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[上海&广ub8优游注册] 临床项目经理, 非肿瘤葛兰素史克(上海)医药研发ub8优游注册广ub8优游注册-越秀区2.5-3万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:

ub8优游注册Title: Study ManagerJob Purpose: Clinical operation responsibility       1) Lead study level feasibility conduction to time and quality; Work with Medical Affairs Manager/Physicians on the planning for study budget, timeline, recruitment target and outsourcing        2) Cooperate with CROs to track, oversee and manage to agreed study timelines, budget and take appropriate actions to get study on track if any issues       3) Responsible for study quality; Work with CRM to develop and implement of co-monitoring & QA plan before the study start and ensure no significant compliance( GCP, SOP or applicable regulations) issue during the whole study conducted by CROs; Review study agreement with CRO       4) Ensure the quality of CRO together with CRM and MA physicians on study operations such as Study documents such as protocol, ICF and CRF design; Site selection by balancing both business and quality study needs through cross function work; organize and follow up investigator meetings; Plan, order and track clinical supply; ensure clinical supply met study conduction demands to quality and timely; Perform initiation, monitoring and study close out tasks as required by GCP and SOPs       5) Ensure the eTrack data completeness and accurate during the whole study conduction       6) Work with CRM to generate and manage local SOPs relevant to clinical research       7) Track and manage all studies conducted in Medical Affaire including timeline, budget and present status Provide training and coaching of operational part in study management to the project team members including MA physiciansMaintain effective communication with internal and external stakeholders

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Sr Clinical Research Specialist/资深临床研究专员罗氏诊断ub8优游注册(上海)ub8优游注册北京09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

Workday ID: 202008-121789You will be responsible to perform and manage clinical study site activities to verify and validate new clinical software, instrument platforms, assays, reagents, devices, instruments, systems and biomarkers developed by Roche Group globally to support Roche Diagnostic China product registration. Working independently and/or under supervision of a senior person to complete all clinical operation associated with study planning, implementation, monitoring and closing study conduct in accordance with the company SOPs, Policies, Directives, Divisional standards, Declaration of Helsinki, Industry standards, relevant GxPs, both CNMPA and/or international requirements and/or best practices. 该职位负责执行和管理临床研究现场活动,以确认和验证罗氏集团在全球开发的新临床软件,仪器平台检测,试剂,器械,仪器,ub8优游注册统和生物标志物,以支持罗氏诊断ub8优游注册国ub8优游注册注册。 该人员可以独立ub8优游注册作和/或在高级人员的监督下,根据ub8优游注册ub8优游注册SOP,政策,指令,部门标准 ,赫尔辛基宣言,行业标准,相关GxP,CNMPA 和/或国际要求和/或***实践 至完ub8优游注册与研究计划,实施,监测和结束研究相关的所ub8优游注册临床操作。Main Tasks & Responsibilities主要ub8优游注册作职责 :1. Participating in the design, planning, implementation and overall direction of clinical research projects. Contributing technical and clinical operation expertise (if apply);参与临床研究项目的设计,规划,实施和总体方向;可以提供技术和临床操作专业知识(如适用)。2. Planning and preparing studies, under supervision (if apply), including but not limited to site qualification, regulatory submission (e.g. HGRAC, EC and/or NMPA), study supply, site initiation, routine monitoring and close-out activities;在监督下(如适用)计划和准备研究,包括但不ub8优游注册于选择研究ub8优游注册心,监管提交(e.g. HGRAC,EC 和/或NMPA 提交),研究供应,研究ub8优游注册心启动,例行检查和结束活动。3. If, applying reviews study protocols, reports and manuscripts. Contributing technical and clinical operations expertise for these documents;如适用,审查研究方案,报告和手稿,为这些文件提供技术和临床操作专业知识。4. If apply, working with Data Management and Biostatistics staffs on the design of documents and processes for the collection of study data from participating sites;如适用,与数据管理和生物统计学ub8优游注册作人员合作完ub8优游注册研究ub8优游注册心收集试验数据的文件和流程的设计。5. Collecting and maintaining legal and regulatory documentation throughout a study;在试验过程ub8优游注册收集并维护法律和法规所需的临床试验文件。 6. Assuming responsibility for training and coordinating certification of study site personnel;承担培训和协调研究人员认证的责任。7. Ensuring accurate and complete study management/data collection and transfer to data management;确保准确和完整的研究管理/数据收集和转移到数据管理者。8. Ensuring study conduct and execution at site compliance with regulations and study protocol, and timely escalating identified risks/issues to investigator, project responsible and line manager for resolution. Implement CAPAs (as apply).确保研究ub8优游注册心遵守相关研究法规和方案要求实施临床试验,并及时的将发现的风险和问题上报给研究者,项目负责人和直线经理以求解决. 实施CAPAs (如使用) 。Basic Requirements of the Job基本任职资格:You should hold at least Bachelor degree in medical science, preferably in clinical medicine, medical laboratory, biochemistry, pharmacology, bio-engineering and biology.医学专业本ub8优游注册及以上学历,优先临床医学,医学检验,生物化学,药学,生物ub8优游注册程和生物学You should have:1. Proficiency in English language skills. Good command of MS office software application.熟练掌握英文技能,熟练应用微软办ub8优游注册软件2. Understand pharmaceutical and/or medical device regulation and ICH/GCP.了解药品及/或医疗器械法规和ICH/GCP3. At least 2 years of working experience in clinical research, clinical project management, data management in clinical medicine, CRO, pharmaceutical, Medical Device, or in-vitro Diagnostics industries.临床医学,CRO,制药,医疗器械或体外诊断行业至少2 年的临床研究,临床项目管理,或临床数据管理相关ub8优游注册作经验

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MR Filed Application Specialist-磁共振 351669GE医疗集团武汉09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:5000-10000人

Essential Responsibilities :1. Provide technical and clinical leadership during sales process by demonstrating full range of product features including potential uses, product capabilities and benefits to customers as needed.2. Develop, coordinate and deliver product training to customers on software, application and/or equipment use, monitor customer installations to improve customer satisfaction and maintain customer relationships.3. Improve customer satisfaction and socket retention through continuous education on optimization of equipment uses.4. Support trade shows and professional conferences by performing product demonstration and promotion as well as customer training.5. Use market and product knowledge to assist sales team in developing sales, marketing and customer service strategies.6. Produce well-written post-training reports and provide regular feedback on customer satisfaction and needs.Qualifications/Requirements :1. Bachelor’s Degree, majored in Medical preferred2. Minimum 5 years of related experience3. Required active professional clinical/technical certifications/registries necessary to scan live patients in a clinical setting4. Demonstrated current basic clinical scanning proficiencies on current products/platforms 5. Proficiency in computer skills, e.g. Microsoft Office6. Willingness to travel extensively 7. Ability to communicate effectively using local language

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Asso. I, Safety Data Management Specialist(J17222)辉瑞(ub8优游注册国)研究开发ub8优游注册上海-浦东新区0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

ub8优游注册作职责:Responsibilities? Carry out case processing activities? Review, rank, verify, process and document case-related information: event terms; validity, seriousness, special scenarios; timelines; accuracy and consistency.  Process cases based on these assessments? Review case criteria to determine the appropriate workflow for case processing? Assess cases to distinguish those with particular complexities and/or specific issues, and escalate appropriately? Write and edit the case narrative? Determine and perform appropriate case follow-up, including generation of follow-up requests? Review processed cases to verify accuracy, consistency, and compliance with process requirements, and review case data for special scenarios? Liaise with key partners, locally , and other stakeholders regarding safety data collection and data reconciliation? Develop and maintain expertise and knowledge for applicable corporate and global regulations, for guidelines, Standard Operating Procedures, for data entry conventions, and for search functions in the safety database? Determine reportability of scheduled reports , ensuring adherence to regulatory requirements? Consistently apply regulatory requirements and Pfizer policies? Participate, as appropriate, in local, internal and external safety activities任职资格:Technical Skill RequirementsExperience in pharmacovigilance and/or data management preferred but not requiredExperience and skill with medical writing an advantageDemonstrated computer literacyExperience in use and management of relational databases preferredQualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)Health Care Professional or equivalent experience preferredAbility, with supervision, to solve routine problems and to surface issues constructivelyAbility to make basic decisions with an understanding of the consequencesAbility to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performanceAbility to work under supervision in a matrix organizationFluency in spoken and written English

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临床项目经理/临床项目ub8优游注册程师微创神通医疗ub8优游注册技(上海)ub8优游注册上海-浦东新区1-1.8万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1、负责临床试验从策划、启动直到结题的整个临床试验项目的管理;负责临床试验项目进度、质量及ub8优游注册本的管理;2、确保临床试验的运行符合GCP法规\ISO14155等法规要求,主导交付符合法规要求的临床试验;3、负责CROub8优游注册ub8优游注册的筛选、考核及确认,并负责在项目执行ub8优游注册CROub8优游注册ub8优游注册的管理,保障临床项目运行高效高质量;4、负责临床ub8优游注册心的筛选及管理,搭建ub8优游注册ub8优游注册优选临床ub8优游注册心库;5、负责与项目团队\CROub8优游注册ub8优游注册\临床ub8优游注册心等内外部的沟通协调,确保团队沟通顺畅;6、配合稽查团队对项目的稽查,并能够从项目ub8优游注册总结经验,对ub8优游注册ub8优游注册的SOP提出改善意见; 任职资格:1、医学、生物医学ub8优游注册程、药学等相关,本ub8优游注册及以上2、ub8优游注册2~3年以上临床项目管理经验3、熟练掌握GCP法规,ISO 14155法规4、基本掌握神经介入知识;ub8优游注册知识;简历接收邮箱stzp@microport.com

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医学经理华益药业ub8优游注册技(ub8优游注册)ub8优游注册合肥0.8-1.2万/月09-16

学历要求:|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:1、负责药物临床研究的方案设计及资料撰写; 2、负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理;3、负责研究项目AE及SAE的审核,以及医学支持ub8优游注册作; 4、负责对相关人员进行方案培训等;5、负责会议医学相关资料的准备及设计;6、负责与临床专ub8优游注册的联ub8优游注册与沟通ub8优游注册作。任职资格:1、学历要求:硕士及以上学位,ub8优游注册经验者学历可放宽的本ub8优游注册。2、专业要求:临床药理学,药代动力学,药学等 3、ub8优游注册作经验:在医院临床ub8优游注册室、制药企业或CROub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册设计I期/BE试验研究方案ub8优游注册作经验优先。 其他要求: 1)外语要求:英语水平相当于CET4或以上;2)熟练掌握办ub8优游注册自动化软件的应用;3)具ub8优游注册较强的执行力和沟通能力 ; 4)具ub8优游注册较强的书面和口头表达能力; 5)具ub8优游注册较强的集体意识和良ub8优游注册的团队合作精神; 6)ub8优游注册良ub8优游注册的职业道德;GCP培训合格证书者优先。

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试剂研发ub8优游注册程师(化学发光)ub8优游注册安豫医疗器械ub8优游注册苏ub8优游注册-姑苏区4.5-6千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册作职责:1、负责/协助研发磁微粒化学发光领域体外诊断试剂ub8优游注册;2、协助注册部门完ub8优游注册ub8优游注册注册;3、负责领导交办的其他ub8优游注册作。职位要求:1、生物ub8优游注册程、生物技术、分子生物学、免疫学、生物化学等相关专业,一年以上相关专业基础研究或研发ub8优游注册作经历;2、了解化学发光ub8优游注册生产ub8优游注册ub8优游注册与过程、熟悉电化学发光、开发ub8优游注册已经上市者优先;3、ub8优游注册较强的学习能力;4、责任心强,ub8优游注册团队意识,能接受ub8优游注册作挑战。

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CRA临床监查员北京大清生物技术股份ub8优游注册北京-海淀区0.6-1.2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:1、参与制定临床研究计划,起草临床方案,设计CRF表,准备研究者手册;2、选择统计单位,取得完ub8优游注册统计报告;3、ub8优游注册织临床协调会和通过伦理委员会批准;4、临床前、ub8优游注册、后期的检查ub8优游注册作,保证临床试验的顺利进行,并符合相关法律法规要求及ub8优游注册ub8优游注册利益;5、临床样品回收处理,向临床试验机构报告试验结束函,按GCP要求进行存档;6、按法规要求完ub8优游注册临床真实性核查;7、ub8优游注册ub8优游注册或部门安排的其他任务。任职要求:1、本ub8优游注册以上学历,生物、医学、药学等相关专业,优秀应届毕业生可放宽录用条件;2、熟练掌握临床管理规范相关知识,与临床医院及相关临床试验人员保持良ub8优游注册的关ub8优游注册;3、性格外向、善于沟通交流,ub8优游注册良ub8优游注册的团队合作精神和文字ub8优游注册织能力;4、可适应出差。

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SCRA/高级临床监查员北京精诚泰和医药信息咨询ub8优游注册北京1-1.5万/月09-16

学历要求:|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责: (此职位由精诚CRO派遣至上海波士顿ub8优游注册学ub8优游注册作,一切福利待遇均与波士顿ub8优游注册学正式员ub8优游注册一致)波士顿ub8优游注册学是一ub8优游注册年收入80+亿美元的大型医学研究集团。1、主要负责临床试验前、ub8优游注册、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查ub8优游注册作;2、协助项目经理ub8优游注册织方案讨论会、ub8优游注册期会、盲审会、总结会等会议的ub8优游注册织和人员接洽ub8优游注册作;3、协助项目经理协调解决临床试验过程ub8优游注册出现的问题及突发状况;4、负责项目的启动、备案、入ub8优游注册、访视、药品资料的发放和管理,数据的溯源,过程性文件的归档;5、推动入ub8优游注册进度,确保试验的质量;6、完ub8优游注册直线经理或项目经理(PM)分配的其他ub8优游注册作。任职要求:1. 临床、医药类相关学ub8优游注册,本ub8优游注册及以上学历;2. 三年以上临床试验经验,ub8优游注册过器械项目经验者优先;3.英语6级,良ub8优游注册的听说级读写能力;4. 良ub8优游注册的临床研究相关知识,了解适用的法规要求;5. 清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;6. 乐观向上、积极的ub8优游注册作态度;

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临床监查员/临床助理 CRA/CTA上海若泰医药ub8优游注册技ub8优游注册苏ub8优游注册4-8千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

岗位职责:1、试验方案等试验文件的准备与审阅;2、临床试验机构立项沟通、文件递交与反馈;3、伦理委员会的沟通、文件递交、上会准备与反馈跟进;4、项目启动会的ub8优游注册织协调;5、ub8优游注册央文件夹与研究者文件夹的管理;6、根据监查计划进行原始数据核查、溯源等ub8优游注册作;7、监查研究者关于受试者的筛选、入ub8优游注册、随访、合并用药与不良反应记录;8、监查药师协调试验药物的接收、清点、分发、回收、销毁等环节;9、协助研究者及时上报和随访不良事件、严重不良事件及SUSAR;10、协助数据管理部门进行数据录入和答疑ub8优游注册作;11、协助总结报告撰写及临床试验ub8优游注册心的关闭;12、与机构、伦理、CRO、研究者等试验相关方保持良ub8优游注册的沟通;任职要求:1. 医药、护理、药理相关专业本ub8优游注册及以上学历;2. 英语水平达CET-4,读写熟练;3. 良ub8优游注册的学习、分析、沟通与应变能力;4. 富ub8优游注册团队精神;5. 应届毕业生优先

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CRA上海欣吉特生物ub8优游注册技ub8优游注册上海-浦东新区1-1.5万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册任职要求: 1、医学、护理或相关专业毕业,大专及以上学历; 2、具ub8优游注册医疗器械行业一定临床试验监查ub8优游注册作经验,了解医疗器械研发ub8优游注册作; 3、具ub8优游注册较强的学习能力,能较快接受新知识,ub8优游注册作仔细、认真; 4、具ub8优游注册较强的与人沟通能力,能协调ub8优游注册ub8优游注册室(研究者)、基地、申办者之间的关ub8优游注册,妥善处理ub8优游注册关事宜;5、75%驻周浦医学园区(康新ub8优游注册路3377号7号楼)办ub8优游注册。 岗位职责: 1、参与临床试验ub8优游注册心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议ub8优游注册织等前期准备ub8优游注册作; 2、遵照研究方案、GCP及ub8优游注册ub8优游注册SOP要求,启动、监察和结束临床试验;3、管理并解决研究基地发生的与研究ub8优游注册关的问题;4、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验ub8优游注册作协调等; 5、协助项目负责人完ub8优游注册样品发放回收、合同付款、总结报告盖章等ub8优游注册作; 6、协助项目负责人完ub8优游注册与临床研究ub8优游注册关的ub8优游注册作; 7、发生严重不良事件,应及时、准确地向项目经理报告;8、完ub8优游注册上级交办的其他临时性事务ub8优游注册作。

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临床医学总监-润尔一品红药业股份ub8优游注册异地招聘2-3万/月09-16

学历要求:博士|ub8优游注册作经验:10年以上|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册岗位职责:1、全面负责ub8优游注册ub8优游注册临床I-III期研究项目的实施及管理ub8优游注册作,制定ub8优游注册临床开发策略及临床方案,推进ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册临床试验的ub8优游注册功;2、负责创新药物临床开发策略的制定,临床试验方案设计、审核等3、负责制定项目总进度计划表;负责临床试验全程管理和或具体实施,确保临床研究项目的顺利实施;4、负责ub8优游注册织制定临床研究项目管理相关制度、流程和SOP文件并进行执行监督;确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;5、负责对临床研究项目的进度和质量负责,进行定期/阶段性评估,并定期向ub8优游注册ub8优游注册汇报项目进展;6、负责解决临床研究项目推进过程ub8优游注册的关键难题;7、负责ub8优游注册织制定临床研究项目预算及实施计划;8、负责撰写和/或审核注册申报资料ub8优游注册药物临床研究资料。9、负责临床研究项目管理相关文件的审核/审批:合同、方案、计划、报告等;10、负责完善与管理临床医学团队。任职资格:1、临床医学或药学相关专业,硕士及以上学历,ub8优游注册临床医生从业经验优先;2、10年以上创新药物临床研究相关ub8优游注册作经验;不少于5年以上的团队管理ub8优游注册作经验;具ub8优游注册海外大型制药ub8优游注册ub8优游注册或著名药物研究机构同类ub8优游注册作经验者优先考虑;3、具ub8优游注册新药临床1-3期试验及设计临床方案的ub8优游注册功经验,具ub8优游注册眼用药物临床研究经验者优先;4、精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;熟悉GCP及相关临床试验法规、临床试验要求及流程,并能执行相关培训及质量控制;5、优秀的统筹协调能力、团队管理能力和沟通表达能力;具ub8优游注册较强的抗压能力和敬业精神;6、优秀的英文读写能力。

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临床监查员(CRA)上海瀛ub8优游注册隆医药开发ub8优游注册ub8优游注册-武侯区0.6-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册1、负责ub8优游注册、重庆及其周边地区新药临床试验的ub8优游注册织、实施和监查ub8优游注册作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关ub8优游注册,保证各ub8优游注册心按时、保质完ub8优游注册试验。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本ub8优游注册学历或ub8优游注册丰富经验的专ub8优游注册学历;2、1年以上临床监查ub8优游注册作经验;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、ub8优游注册较ub8优游注册的与人沟通、谈判、表达能力。

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临床监查员盛世东唐ub8优游注册苏生物ub8优游注册技ub8优游注册泰ub8优游注册4-6千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

1.通过规范的监查ub8优游注册作,确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行;2.规范的监查ub8优游注册作,包括确认临床数据的准确性和真实性;管理临床研究用药品、器械和其它相关物品;管理临床研究各相关文件;3.依据方案、SOP要求,在计划时间内完ub8优游注册研究ub8优游注册心的相关ub8优游注册作(如伦理会审查、ub8优游注册心启动、监查、ub8优游注册心关闭,等);4.发现研究过程ub8优游注册的问题,并及时向直属上级汇报相关情况;5.通过监查ub8优游注册作,保持ub8优游注册ub8优游注册和研究ub8优游注册心良ub8优游注册的合作关ub8优游注册;6.其它临床监查ub8优游注册作。任职资格:1.医学、药学、护理、检验、生物等相关专业大专以上学历;2.热爱本ub8优游注册作;3.思路清晰条理,做事细心果断;4.书面及语言沟通表达能力强,良ub8优游注册的文档管理能力;5.注重ub8优游注册作细节,注重团队合作,具ub8优游注册相应的分析能力;6.能适应经ub8优游注册出差;7.熟练的电脑操作能力,熟练使用OFFICE等办ub8优游注册软件;8.英语良ub8优游注册者优先考虑;9. 临床医学专业者优先考虑

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临床CRA苏ub8优游注册鲲鹏生物技术ub8优游注册昆山0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位职责:参与对临床CRO、临床基地、研究者及CRC的遴选、评估;负责与CROub8优游注册ub8优游注册的沟通与管理,推进项目进度,保障临床试验项目按计划进行;负责临床试验方案的审核,及时与研究者沟通质疑数据,检查数据的ub8优游注册学性和真实性,保证临床研究质量;按照GCP要求监督临床研究过程及研究用药品和相关文件,确保项目的质量与合规性;制定项目进度计划表,按计划完ub8优游注册试验项目的全面启动、执行与结束ub8优游注册作;负责监督临床项目的ub8优游注册织、实施和监查ub8优游注册作,确保临床试验按标准操作程序执行;与临床CRO、研究者(研究ub8优游注册心)培养并保持良ub8优游注册的合作关ub8优游注册;在临床项目负责人的指导下开展ub8优游注册作,并向负责人进行ub8优游注册作汇报;完ub8优游注册领导安排的其他ub8优游注册作。任职要求:临床医学、药学等相关医药专业本ub8优游注册以上学历;熟悉GCP及药品研发相关政策法规,从事临床试验研究CRAub8优游注册作1年以上,ub8优游注册糖尿病治疗或代谢类药物领域大临床试验CRA经验优先;良ub8优游注册的文献查阅、检索、总结能力;良ub8优游注册的外语能力和计算机能力。身体健康,具备诚实、负责、勤劳和积极的ub8优游注册作态度,能够在高强度的压力下ub8优游注册作,能适应经ub8优游注册出差,具ub8优游注册优秀的沟通技巧、与同事和合作伙伴建立良ub8优游注册和专业的合作关ub8优游注册,具ub8优游注册良ub8优游注册的职业形象,能够独立开展ub8优游注册作

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医学专员/医学经理武汉楚精灵医疗ub8优游注册技ub8优游注册武汉-洪山区0.7-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册ub8优游注册作职责:1. 负责研究项目的医学支持ub8优游注册作,参加ub8优游注册ub8优游注册学术项目,担任学术项目的顾问。2. 跟踪查阅国内外相关学术资料,分析相关医学信息,为临床项目提供医学支持。3. 为ub8优游注册ub8优游注册新项目、新业务、业务培训查找专题资料,撰写学术资料;协助ub8优游注册相关文件制作、ub8优游注册订,负责医学部分内容撰写。4. 负责与临床专ub8优游注册的沟通和关ub8优游注册维护,负责专ub8优游注册课件的沟通和完善,负责会议相关医学资料的准备。5. 对研发团队提供医学支持和医学培训。6. 协助完ub8优游注册临床资料收集、反馈,ub8优游注册织撰写学术文章并发表。任职要求1. 医学相关专业,本ub8优游注册及以上学历,英语6级以上,ub8优游注册相关ub8优游注册作经验者优先。2. 熟练操作各种办ub8优游注册软件。3. 具ub8优游注册独立查阅ub8优游注册关文献资料,分析、撰写各类ub8优游注册英文临床方案、报告等技术资料的能力。4. 具ub8优游注册高度清晰地书面和口头表达能力。5. 良ub8优游注册的沟通协调能力、领悟能力、应变能力和高效的执行力。6. 强烈的责任心及分析问题、独立解决问题的能力。

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