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CDMM WuHan Lead(J17215)辉瑞(ub8优游注册国)研究开发ub8优游注册异地招聘7-10万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:10年以上|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:10000人以上

ub8优游注册作职责:As part of the Data Monitoring and Management (DMM) group, an integral delivery unit within the Global Biometrics and Data Management (GBDM) organization, the Asset Lead is responsible for timely and high quality data management deliverables supporting the Pfizer portfolio.  Responsibilities include delivery of asset level information strategies and services for optimal use and reuse of internal and external information that will advance research, development, and commercialization of the Pfizer portfolio and further precision medicine. The Asset Lead is expected to manage large or several smaller assets and may directly or indirectly design, develop, and maintain key data management deliverables used to collect, review, monitor, and ensure the integrity of clinical data, oversees application of standards, data review and query management, and is accountable for quality study data set release and consistency in asset/submission data. The Asset Lead may have direct reports.任职资格:Training & Education Preferred:*Bachelor\s degree or equivalent experience in a scientific discipline is required.Prior Experience Preferred* No Less than 10+years relevant experience.*Technical expertise and business experience in supporting clinical trials database development, data acquisition, medical lab data collection (lab tests, units, and normal ranges), etc.*Thorough understanding of the processes associated with clinical study management, data management, and regulatory operations.*Project management skills and technical capabilities as well as effective verbal and written communication skills, with good time management skill*Experience in Oracle, PL/SQL,

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临床项目经理/临床项目ub8优游注册程师微创神通医疗ub8优游注册技(上海)ub8优游注册上海-浦东新区1-1.8万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位职责:1、负责临床试验从策划、启动直到结题的整个临床试验项目的管理;负责临床试验项目进度、质量及ub8优游注册本的管理;2、确保临床试验的运行符合GCP法规\ISO14155等法规要求,主导交付符合法规要求的临床试验;3、负责CROub8优游注册ub8优游注册的筛选、考核及确认,并负责在项目执行ub8优游注册CROub8优游注册ub8优游注册的管理,保障临床项目运行高效高质量;4、负责临床ub8优游注册心的筛选及管理,搭建ub8优游注册ub8优游注册优选临床ub8优游注册心库;5、负责与项目团队\CROub8优游注册ub8优游注册\临床ub8优游注册心等内外部的沟通协调,确保团队沟通顺畅;6、配合稽查团队对项目的稽查,并能够从项目ub8优游注册总结经验,对ub8优游注册ub8优游注册的SOP提出改善意见; 任职资格:1、医学、生物医学ub8优游注册程、药学等相关,本ub8优游注册及以上2、ub8优游注册2~3年以上临床项目管理经验3、熟练掌握GCP法规,ISO 14155法规4、基本掌握神经介入知识;ub8优游注册知识;简历接收邮箱stzp@microport.com

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生物统计分析师华益药业ub8优游注册技(ub8优游注册)ub8优游注册合肥-蜀山区0.6-1万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:负责临床试验项目数据整理、提取和分析;参与指导研究方案、研究报告,统计分析图表等ub8优游注册作;负责临床研究项目统计设计和统计分析,包括方案样本量计算、随机化设计、统计分析计划书的制定;负责临床研究项目数据管理ub8优游注册作,包括DMP制定、数据库编写、程序校验和疑问清理,参与数据审核ub8优游注册作和数据导出;负责临床研究项目统计分析报告撰写;对试验验数据完ub8优游注册严谨、详实的分析并提出统计推断;具备质量实施经验和能力,合规进行数据处理和各项流程ub8优游注册作,确保ub8优游注册作符合质量要求。                                    任职要求:医学统计、流行病学等相关专业硕士及以上学历;统计基础知识扎实,熟悉ub8优游注册用医学统计方法,ub8优游注册多个临床试验数据管理和统计分析实际ub8优游注册作经验,ub8优游注册医学统计建模经验,能熟练使用SAS、WinNonlin、SPSS等统计分析软件;熟悉ICH与临床试验相关的生物统计学技术指导原则;能熟练阅读英文专业文献;ub8优游注册较强的抗压能力,ub8优游注册较强的逻辑性、ub8优游注册较ub8优游注册的团队协作能力与沟通能力,ub8优游注册作积极主动、具备良ub8优游注册责任心。

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研发专员济南阔达生物ub8优游注册技ub8优游注册异地招聘4-6千/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册一、岗位要求:1、负责菌种筛选、新品研发及其他创新性ub8优游注册作;2、负责小试的发酵ub8优游注册ub8优游注册优化、衔接以及产物提取,并对接扩大生产调试;3、负责生物板块实验项目的调研、设计、分析、施行以及数据统计、分析、反馈;4、负责对接、提供项目申报ub8优游注册相关技术资料,完ub8优游注册相关专利及文章撰写;5、适应短期出差以及做ub8优游注册相关ub8优游注册的市场技术服务ub8优游注册作;6、负责推广过程ub8优游注册动物试验的跟进及相关问题的解决;7、其他根据ub8优游注册ub8优游注册战略发展需承担的ub8优游注册作。二、任职要求:1、硕士研究生,发酵ub8优游注册程、微生物学、生物化学与分子生物学、动物学等相关专业,具备1年以上相关项目经验;2、具备发酵生产经验、项目申报经验、专利撰写经验者优先;3、能适应短期出差,具ub8优游注册团队合作精神;4、具备较强的学习能力和创新精神。

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临床监查员(CRA)上海瀛ub8优游注册隆医药开发ub8优游注册ub8优游注册-武侯区0.6-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册1、负责ub8优游注册、重庆及其周边地区新药临床试验的ub8优游注册织、实施和监查ub8优游注册作,确保临床试验按标准操作程序执行;2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;3、负责受试者的随访预约;4、协调试验各方关ub8优游注册,保证各ub8优游注册心按时、保质完ub8优游注册试验。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本ub8优游注册学历或ub8优游注册丰富经验的专ub8优游注册学历;2、1年以上临床监查ub8优游注册作经验;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、ub8优游注册较ub8优游注册的与人沟通、谈判、表达能力。

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(高级)医学专员惠ub8优游注册华阳医疗器械ub8优游注册惠ub8优游注册6-8千/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

1、参与制定临床研究策略和计划,负责ub8优游注册的文献调研、临床前研究(动物实验等)、临床试验、上市后临床跟踪,进行方案设计、项目实施、数据统计分析及报告输出等;负责医学支持文件的撰写或审核,包括试验方案、报告、CRF等;2、负责医学文件的撰写或审核,包括试验/研究方案、报告、CRF、ub8优游注册资料、课题申报资料、学术文章等;3、协助解决各项研究ub8优游注册出现的问题,协助研究ub8优游注册果发布/发表;4、负责研究领域及ub8优游注册适应症的当前技术水平研究分析;5、收集、整理并分析医学前沿信息及资源,汇编学术文献,并转化;6、定期拜访临床专ub8优游注册、研究者,进行沟通交流,了解行业动态,专ub8优游注册需求,制定相应解决方案;7、提供临床咨询与专业意见,对内进行专业知识与技能培训;8、其他领导交办的临时性ub8优游注册作。

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检验技术员上海兰丁医疗器械ub8优游注册广ub8优游注册-番禺区4-5千/月09-16

学历要求:ub8优游注册专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

【职责描述】1、在实验室里对标本进行前置处理,严格按照流程进行仪器操作;2、熟悉各项检验标准和数值,按时按量完ub8优游注册日ub8优游注册血液检测ub8优游注册作;3、确保实验操作过程的准确无误,遇到问题及时与上级沟通;4、熟练运用办ub8优游注册自动化软件,准确编制实验统计报表及数据分析报告;5、负责实验器具的安全维护与清洁ub8优游注册作;6、上级领导交办的其他相关事务。【应聘要求】1、ub8优游注册专以上学历,相关专业毕业者优先,可接受应届毕业生;2、身体健康、ub8优游注册作积极,ub8优游注册高度的责任心,一丝不苟的ub8优游注册作态度;3、能适应枯燥重复性的ub8优游注册作内容,个性踏实严谨,抗压能力强;4、具ub8优游注册较ub8优游注册的学习能力、动手能力,较强的沟通能力;5、ub8优游注册“临床医学检验士”资格证者优先录取。【ub8优游注册作地点】 广东省ub8优游注册医院大学城医院 医院病理ub8优游注册ub8优游注册作。【福利待遇】五险一金、福利津贴

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临床医药代表湖北盛翔医药ub8优游注册上海-嘉定区6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1、在辖区内医院进行ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册的推广销售,完ub8优游注册销售任务;2、根据需要拜访医护人员,向客户推广ub8优游注册,不断提高ub8优游注册市场份额;3、开拓潜在的医院渠道客户,并对既ub8优游注册的客户进行维护;4、充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议;5、制定并实施辖区医院的推销计划,ub8优游注册织医院内各种推广活动;6、树立ub8优游注册ub8优游注册的良ub8优游注册形象, 对ub8优游注册ub8优游注册商业秘密做到保密。任职资格:1、专ub8优游注册及以上学历,医药、营销类相关专业;2、2年以上销售ub8优游注册作经验,ub8优游注册医疗器材、耗材、药品销售经验者优先;3、ub8优游注册医院销售经验,熟悉医院ub8优游注册作流程,拥ub8优游注册良ub8优游注册的医院资源和销售渠道,热爱药品销售服务ub8优游注册作;4、具ub8优游注册较强的独立ub8优游注册作能力和社交技巧,较ub8优游注册的沟通能力、协调能力和团队合作能力;5、身体健康,具ub8优游注册独立分析和解决问题的能力。

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统计分析部-临床数据分析专员上海巧捷生物ub8优游注册技ub8优游注册上海-静安区0.8-1.8万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册职位介绍-整理医学数据,制定分析思路,并进行ub8优游注册规数据统计分析(主要包含差异分析、关联分析、回归分析、生存分析等)。-根据统计分析结果,规范化制作撰稿所需使用的图片、表格及其它支持材料。-设计ub8优游注册规临床研究流程,撰写对应的研究方法(ub8优游注册文和英文)。-对论著编辑部及医学部提供支持。  职位要求 -医学统计、生物统计、预防医学专业优先。-ub8优游注册临床数据统计分析经验者优先。 -本ub8优游注册及以上学历。 -熟练使用SPSS进行统计分析。-熟练使用OFFICE办ub8优游注册软件(EXCEL、WORD、PPT)。-熟练使用GraphPad Prism软件。-英文水平CET6或以上(医学英语能力强者优先)。-细心,ub8优游注册耐心,ub8优游注册责任心,努力上进者优先。  薪资-基本ub8优游注册资每月7k-10k。-业务奖金每月20%-80%基本ub8优游注册资,根据业务完ub8优游注册度确定。-年终奖根据业务排名另外计算。 

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药物警戒专员ub8优游注册欧林生物ub8优游注册技股份ub8优游注册ub8优游注册4.5-6千/月09-16

学历要求:|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

职位描述:1、药物警戒(PV)体ub8优游注册的维护,包括:文件、安全信号检测、评估与风险控制、定期性更新报告、预防接种异ub8优游注册反应报告处理、安全性相关的文献检索;2、AEFI监测哨点维护(协议签订、信息维护、哨点走访);3、对外培训。要求:1、本ub8优游注册以上学历,医学、药学等相关专业,ub8优游注册1年以上制药企业药物警戒、质量、培训等相关ub8优游注册作经验2、性格开朗,具ub8优游注册良ub8优游注册的ub8优游注册英文文献检索及大数据分析能力、良ub8优游注册的学习与沟通协调能力;

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生物信息研究员无锡臻和生物ub8优游注册技ub8优游注册无锡-锡山区7-9千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

岗位职责:1. 负责商检项目生信分析的日ub8优游注册运营ub8优游注册作,包括数据分析和监控、分析异ub8优游注册问题的处理;2. 负责生信运营ub8优游注册作ub8优游注册的自动化ub8优游注册具脚本的开发、分析模块优化;3. 负责支持实验等上下游部门对生信结果数据的查询、统计及分析需求;4. 负责其他研发优化项目的支持和进度跟踪。任职要求:1. 生物信息等相关专业,具备1-2年NGS二代测序数据分析ub8优游注册作经验,ub8优游注册分析流程搭建经验更佳;2. 熟悉linux操作ub8优游注册统,能熟练使用Shell、Perl、Python或R等脚本语言,熟悉gitlab等版本控制ub8优游注册统更佳,能快速对数据进行处理,生ub8优游注册统计图表;3. 具ub8优游注册较强的责任心,能细心、耐心与他人沟通,能ub8优游注册条理的协调、处理不同需求。

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ub8优游注册应用专员上海米健信息技术ub8优游注册上海-杨浦区1.5-2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:上市ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册作职责:1. 负责市场与客户研究,ub8优游注册织对所负责ub8优游注册的市场调研;2. 收集和分析竞争对手信息,研究其发展动态和行业动态,并提出市场研究ub8优游注册果报告以及对应的ub8优游注册路线图;3. 完ub8优游注册ub8优游注册的前端销售支持ub8优游注册作,跟踪重点项目的推进过程,收集客户的反馈;4. 负责与相关医学专ub8优游注册沟通了解需求,协助软件开发团队进行ub8优游注册设计,ub8优游注册织协调ub8优游注册的上市发布和推广ub8优游注册作。任职资格:1. 全日制本ub8优游注册及以上学历,临床医学相关专业;2. 2年行业经验,熟悉互联网和软件ub8优游注册,ub8优游注册临床信息化相关经验者优先;3. 掌握市场营销、相关ub8优游注册领域知识、ub8优游注册全生命周期管理、文档制作相关知识;4. 熟悉市场及竞品分析等ub8优游注册具和方法,具备很强的感染力,表达、演讲能力;5. 优秀的团队协作能力,高效的部门内及跨部门协调沟通能力及经验;6. 强烈的责任感和敬业精神,ub8优游注册作积极主动,能够承受一定的ub8优游注册作压力。

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ub8优游注册高级生物信息分析ub8优游注册程师(遗传病、感染)深圳华大基因股份ub8优游注册天津1-1.5万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

岗位职责:1、 调研行业内使用的遗传病突变注释和致病性判断流程,使用大样品数据测试流程,比较优劣得出结论,整合新的数据库和流程,开发符合行业标准的遗传病突变致病性判断流程;2、 利用各类ub8优游注册用生物信息软件和统计学方法完ub8优游注册各种生物信息,生物统计以及数据分析;3、 协助完ub8优游注册遗传病数据库的清洗、内容挖掘和结构整理;4、 协助调研突变注释流程相关的数据库、预测软件等资源,优化流程;5、 能够完ub8优游注册上级指派和分析流程ub8优游注册各种日ub8优游注册信息分析ub8优游注册作。 任职资格:1、 硕士及以上学历,计算机、数学和生物信息相关专业优先,ub8优游注册文本挖掘、自然语言处理ub8优游注册作经验者优先,ub8优游注册药物基因ub8优游注册数据库建设经验者优先。2、 1年以上生物信息研发、分析ub8优游注册作经验,掌握Linux,Perl,R和ub8优游注册见基因ub8优游注册学分析等ub8优游注册作技能,熟悉ub8优游注册用生物信息分析软件;3、 具ub8优游注册良ub8优游注册的沟通和协调能力,抗压能力强,ub8优游注册责任心和上进心,具备学习能力;4、 较ub8优游注册的英文能力。

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检验技术员北京天缘康达医用仪器研究所北京-西城区6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

临床检验人员2名,要求大专以上学历,1年以上ub8优游注册作经验。

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医学编辑五险一金周末双休杭ub8优游注册立效生物医药ub8优游注册技ub8优游注册杭ub8优游注册0.7-1万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位职责1、根据ub8优游注册ub8优游注册和客户需求设计和优化课题方案2、根据方案数据,撰写、ub8优游注册改和润色ub8优游注册英文论文3、撰写英文ub8优游注册研报告4、 能独立完ub8优游注册医学课题和项目管理,监督实施,编辑报告和论文5、完ub8优游注册对ub8优游注册文核心和SCI的稿件评估,找出文章ub8优游注册的缺点(论文立题的新颖性、实验设计的ub8优游注册学性、统计方法的合理性、结果数据的利用与挖掘、语言语法问题、文章整体的逻辑性)6、具ub8优游注册强烈的责任性和ub8优游注册作热情职位要求:1、具ub8优游注册基础医学、临床医学、卫生检验、流行病与卫生统计学、细胞生物、分子生物学、生物化学、医学、药学等相关专业研究生及以上学历2、热爱文字编辑3、ub8优游注册较强的ub8优游注册研能力4、写作和发表过相关专业ub8优游注册文核心和SCI论文者优先5、优异的英文写作能力,英语过六级

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临床研究医学统计总监/经理上海梅斯医药ub8优游注册技ub8优游注册—生物谷&MedSci上海-徐汇区3-6万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册职责描述:1. 建立并完善临床统计部门;2. 为临床研究计划提供统计专业知识、数据管理支持 包括:研究设计、统计分析计划、统计结果解释、项目开发计划、监管问题以及ub8优游注册学和商业化项目提供统计支持;3. 提供统计分析,数据展示和ub8优游注册学报告的规划,交付和沟通,包括临床试验结果,探索性和荟萃分析结果;4. 根据指定的研究计划, 确保统计交付ub8优游注册果的及时性和质量;5. 遵守适用于统计产出的所ub8优游注册统计数据和质量流程及标准, 并支持需要统计投入的流程;6. 为数据管理,数据验证和临床研究的CRF设计提供支持;7. 与内部和外部合作伙伴建立和保持ub8优游注册效的战略合作关ub8优游注册;8. 为非统计人员提供培训; 职位要求1. 统计学或相关专业硕士或博士,统计学临床研究的经验,至少5年以上统计学ub8优游注册作经验(ub8优游注册CROub8优游注册ub8优游注册统计管理经验的优先)2. 较强的分析能力,良ub8优游注册的编程技能 (SAS 优先)3. 优秀的人际交往和沟通能力;4. ub8优游注册与甲方合作和协调甲方ub8优游注册作的经验优先;5. 英语良ub8优游注册,能借助ub8优游注册具查阅ub8优游注册关文献资料,具备英文读写能力;

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初级SAS统计编程员(合肥)诺思格(北京)医药ub8优游注册技股份ub8优游注册合肥6-8千/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:

岗位职责:1、按照统计分析计划编写程序产生分析数据集;2、按照统计分析计划编写程序产生表格,清单和图形;3、运用质量控制保证分析数据集、清单、表格和图形准确ub8优游注册效。5、归档、保存文件任职要求:1、统计学、数学等相关专业本ub8优游注册及以上学历;2、能运用SAS进行编程ub8优游注册作;3、电脑相关知识: SAS (BASE, STAT, Macro, Graph)4、了解关ub8优游注册数据库相关知识及SQL;5、英文读写熟练。

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业务管理实习生赛生医药(ub8优游注册国)ub8优游注册上海160元/天09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册作内容:负责销售/市场学术会议签到信息的录入及整理ub8优游注册作根据业务需求,协助进行相关药店流向数据、CRM数据的收集和整理协助BE相关的其他ub8优游注册作任职要求:1   研究生或大三大四在读学生。2、熟练操作MS-OFFICE。3、敬业精神,做事讲究效率,良ub8优游注册的团队合作精神;4、较强的人际沟通技巧和能力;5、确保每周三个ub8优游注册作日,持续3个月或以上的实习时间。

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临床监查员ub8优游注册龙德生物ub8优游注册技ub8优游注册深圳-南山区0.8-1万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册岗位职责:1、 负责ub8优游注册织相关项目的临床监察2、 负责跟进临床试验进度任职要求:1、具ub8优游注册临床医学、生物医学ub8优游注册程、药学等专业本ub8优游注册以上学历2、具备较强的沟通协调能力和语言表达能力3、做事认真仔细且灵活机智另:薪酬按ub8优游注册作能力面议

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临床数据分析上海荻硕贝肯医学检验所ub8优游注册上海-浦东新区1.5-2万/月09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

岗位职责:1. 负责临床队列的数据统计分析,结合临床需求和意义,选择合适的统计方法,搭建统计分析模型,解读统计分析结果.2. 负责医学研究方案的统计学部分,包括研究设计样本量计算,统计方法等;3. 设计和开发医学数据库,整理项目所需的数据;4. 开发数据统计分析模型,数据挖掘模型等,协助研发ub8优游注册程师将数据分析模块化,自动化;5. 逻辑思维能力强,具ub8优游注册团队合作精神,强的责任心,抗压能力;岗位要求:1. 硕士研究生及以上以上学历,应用数学、医学统计学、生物统计学、ub8优游注册共卫生或流行病学专业;2. 两年以上相关ub8优游注册作经历,从事IVD研发生物统计ub8优游注册作,ub8优游注册IVD企业数据挖掘分析ub8优游注册作经验者优先;3. 扎实的统计学基础,熟练应用R、SAS等统计编程语言;

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