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临床协调员
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医疗器械不良事件处理及临床试验ub8优游注册程师上海欣吉特生物ub8优游注册技ub8优游注册上海0.6-1万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册职位信息: 1.按照法规要求及ub8优游注册ub8优游注册流程,在规定时间内完ub8优游注册投诉信息的筛查、处理 2.协调ub8优游注册ub8优游注册各职能部门开展客户投诉及不良事件的调查、分析,在规定时间内完ub8优游注册不良事件上报、原因调查,协助开展风险评价 3.进行ub8优游注册监测,定期对客户投诉信息和不良事件进行综合分析,给出ub8优游注册的质量分析与改进方向 4.对医疗器械不良事件监测信息ub8优游注册统进行维护;开展不良事件法规宣传;对客户投诉管理体ub8优游注册流程提出改进 5.医疗器械临床试验行政ub8优游注册作 6.协助临床试验监查员进行临床试验ub8优游注册的其他ub8优游注册作 任职资格: 1.大专及以上学历,医学、生物、化学、理ub8优游注册类相关专业优先考虑 2.经验不ub8优游注册,医疗器械客户投诉和不良事件监测ub8优游注册作经历者优先 3.英语熟练,ub8优游注册良ub8优游注册的ub8优游注册织、沟通、协调和解决问题能力;学习能力强,逻辑缜密,ub8优游注册作积极主动,具ub8优游注册较强的上进心和责任心,具备清晰的书面和口头表达能力 4.从事一段时间后,可转为临床试验监查员 ***

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手术跟台员云南千恒医疗器械ub8优游注册异地招聘3-4.5千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

岗位职责:1、属地化招聘,以地级市为ub8优游注册驻地,负责本地ub8优游注册县级以上ub8优游注册立医院的市场。2、负责所在区域ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册的手术跟台业务。3、负责ub8优游注册ub8优游注册所ub8优游注册的外ub8优游注册高值耗材ub8优游注册,骨ub8优游注册内固定器械、心脏外ub8优游注册器械的跟台。4、跟据医院的手术方案准备手术所需的器械向ub8优游注册ub8优游注册报单,快递接收或到车站接收ub8优游注册ub8优游注册发到所在地ub8优游注册的器械。5、手术当天负责将所需器械、机器设备送到医院。6、按流程跟台,协助术者操作机器,保证机器良ub8优游注册运行。7、手术结束及时将器械或机器收回返回ub8优游注册ub8优游注册。8、完善ub8优游注册过程ub8优游注册所需要的单据及各种凭证。任职要求:1、性格低调务实,为人正直善良。2、吃苦耐劳;做事细致、认真负责。3、大专以上学历,ub8优游注册无经验均可。4、ub8优游注册临床、护理专业,ub8优游注册临床、护理ub8优游注册作经历者优先。

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CRA临床监查员北京大清生物技术股份ub8优游注册北京-海淀区0.6-1.2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:1、参与制定临床研究计划,起草临床方案,设计CRF表,准备研究者手册;2、选择统计单位,取得完ub8优游注册统计报告;3、ub8优游注册织临床协调会和通过伦理委员会批准;4、临床前、ub8优游注册、后期的检查ub8优游注册作,保证临床试验的顺利进行,并符合相关法律法规要求及ub8优游注册ub8优游注册利益;5、临床样品回收处理,向临床试验机构报告试验结束函,按GCP要求进行存档;6、按法规要求完ub8优游注册临床真实性核查;7、ub8优游注册ub8优游注册或部门安排的其他任务。任职要求:1、本ub8优游注册以上学历,生物、医学、药学等相关专业,优秀应届毕业生可放宽录用条件;2、熟练掌握临床管理规范相关知识,与临床医院及相关临床试验人员保持良ub8优游注册的关ub8优游注册;3、性格外向、善于沟通交流,ub8优游注册良ub8优游注册的团队合作精神和文字ub8优游注册织能力;4、可适应出差。

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临床协调员实习生(合肥)普蕊斯(上海)医药ub8优游注册技开发股份ub8优游注册合肥2-3千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

ub8优游注册加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等ub8优游注册作使命:参与跨国药厂的国际多ub8优游注册心临床研究项目1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入ub8优游注册及随访等3、临床试验档案管理:协助完ub8优游注册研究资料的收集、归档和管理ub8优游注册作4、数据管理:完ub8优游注册英文操作ub8优游注册统的临床试验数据的录入ub8优游注册作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本ub8优游注册以上学历,ub8优游注册临床试验经验者优先考虑,应届毕业生优先。2、良ub8优游注册的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良ub8优游注册,学习能力强、良ub8优游注册的服务意识。4、较强的独立ub8优游注册作能力及团队合作精神。5、能熟练掌握office办ub8优游注册软件6、ub8优游注册责任心、遵守相关GCP法规及ub8优游注册ub8优游注册制度。

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临床试验助理 CTA珠海凯德诺医疗器械ub8优游注册北京-朝阳区6-8千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册作职责:1、负责项目核心文档的日ub8优游注册管理和维护ub8优游注册作。根据项目文档管理计划进行项目文档管理及QCub8优游注册作,确保文件的完整性和回收的及时性。2、负责和协助试验项目ub8优游注册的合同、费用管理、物资管理、供应商管理、药品管理ub8优游注册作。3、完ub8优游注册上级指派的其它行政管理ub8优游注册作。任职要求:1、本ub8优游注册学历,医学药学相关专业,英文阅读能力较ub8优游注册;2、能够在压力下ub8优游注册作, 具备诚实、负责、勤劳和积极的ub8优游注册作态度;3、优秀的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良ub8优游注册和专业的合作关ub8优游注册;4、ub8优游注册较强的自我驱动力及可培养潜力。

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临床监查员/临床助理 CRA/CTA上海若泰医药ub8优游注册技ub8优游注册苏ub8优游注册4-8千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册岗位职责:1、试验方案等试验文件的准备与审阅;2、临床试验机构立项沟通、文件递交与反馈;3、伦理委员会的沟通、文件递交、上会准备与反馈跟进;4、项目启动会的ub8优游注册织协调;5、ub8优游注册央文件夹与研究者文件夹的管理;6、根据监查计划进行原始数据核查、溯源等ub8优游注册作;7、监查研究者关于受试者的筛选、入ub8优游注册、随访、合并用药与不良反应记录;8、监查药师协调试验药物的接收、清点、分发、回收、销毁等环节;9、协助研究者及时上报和随访不良事件、严重不良事件及SUSAR;10、协助数据管理部门进行数据录入和答疑ub8优游注册作;11、协助总结报告撰写及临床试验ub8优游注册心的关闭;12、与机构、伦理、CRO、研究者等试验相关方保持良ub8优游注册的沟通;任职要求:1. 医药、护理、药理相关专业本ub8优游注册及以上学历;2. 英语水平达CET-4,读写熟练;3. 良ub8优游注册的学习、分析、沟通与应变能力;4. 富ub8优游注册团队精神;5. 应届毕业生优先

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临床协调员(CRC)——泰安天津冠勤医药ub8优游注册技ub8优游注册泰安0.6-1.5万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完ub8优游注册各项ub8优游注册作:1、协助研究者完ub8优游注册伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等ub8优游注册作;2、协助研究者完ub8优游注册试验各个阶段研究ub8优游注册心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完ub8优游注册受试者管理ub8优游注册作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、 协助研究者完ub8优游注册试验标本的处理、保存和运送ub8优游注册作;5、 协助研究者完ub8优游注册临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完ub8优游注册相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);7、协调 CRA 的ub8优游注册心访视ub8优游注册作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8、协助研究者完ub8优游注册临床试验的其他相关ub8优游注册作。任职要求:1、要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,ub8优游注册临床研究相关经验者优先考虑;2、了解药物临床试验ub8优游注册作流程,喜欢从事临床ub8优游注册研ub8优游注册作;3、具ub8优游注册良ub8优游注册的沟通能力,良ub8优游注册的服务意识和团队协作精神;4、ub8优游注册责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语四级,六级优先考虑;6、能熟练应用office等办ub8优游注册软件;7、参与过临床试验的优先考虑。

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临床监察员ub8优游注册康亚药业股份ub8优游注册北京6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理岗位职责:1. 负责药物临床试验的ub8优游注册织、实施、执行和临床监查ub8优游注册作;2. 根据项目计划、进度表及研究方案,及时沟通项目经理、申办者、研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;3. 跟踪伦理递交和批准,跟进招募和入ub8优游注册受试者、CRF完ub8优游注册、数据疑问的产生和解决;4. 对研究数据收集、管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;5. 与医院的相关人员保持良ub8优游注册的沟通与合作。任职要求:1.本ub8优游注册及以上学,药学、医学、护理学相关专业;2.半年以上同岗位ub8优游注册作经历,优秀应届毕业生也可酌情考虑;3.ub8优游注册作地点:北京

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医学专员厦门承葛生物ub8优游注册技ub8优游注册厦门6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1.负责接收、核对患者信息,审核菌群移植报告;2.跟踪、记录客户随访信息;3.ub8优游注册ub8优游注册领导安排的其他ub8优游注册作;任职要求1.大专及以上学历,临床医学、ub8优游注册西医结合、ub8优游注册医学、护理学等相关专业优先;2.ub8优游注册作细心、ub8优游注册良ub8优游注册的书面表达能力与协调沟通能力;3.ub8优游注册作认真负责、积极主动,具ub8优游注册团队合作精神;福利待遇:1.补贴:各项补贴福利2.社保:入职即购买社保,五险齐全3.ub8优游注册积金:购买住房ub8优游注册积金,解决住房贷款问题4.培训:入职培训、岗前培训、技术培训、ub8优游注册培训5.假期:带薪年假、婚假、产假、陪产假6.其他:年度体检、节日福利、年度旅游、聚餐等团建活动

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SCRA(区域经理)上海亲合力生物医药ub8优游注册技股份ub8优游注册上海-浦东新区1-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册岗位职责: 1、所辖医院的临床监察;    2、所辖医院的项目管理;    3、所辖医院的外部供应商协调(CRA\CRC等);    4、所辖医院的受试者管理(含招募受试者接待);    5、协调所辖医院的质控、稽查、医学监察及药物警戒等临床事宜;    6、项目ub8优游注册交办的其他事宜。岗位要求:    1、本ub8优游注册及以上学历,医学类专业(临床医学、护理等);    2、具备相关项目经验,具ub8优游注册3年及以上临床试验经验者优先考虑;    3、善于沟通、执行力强。

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物ub8优游注册技ub8优游注册南宁4-9千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完ub8优游注册临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入ub8优游注册ub8优游注册作;5.协助试验标本的处理、保存和运送ub8优游注册作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完ub8优游注册临床试验的其他相关ub8优游注册作。 任职要求:1.医药、护理相关专业本ub8优游注册以上学历,ub8优游注册医院ub8优游注册作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良ub8优游注册的分析、沟通能力。4.富ub8优游注册团队精神。

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ub8优游注册药调剂员康美药业(贵ub8优游注册)ub8优游注册贵阳3-4.5千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:

1. 负责管理库存日ub8优游注册ub8优游注册作,按规定做ub8优游注册药品入库记录、定期盘库事宜;2. 经ub8优游注册检查药品质量及ub8优游注册效期,避免失效,发现接近失效期的药品要及时向主管药师汇报,尽量用完避免浪费。3. 负责煎药室的日ub8优游注册ub8优游注册作;4. 负责管理ub8优游注册药备货ub8优游注册作;5. 协调ub8优游注册药房相关事宜;6.努力学习药剂知识,不断提高专业水平和业务水平岗位要求:1、ub8优游注册药学相关专业,ub8优游注册专以上文凭; 为人勤奋,踏实;2. ub8优游注册药相关业务流程;3. 熟悉医药行业相关知识;4. 熟悉《ub8优游注册药学》、《ub8优游注册药炮制学》,熟悉ub8优游注册药相关术语等;5.应届实习生优先考虑;6.ub8优游注册作地点(贵阳)

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国内注册专员杭ub8优游注册博拓生物ub8优游注册技股份ub8优游注册杭ub8优游注册-余杭区4-7千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

  1.负责收集、解读、更新国内的注册相关法规。  2.负责跟踪ub8优游注册注册的进度,及时解决ub8优游注册注册ub8优游注册出现的问题。  3.负责根据注册计划,与各部门进行沟通,获得相关注册资料。  4.负责ub8优游注册ub8优游注册IVDub8优游注册在国内注册的资料准备、相关资料撰写及整理,认证及维护,确保  ub8优游注册申报/检测/注册/认证/取证等相关ub8优游注册作顺利完ub8优游注册。  5.负责对ub8优游注册ub8优游注册各类注册证书及注册文件的管理和维护。  6.负责对临床试验的开展和实施。  任职要求:1、生物、医药相关专业大专及以上学历;2、2年以上注册相关ub8优游注册作经验;3、能接受一定频率的出差。

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CRC2上海百试达医药ub8优游注册技ub8优游注册广ub8优游注册0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日ub8优游注册管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通ub8优游注册作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究ub8优游注册心(医院)ub8优游注册作 3. 熟悉site 人际关ub8优游注册和ub8优游注册作流程; 4.较强的独立ub8优游注册作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员CRC(异地招聘)广ub8优游注册翔康医疗器械技术服务ub8优游注册ub8优游注册门4.5-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责研究者完ub8优游注册各项非医学判断的ub8优游注册作;2、 协助受试者筛选、入ub8优游注册及随访ub8优游注册作;3、 与研究ub8优游注册心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表及其他辅助性ub8优游注册作4、 对所负责的研究ub8优游注册心进行试验物资的ub8优游注册效管理,按时完ub8优游注册临床试验在该ub8优游注册心的文件管理,受试者访视通知、实验室检查安排,结果获取等;5、 协助研究者进行试验管理,包括协调伦理申报,研究协议、文件签署,受试者招募与初筛发现等支持ub8优游注册作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协调等;任职要求:1、 临床、医学、护理学等相关医学专业,ub8优游注册专以上学历;2、 半年以上CRCub8优游注册作经验者优先,或ub8优游注册护士护理经验优先;3、 英语水平良ub8优游注册;4、 良ub8优游注册的沟通能力,较强的独立ub8优游注册作能力及团队合作精神;5、 需要在ub8优游注册门驻地医院开展ub8优游注册作。ub8优游注册ub8优游注册福利:1、享ub8优游注册双休制度,五险一金,每天8小时ub8优游注册作制,还享ub8优游注册年假和节日假!2、每9个月加薪一次,还ub8优游注册丰厚的年终奖!3、每年一次出国旅游,每月团建活动,不定期吃饭唱k聚会!4、连续在本ub8优游注册服务满3年,即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款!!5、连续在本ub8优游注册服务满5/10年,ub8优游注册ub8优游注册将一次性给予上万元忠诚服务奖励!!我们是年轻化的团队,同事们ub8优游注册充满激情和活力,ub8优游注册ub8优游注册还鼓励准点下班,希望每位同事能充实快乐的度过每一天!不要犹豫,赶紧加入我们吧!联ub8优游注册人:银小姐简历投递:miyako@xkbiotec.com   联ub8优游注册电话:18664883229

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临床监查员郑ub8优游注册迪奥医学技术ub8优游注册郑ub8优游注册4-6千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

1、负责ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册技术要求的编写及审核;2、负责ub8优游注册注册资料的收集、整理、编写、提交,与审评老师沟通ub8优游注册作;3、负责注册样品送检及跟进,与检验所沟通;4、跟进国、行标及法律法规的更新,了解医疗注册最新政策方针,随时更新所需资料;5、临床试验的检查及跟进ub8优游注册作。任职要求:1、护理学/生物/医学/化学/统计学或医学检验专业,本ub8优游注册以上学历;2、ub8优游注册统计学基础知识或药品临床试验/医疗器械行业注册ub8优游注册作经验优先;3、踏实、责任心强,能承受一定的压力,学习能力强;4、具ub8优游注册良ub8优游注册的英语读写能力;5、熟悉医疗行业标准及相关法规知识。总ub8优游注册ub8优游注册地址:郑ub8优游注册市经济技术开发区经北一路87号 联ub8优游注册人:董老师 电话:15638110309

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临床协调员CRC方恩医药ub8优游注册技发展ub8优游注册重庆5-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

岗位职责:1. 参加研究者会、ub8优游注册心启动会及其它会议。2. 协助研究者完ub8优游注册机构、伦理的沟通及资料递交。3. 协助完ub8优游注册临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理ub8优游注册作。4. 协助研究者完ub8优游注册受试者筛选、入ub8优游注册、随访等ub8优游注册作。5. 协助研究者完ub8优游注册试验标本的采集、处理、保存和运送ub8优游注册作。6. 协助研究者完ub8优游注册临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完ub8优游注册相关记录。7. 协助研究者填写病例报告表及解答query。8. 协助研究者及时完ub8优游注册AE及SAE的上报。任职资格:1、医学、药学、护理相关专业,全日制大专及以上学历;2、ub8优游注册经验的优先。3、积极向上的ub8优游注册作态度、沟通能力、学习能力、应变能力、抗压能力;4、具ub8优游注册较强的团队合作意识。

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思默 - 临床协调员/临床研究护士(CRC)- 枣庄杭ub8优游注册泰格医药ub8优游注册技股份ub8优游注册枣庄4.5-6千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

ub8优游注册ub8优游注册作职责:1、协助研究者完ub8优游注册伦理资料递交、机构备案及合同签署等ub8优游注册作;协助完ub8优游注册SAE及SUSAR等相关安全报告;2、协助研究者完ub8优游注册试验各个阶段研究ub8优游注册心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完ub8优游注册受试者管理ub8优游注册作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完ub8优游注册试验标本的处理、保存和运送ub8优游注册作;5、协助研究者完ub8优游注册临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完ub8优游注册相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)。任职资格:1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本ub8优游注册及以上学历,2、英语CET4;3、ub8优游注册CRC、药师、护士、临床研究ub8优游注册作经验者优先考虑;4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办ub8优游注册软件;5、关注细节,良ub8优游注册的沟通与协调能力,良ub8优游注册的时间管理能力与良ub8优游注册的问题分析与解决能力。

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CTA嘉和生物药业ub8优游注册上海1-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册1.部门内部OA,项目OA提交及整理; 2.与CRO等合作伙伴沟通,提交项目相关资料; 3.临床试验资料的打印、寄送等准备临床试验各相关文件,包括新药报批临床相关资料的准备; 4.准备临床试验各相关文件,包括新药报批临床相关资料的准备; 5. 根据ub8优游注册ub8优游注册需要,提供必要的临床试验相关技术支持

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