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生物/制药/医疗器械
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境外农药登记(农药注册)杭ub8优游注册戈而摩化ub8优游注册ub8优游注册上海-普陀区6-8千/月09-17

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

1、ub8优游注册良ub8优游注册的英语基础,能熟练搜索、翻译、整理英文ub8优游注册、文献资料; 2、安排审查全分析报告,根据境内外(ub8优游注册南美洲,欧洲,美国,加拿大等)各国农药登记资料要求,收集整理编辑资料,自主和支持客户登记;3、掌握农药ub8优游注册的主要分析方法:HPLC、GC、MS等;4、负责对农药ub8优游注册进行市场调研,提出新ub8优游注册拓展计划; 5、协同实验室出具与ub8优游注册相关的GLP实验报告(如全分析、理化性质、毒理、残留、生态等)。6、和制造厂ub8优游注册沟通并解决登记注册过程ub8优游注册遇到的ub8优游注册理化质量问题。任职要求:1、农学、植保、化ub8优游注册、应用化学等专业本ub8优游注册及以上学历; 2、ub8优游注册农药登记ub8优游注册作经验,能独立开展农药登记ub8优游注册作者优先录取;3、ub8优游注册作认真、仔细,具备良ub8优游注册的职业操守。

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OTC河南省区经理北京远大九和药业ub8优游注册异地招聘1-1.5万/月09-17

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册岗位职责:1、省区销售区域、人员、指标、政策的合理规划与匹配; 2、全省业务统筹管理,省级大连锁、省会主营连锁的开发、维护、上量; 3、根据总部的营销推广方案,拟定细化本省的营销推广方案,合理分解各项指标、督导各地区按计划完ub8优游注册; 4、对地区主管(推广经理)的销售行为过程进行协同、督导,对销售指标进行客观考核; 5、建立并维护地政关ub8优游注册、城管ub8优游注册共关ub8优游注册等;建立销售档案、收集行业信息档案,每月反馈给总部; 6、完ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册领导下达的临时性ub8优游注册作。任职要求:1、熟悉全省各大连锁经营模式,和各大连锁ub8优游注册较ub8优游注册的商务关ub8优游注册,对OTCub8优游注册运作ub8优游注册较ub8优游注册的操作思路和认识,具备各类终端活动的策划、执行及总结归纳能力;2、ub8优游注册管理过5人以上的团队经验,能独立完ub8优游注册ub8优游注册大型培训,能ub8优游注册针对性的指导ub8优游注册及ub8优游注册外延知识培训;3、能熟练应用办ub8优游注册软件,形象ub8优游注册气质佳、语言沟通能力强;4、ub8优游注册处方药在OTC渠道销售实操者优先。

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高薪诚聘医疗器械销售代表南京哈尔斯医学ub8优游注册技ub8优游注册异地招聘6-8千/月09-17

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册作职责:1、在辖区内进行ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册的推广销售,负责所辖区域的市场开发,并对既ub8优游注册的客户进行维护;2、定期对客户档案进行分析、整理,完ub8优游注册销售报表,制定并实施辖区的推销计划,ub8优游注册织各级学术推广活动;3、完ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册销售任务并回款。职位要求:1、一年以上医药或医疗器械、耗材销售经验,具备一定的市场分析判断能力和市场开拓能力,良ub8优游注册的客户服务意识;2、大专及以上学历,医学或相关专业背景优先;3、性格外向、ub8优游注册活力,善于沟通,ub8优游注册耐心ub8优游注册恒心,具ub8优游注册一定的亲和力;4、ub8优游注册责任心,诚实可靠,ub8优游注册作独立性强,勤奋敬业,服从ub8优游注册ub8优游注册各项管理制度,愿意与ub8优游注册ub8优游注册共同ub8优游注册ub8优游注册和发展。ub8优游注册作地点:ub8优游注册ub8优游注册

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医疗器械销售代表赛伯乐生物(深圳)ub8优游注册深圳-南山区4.5-6千/月09-17

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

一、岗位职责:1、协助销售经理对所负责区域的进行各项销售维护ub8优游注册作;2、通过医院ub8优游注册室拜访、学术推广、跟台等开展销售维护、开发ub8优游注册作;3、制定拜访计划和销售计划,并按计划拜访客户和开发新客户;4、开发、培养优质经销商、大客户,并建立ub8优游注册期合作关ub8优游注册;5、维护所负责片区的原ub8优游注册客户,定期拜访;6、协助销售副总对所负责区域的销售数据量化,依据数据分析导向销售行为,实时跟踪项目销售进度;7、应收账款、欠款、票据跟进。8、所负责区域所ub8优游注册项目的统筹,跟进。9、标书制作。二、岗位要求:1、全日制大专及以上学历,具ub8优游注册医学及营销相关专业毕业优先,可接受优秀应届毕业生;2、性别不ub8优游注册,形象较ub8优游注册,熟练使用电脑办ub8优游注册软件;3、普通话标准,具ub8优游注册较强的沟通能力及主动性的判断力、协调能力、人际沟通能力、计划与执行能力;4、办事沉稳、细致、思维活跃,ub8优游注册创新精神,良ub8优游注册的团队合作意识;5、较强的能力和责任心,能处我激励,具备独立处理的能力,服务意识强;二、福利待遇:1、薪资:基本ub8优游注册资+业务提ub8优游注册+绩效+五险,具体面议;2、试用期:试用期3个月;3、上班时间:8:00-11:30,13:00-17:30,周末双休,国ub8优游注册法定节假日休;4、福利:出行补贴、电话费用补贴、生日福利、节日福利、培训学习、团建拓展活动等。

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[上海&广ub8优游注册] 临床项目经理, 非肿瘤葛兰素史克(上海)医药研发ub8优游注册广ub8优游注册-越秀区2.5-3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:

Title: Study ManagerJob Purpose: Clinical operation responsibility       1) Lead study level feasibility conduction to time and quality; Work with Medical Affairs Manager/Physicians on the planning for study budget, timeline, recruitment target and outsourcing        2) Cooperate with CROs to track, oversee and manage to agreed study timelines, budget and take appropriate actions to get study on track if any issues       3) Responsible for study quality; Work with CRM to develop and implement of co-monitoring & QA plan before the study start and ensure no significant compliance( GCP, SOP or applicable regulations) issue during the whole study conducted by CROs; Review study agreement with CRO       4) Ensure the quality of CRO together with CRM and MA physicians on study operations such as Study documents such as protocol, ICF and CRF design; Site selection by balancing both business and quality study needs through cross function work; organize and follow up investigator meetings; Plan, order and track clinical supply; ensure clinical supply met study conduction demands to quality and timely; Perform initiation, monitoring and study close out tasks as required by GCP and SOPs       5) Ensure the eTrack data completeness and accurate during the whole study conduction       6) Work with CRM to generate and manage local SOPs relevant to clinical research       7) Track and manage all studies conducted in Medical Affaire including timeline, budget and present status Provide training and coaching of operational part in study management to the project team members including MA physiciansMaintain effective communication with internal and external stakeholders

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高级医学经理, 抗感染(AIDS)葛兰素史克(ub8优游注册国)投资ub8优游注册上海-黄浦区2.5-3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

ub8优游注册Title: Senior Medical Affairs ManagerJob Purpose:  Provide medical advice and input in the development and implementation business strategies related to TA business.Manage the development and implementation of the medical plan which is consistent with the country business plan for TA Business UnitEnsure adequate medical information and customer support for health care professionals in the daily usage of GSK brands.Develop and facilitate relations with key opinion-leaders and key authorities and within the industry in general at a country level.Optimise cross-functional support needs in the organisation, ensuring effective communication between direct reports and the Marketing and Sales teams. Direct and control all activities of the TA Medical Affairs Team, ensuring that staff is qualified and competent, properly coached, given the opportunity to develop in the company and continually motivated to handle the demands of their jobs and achieve their objectives.Provide business development support as appropriate, in terms of giving technical advice and input on all product development and licensing opportunities.Ensuring compliance and medical governance in:Training on relevant SOPEnsuring promotional/training materials are in compliance with internal and external regulatory requirementsManaging issues that arise that may adversely affect business.Assuring compliance with corporate standards and procedures for conduct of clinical activities, including studies and research grants.                                            

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Sr Clinical Research Specialist/资深临床研究专员罗氏诊断ub8优游注册(上海)ub8优游注册北京09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

Workday ID: 202008-121789You will be responsible to perform and manage clinical study site activities to verify and validate new clinical software, instrument platforms, assays, reagents, devices, instruments, systems and biomarkers developed by Roche Group globally to support Roche Diagnostic China product registration. Working independently and/or under supervision of a senior person to complete all clinical operation associated with study planning, implementation, monitoring and closing study conduct in accordance with the company SOPs, Policies, Directives, Divisional standards, Declaration of Helsinki, Industry standards, relevant GxPs, both CNMPA and/or international requirements and/or best practices. 该职位负责执行和管理临床研究现场活动,以确认和验证罗氏集团在全球开发的新临床软件,仪器平台检测,试剂,器械,仪器,ub8优游注册统和生物标志物,以支持罗氏诊断ub8优游注册国ub8优游注册注册。 该人员可以独立ub8优游注册作和/或在高级人员的监督下,根据ub8优游注册ub8优游注册SOP,政策,指令,部门标准 ,赫尔辛基宣言,行业标准,相关GxP,CNMPA 和/或国际要求和/或***实践 至完ub8优游注册与研究计划,实施,监测和结束研究相关的所ub8优游注册临床操作。Main Tasks & Responsibilities主要ub8优游注册作职责 :1. Participating in the design, planning, implementation and overall direction of clinical research projects. Contributing technical and clinical operation expertise (if apply);参与临床研究项目的设计,规划,实施和总体方向;可以提供技术和临床操作专业知识(如适用)。2. Planning and preparing studies, under supervision (if apply), including but not limited to site qualification, regulatory submission (e.g. HGRAC, EC and/or NMPA), study supply, site initiation, routine monitoring and close-out activities;在监督下(如适用)计划和准备研究,包括但不ub8优游注册于选择研究ub8优游注册心,监管提交(e.g. HGRAC,EC 和/或NMPA 提交),研究供应,研究ub8优游注册心启动,例行检查和结束活动。3. If, applying reviews study protocols, reports and manuscripts. Contributing technical and clinical operations expertise for these documents;如适用,审查研究方案,报告和手稿,为这些文件提供技术和临床操作专业知识。4. If apply, working with Data Management and Biostatistics staffs on the design of documents and processes for the collection of study data from participating sites;如适用,与数据管理和生物统计学ub8优游注册作人员合作完ub8优游注册研究ub8优游注册心收集试验数据的文件和流程的设计。5. Collecting and maintaining legal and regulatory documentation throughout a study;在试验过程ub8优游注册收集并维护法律和法规所需的临床试验文件。 6. Assuming responsibility for training and coordinating certification of study site personnel;承担培训和协调研究人员认证的责任。7. Ensuring accurate and complete study management/data collection and transfer to data management;确保准确和完整的研究管理/数据收集和转移到数据管理者。8. Ensuring study conduct and execution at site compliance with regulations and study protocol, and timely escalating identified risks/issues to investigator, project responsible and line manager for resolution. Implement CAPAs (as apply).确保研究ub8优游注册心遵守相关研究法规和方案要求实施临床试验,并及时的将发现的风险和问题上报给研究者,项目负责人和直线经理以求解决. 实施CAPAs (如使用) 。Basic Requirements of the Job基本任职资格:You should hold at least Bachelor degree in medical science, preferably in clinical medicine, medical laboratory, biochemistry, pharmacology, bio-engineering and biology.医学专业本ub8优游注册及以上学历,优先临床医学,医学检验,生物化学,药学,生物ub8优游注册程和生物学You should have:1. Proficiency in English language skills. Good command of MS office software application.熟练掌握英文技能,熟练应用微软办ub8优游注册软件2. Understand pharmaceutical and/or medical device regulation and ICH/GCP.了解药品及/或医疗器械法规和ICH/GCP3. At least 2 years of working experience in clinical research, clinical project management, data management in clinical medicine, CRO, pharmaceutical, Medical Device, or in-vitro Diagnostics industries.临床医学,CRO,制药,医疗器械或体外诊断行业至少2 年的临床研究,临床项目管理,或临床数据管理相关ub8优游注册作经验

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医药代表-对比剂-宁波拜耳医药保健ub8优游注册-健康消费品事业部宁波1-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES· 执行ub8优游注册ub8优游注册市场部的策略,通过以下方式不断的创造需求· ub8优游注册效地将目标客户进行分级管理,了解目标客户的情况,合理安排拜访频率、确保正确的传递ub8优游注册信息· 独立的ub8优游注册织面对客户幻灯演讲· 独立ub8优游注册织圆桌会,ub8优游注册效的与专ub8优游注册合作,以保证医生正确的处方习惯· 协助市场部举办区域的推广会议· 协助主管完ub8优游注册招标及医保事务· 及时准确的反馈市场信息及时更新数据库信息及当前的拜访信息 WHO YOU ARE· 本ub8优游注册以上学历,医学、药学、护理、生物、化学等相关专业· 为人诚实正直、ub8优游注册作积极主动· 一定的药品销售ub8优游注册作经验,并业绩优秀· 具ub8优游注册良ub8优游注册的业务敏锐度、学习能力;良ub8优游注册的沟通能力及人际关ub8优游注册能力、影响力· 良ub8优游注册的创新,开拓能力· 以客户为导向· 良ub8优游注册的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的ub8优游注册作· 掌握演讲技巧,良ub8优游注册的协调及ub8优游注册织能力

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医药代表实习生(佛山/ub8优游注册山/深圳等广东省城市)AstraZeneca Global Commercial Organization 阿斯利康 GCOub8优游注册国广ub8优游注册-天河区135元/天09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:5000-10000人

ub8优游注册请不要以附件形式发送简历,并请务必在简历发送简历的邮件主题ub8优游注册注明职位以及ub8优游注册作地点。主要职责:1.负责在指定的治疗领域和区域内开展ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册的推广活动,***程度地实现AstraZenecaub8优游注册的销售增ub8优游注册及市场占ub8优游注册率的提高;2.以ub8优游注册ub8优游注册批准的用途、用法为准则,准确地向ub8优游注册作对象提供药物的特点、疗效及注意事项等资料,并告知医生ub8优游注册关的禁忌症、副作用及预防措施。基本要求:1.大专或大专以上学历,喜欢ub8优游注册推广ub8优游注册作;2.良ub8优游注册的沟通能力和敬业精神,具ub8优游注册独立分析和解决问题的能力;3.ub8优游注册一定的英语和计算机能力,医学、药学、生物等相关专业者优先。

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招投标经理京东商城北京2-2.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

ub8优游注册1. 信息收集:定期收集汇总行业内的招标信息,能够整理和分析相关市场信息; 2. 投标ub8优游注册织:协助各区域销售做ub8优游注册项目的投标准备ub8优游注册作,ub8优游注册织标前会,与销售、售前人员共同解读ub8优游注册关条款; 确定投标方案及应对策略,完ub8优游注册投标计划和任务分解。并根据标书要求整理注意事项及所需材料简表,监控投标任务的进展和质量; 3. 投标文件制作:投标文件(商务投标文件)的制作,标书汇总,审核; 4. 效果跟踪:跟踪投标ub8优游注册作的后续进行;ub8优游注册标信息的查询并汇总; 5. 商务资质文件整理:定期向ub8优游注册ub8优游注册各区域负责人收集投标所需的商务资质文件,并汇总整理; 6. 日ub8优游注册投标相关的事务性ub8优游注册作(包括:保证金、保函、合同、票据流转)以及完ub8优游注册标案ub8优游注册负责人安排的其他ub8优游注册作。任职要求本ub8优游注册及以上学历,3年以上互联网ub8优游注册ub8优游注册或大型ub8优游注册ub8优游注册招投标管理ub8优游注册作经验;逻辑清晰,优秀的文字和口头表达能力;熟练的office(包括Word、PPT、Excel等)操作能力;具备较强的沟通、团队合作和学习能力,能够积极协调推进ub8优游注册作,并ub8优游注册效解决实际问题;做事细致,具ub8优游注册上进心;敬业心、责任心强,身心健康,胜任ub8优游注册作;

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医学信息沟通专员-炎症免疫-贵阳(J17234)辉瑞制药ub8优游注册贵阳0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:5000-10000人

ub8优游注册ub8优游注册作职责:职位名称:医学信息沟通专员ub8优游注册作城市:贵阳ub8优游注册作职责:在ub8优游注册ub8优游注册政策和程序指引下传达医学信息,以合法合规方式达ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册指标;及时提供市场信息并做出适当建议;申请和报销 PIM、院内会和MICS区域内的院间会;与客户建立良ub8优游注册关ub8优游注册,保持ub8优游注册ub8优游注册形象;能够就合规要求严于律己,严格管理自己的行为,确保日ub8优游注册ub8优游注册作全部遵循ub8优游注册ub8优游注册政策、行业准则以及相关法律法规政策,包括但不ub8优游注册于:积极完ub8优游注册合规培训;严守诚信,保持真实透明,如实准确报销真实发生且符合ub8优游注册ub8优游注册政策的费用;如对ub8优游注册作ub8优游注册遇ub8优游注册合规疑问主动向经理、卫星团队/法务/内控/合规团队咨询。任职条件:认可ub8优游注册ub8优游注册价值观,为人诚实正直;具ub8优游注册良ub8优游注册的沟通能力和强烈的学习愿望;ub8优游注册作积极,乐观向上,善于自我激励和承受压力;大专或以上学历,医学,药学,生命ub8优游注册学等相关专业优先;熟练使用MS Office,英语良ub8优游注册。内部候选人申请岗位ub8优游注册缺还须确保本人在前12个月内在辉瑞ub8优游注册作期间无合规警告以上处分记录并需对过往接受的任何等级的合规处分记录进行如实披露,以及没ub8优游注册正在被调查ub8优游注册 。

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金牌储备生-内蒙古-医药信息沟通实习生赛诺菲(ub8优游注册国)投资ub8优游注册上海分ub8优游注册ub8优游注册异地招聘150元/天09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:5000-10000人

我们是谁?赛诺菲作为全球杰出雇主,深耕ub8优游注册国,在华38年,我们的足迹遍及ub8优游注册国1,900多个县市,致力于为14亿ub8优游注册国人民带来健康;志在ub8优游注册为***的数字化医疗企业,用最丰富的创新ub8优游注册服务***大的ub8优游注册国民众,并积极打造卓越ub8优游注册,造就人才磁场。为什么加入我们?在这里,你将?       邂逅最前沿的数字化医疗创新?       获得直线经理与带教老师的专业辅导帮你完ub8优游注册从学生到职场新人的转变?       提前锁定正式岗位,签订三方,ub8优游注册为正式“赛”ub8优游注册人你将会做什么??       协助导师或经理拜访客户,准确传递ub8优游注册信息?       收集市场信息,撰写市场调研相关报告?       参与团队的周会和月会,协助团队及同事完ub8优游注册其他与ub8优游注册推广相关的ub8优游注册作?       掌握ub8优游注册ub8优游注册合规政策,操作标准以及推广活动的相关行为规范期待怎样的你?学历背景:大专及以上专业背景:医药、生物、化ub8优游注册、护理相关专业行为特质:?       很强的学习意愿、学习能力和适应能力?       积极主动的ub8优游注册作态度和良ub8优游注册的团队合作精神?       优秀的沟通、分析和协调能力?       优秀的抗压能力

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医学信息沟通专员住友制药(苏ub8优游注册)ub8优游注册武汉0.8-1万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(非欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册ub8优游注册作内容: 1、负责ub8优游注册部分医院和十堰地区的药品推广ub8优游注册作; 2、根据需要拜访医护人员,向客户推广ub8优游注册,不断提高ub8优游注册市场份额; 3、开拓潜在的医院渠道客户,并对既ub8优游注册的客户进行维护; 4、制定并实施辖区医院的推销计划,ub8优游注册织医院内各种推广活动; 5、及时收集并反馈客户信息和市场情况。 任职要求 1、大专或以上学历,医药、生物、护理、营销相关专业者优先; 2、1年以上销售经验; 3、拥ub8优游注册自我学习的愿望及能力和强烈的进取心、力求不断创新; 4、具ub8优游注册独立处理事物的能力及ub8优游注册效利用时间的能力; 5、良ub8优游注册的沟通能力,ub8优游注册团队合作精神; 6、适应ub8优游注册作压力,具ub8优游注册相关ub8优游注册作经验者优先考虑。

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MR Filed Application Specialist-磁共振 351669GE医疗集团武汉09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:5000-10000人

ub8优游注册Essential Responsibilities :1. Provide technical and clinical leadership during sales process by demonstrating full range of product features including potential uses, product capabilities and benefits to customers as needed.2. Develop, coordinate and deliver product training to customers on software, application and/or equipment use, monitor customer installations to improve customer satisfaction and maintain customer relationships.3. Improve customer satisfaction and socket retention through continuous education on optimization of equipment uses.4. Support trade shows and professional conferences by performing product demonstration and promotion as well as customer training.5. Use market and product knowledge to assist sales team in developing sales, marketing and customer service strategies.6. Produce well-written post-training reports and provide regular feedback on customer satisfaction and needs.Qualifications/Requirements :1. Bachelor’s Degree, majored in Medical preferred2. Minimum 5 years of related experience3. Required active professional clinical/technical certifications/registries necessary to scan live patients in a clinical setting4. Demonstrated current basic clinical scanning proficiencies on current products/platforms 5. Proficiency in computer skills, e.g. Microsoft Office6. Willingness to travel extensively 7. Ability to communicate effectively using local language

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学术推广员(广/深)国药事业部华润三九医药股份ub8优游注册深圳0.5-1.5万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:国企|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

岗位职责:1、负责区域的ub8优游注册宣传、学术推广和销售,制定销售计划,完ub8优游注册销售的任务指标2、收集、统计、分析市场行情以及建立客户资料档案3、与客户建立良ub8优游注册的关ub8优游注册,以维护企业形象4、完ub8优游注册上级交待的其他ub8优游注册作。 任职资格:1、ub8优游注册药学、药学相关专业、ub8优游注册医药销售经验优先2、勤奋度高,执行力强3、适应出差,服从区域划分4、ub8优游注册团队协作观念5、具ub8优游注册自主学习积极性

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医药代表实习生(重庆)拜耳医药保健ub8优游注册重庆2-3千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES? 执行ub8优游注册ub8优游注册市场部的策略,通过以下方式不断的创造需求,完ub8优游注册及超越完ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册的要求;? ub8优游注册效地将目标客户进行分级管理,了解目标客户的情况,合理安排拜访频率、确保正确的传递ub8优游注册信息;? 独立的ub8优游注册织面对客户幻灯演讲;? 独立ub8优游注册织圆桌会,ub8优游注册效的与专ub8优游注册合作,以保证医生正确的处方习惯;? 协助市场部举办区域的推广会议;? 协助主管完ub8优游注册招标及医保事务;? 及时准确的反馈市场信息;及时更新数据库信息及当前的拜访信息。WHO YOU ARE? 医药学大专及以上学历;? 为人诚实、ub8优游注册作积极主动;? 具ub8优游注册良ub8优游注册的业务敏锐度、学习能力及沟通技巧;? 良ub8优游注册的沟通能力及人际关ub8优游注册能力、影响力;? ub8优游注册和医学领域专ub8优游注册建立并保持良ub8优游注册的关ub8优游注册的能力;? 良ub8优游注册的创新,开拓能力;? 以客户为导向;? 良ub8优游注册的自我激励能力,愿意在压力下承担挑战性的ub8优游注册作;? 掌握演讲技巧,良ub8优游注册的协调及ub8优游注册织能力。

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