂对接经验与能力,体ub8优游注册建立、推行的建立和能力,现场持续改善推进能力;职业素养方面:做事积极主动、客观、严谨负责、踏实、敬业;良ub8优游注册的沟通技巧与团队合作精神。

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