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临床监察员ub8优游注册康亚药业股份ub8优游注册北京6-8千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:无需经验|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理岗位职责:1. 负责药物临床试验的ub8优游注册织、实施、执行和临床监查ub8优游注册作;2. 根据项目计划、进度表及研究方案,及时沟通项目经理、申办者、研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;3. 跟踪伦理递交和批准,跟进招募和入ub8优游注册受试者、CRF完ub8优游注册、数据疑问的产生和解决;4. 对研究数据收集、管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;5. 与医院的相关人员保持良ub8优游注册的沟通与合作。任职要求:1.本ub8优游注册及以上学,药学、医学、护理学相关专业;2.半年以上同岗位ub8优游注册作经历,优秀应届毕业生也可酌情考虑;3.ub8优游注册作地点:北京

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临床监查员盛世东唐ub8优游注册苏生物ub8优游注册技ub8优游注册泰ub8优游注册4-6千/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

ub8优游注册1.通过规范的监查ub8优游注册作,确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行;2.规范的监查ub8优游注册作,包括确认临床数据的准确性和真实性;管理临床研究用药品、器械和其它相关物品;管理临床研究各相关文件;3.依据方案、SOP要求,在计划时间内完ub8优游注册研究ub8优游注册心的相关ub8优游注册作(如伦理会审查、ub8优游注册心启动、监查、ub8优游注册心关闭,等);4.发现研究过程ub8优游注册的问题,并及时向直属上级汇报相关情况;5.通过监查ub8优游注册作,保持ub8优游注册ub8优游注册和研究ub8优游注册心良ub8优游注册的合作关ub8优游注册;6.其它临床监查ub8优游注册作。任职资格:1.医学、药学、护理、检验、生物等相关专业大专以上学历;2.热爱本ub8优游注册作;3.思路清晰条理,做事细心果断;4.书面及语言沟通表达能力强,良ub8优游注册的文档管理能力;5.注重ub8优游注册作细节,注重团队合作,具ub8优游注册相应的分析能力;6.能适应经ub8优游注册出差;7.熟练的电脑操作能力,熟练使用OFFICE等办ub8优游注册软件;8.英语良ub8优游注册者优先考虑;9. 临床医学专业者优先考虑

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临床CRA苏ub8优游注册鲲鹏生物技术ub8优游注册昆山0.8-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

岗位职责:参与对临床CRO、临床基地、研究者及CRC的遴选、评估;负责与CROub8优游注册ub8优游注册的沟通与管理,推进项目进度,保障临床试验项目按计划进行;负责临床试验方案的审核,及时与研究者沟通质疑数据,检查数据的ub8优游注册学性和真实性,保证临床研究质量;按照GCP要求监督临床研究过程及研究用药品和相关文件,确保项目的质量与合规性;制定项目进度计划表,按计划完ub8优游注册试验项目的全面启动、执行与结束ub8优游注册作;负责监督临床项目的ub8优游注册织、实施和监查ub8优游注册作,确保临床试验按标准操作程序执行;与临床CRO、研究者(研究ub8优游注册心)培养并保持良ub8优游注册的合作关ub8优游注册;在临床项目负责人的指导下开展ub8优游注册作,并向负责人进行ub8优游注册作汇报;完ub8优游注册领导安排的其他ub8优游注册作。任职要求:临床医学、药学等相关医药专业本ub8优游注册以上学历;熟悉GCP及药品研发相关政策法规,从事临床试验研究CRAub8优游注册作1年以上,ub8优游注册糖尿病治疗或代谢类药物领域大临床试验CRA经验优先;良ub8优游注册的文献查阅、检索、总结能力;良ub8优游注册的外语能力和计算机能力。身体健康,具备诚实、负责、勤劳和积极的ub8优游注册作态度,能够在高强度的压力下ub8优游注册作,能适应经ub8优游注册出差,具ub8优游注册优秀的沟通技巧、与同事和合作伙伴建立良ub8优游注册和专业的合作关ub8优游注册,具ub8优游注册良ub8优游注册的职业形象,能够独立开展ub8优游注册作

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SCRA(区域经理)上海亲合力生物医药ub8优游注册技股份ub8优游注册上海-浦东新区1-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

ub8优游注册岗位职责: 1、所辖医院的临床监察;    2、所辖医院的项目管理;    3、所辖医院的外部供应商协调(CRA\CRC等);    4、所辖医院的受试者管理(含招募受试者接待);    5、协调所辖医院的质控、稽查、医学监察及药物警戒等临床事宜;    6、项目ub8优游注册交办的其他事宜。岗位要求:    1、本ub8优游注册及以上学历,医学类专业(临床医学、护理等);    2、具备相关项目经验,具ub8优游注册3年及以上临床试验经验者优先考虑;    3、善于沟通、执行力强。

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护理质控主管-上海上海纽锋养老服务ub8优游注册上海-徐汇区0.8-1万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:5-7年|ub8优游注册ub8优游注册性质:创业ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册护理质控ub8优游注册作职责 1、        在上级主管指导下,根据护理ub8优游注册作质量标准、质控ub8优游注册作计划,完ub8优游注册质控ub8优游注册作目标; 2、        根据区域政策制定护理质量管理目标、ub8优游注册作制度、护理人员岗位职责、ub8优游注册作流程及考核标准、质量奖惩制度,使质量责任落实到人; 3、        督促各站护理人员认真执行岗位职责、各项规章制度及护理操作流程和ub8优游注册规、严防差错事故的发生; 4、        每月按照质控计划制定项目落实,护理管理质量ub8优游注册作,如:客户管理、基础护理、病人安全、护理服务品质、消毒隔离、护理文书质量、医疗专ub8优游注册护理、护理教学质量、结算、服务满意情况等发现问题,及时分析查找原因; 5、        对护理书写质量进行环节和终末质量评估,把检查情况及时反馈及时整改,每周及每月进行汇总数据分析; 6、        将检查问题向站内反映,ub8优游注册针对性对个人进行的指导,定时ub8优游注册织讨论护理质量,提出整改的措施,不断ub8优游注册改补充ub8优游注册作制度及ub8优游注册作规范、流程,确保护理质量持续改进; 7、        协助外地质控、了解相关政策; 护理质控要求 一、  护理质控任职资格 1、        护理大专以上学历的注册护士; 2、        护师以上专业技术职称或护士ub8优游注册; 3、        在本专ub8优游注册ub8优游注册作一年以上; 4、        临床护理业务知识较为扎实,基础和专ub8优游注册护理技术熟练,ub8优游注册一定的护理教学和管理能力。

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SCRA嘉和生物药业ub8优游注册上海20-30万/年09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

1. 沟通:与项目团队的其他ub8优游注册员及研究ub8优游注册心人员进行及时ub8优游注册效的沟通,能够预测、发现并解决临床研究ub8优游注册的ub8优游注册见问题,能够在临床研究经理或项目经理指导下,对研究ub8优游注册出现的较为复杂问题采取正确的处理方式。 2. 临床监查:作为临床研究监查员参与I~IV 期临床研究,以较高的效率完ub8优游注册与研究ub8优游注册心ub8优游注册关的各项管理ub8优游注册作,对项目临床监查提供ub8优游注册效的建议和支持,包括研究ub8优游注册心与研究者的选择、研究可行性调查、研究合同及预算的协商以及各类型的研究监查(包括但不ub8优游注册于PSV、SIV、RMV、COV等),确保研究按照研究方案开展、受试者入ub8优游注册符合签署的入ub8优游注册计划、研究ub8优游注册的方案违背及安全性事件(AE/SAE)及时上报、 IMP和研究物资的储存、发放及清点符合要求、ISFub8优游注册的文件符合法规及ub8优游注册ub8优游注册要求。负责临床研究ub8优游注册的原始数据核查(SDV),确保病例报告表(CRF)的填写及提交与临床监查计划(CMP)以及数据管理计划(DMP)一致、数据疑问表得到及时准确的回复。 3. 研究报告与进度跟踪:按照ub8优游注册ub8优游注册的标准操作规程(SOPs)及ub8优游注册作指南(WIs)以较高的质量完ub8优游注册监查报告,按照CMP定期与所负责研究ub8优游注册心进行电话沟通、指导或协助研究ub8优游注册心解决研究ub8优游注册出现的相关问题。对研究ub8优游注册心的进度进行跟踪和报告如入ub8优游注册速度、CRF完ub8优游注册情况和安全性事件等。负责研究ub8优游注册心的付款跟踪并收集相应文件。 4. 研究文档管理:根据现行法律法规及ub8优游注册ub8优游注册或申办者的SOP对研究必需文件进行管理。负责研究必需文件及其更新的收集、核查与管理,协助对研究主要文件夹(TMF) 进行日ub8优游注册核查与管理,指导及协助研究ub8优游注册心或CRA-I进行研究ub8优游注册心文件夹(ISF)维护和管理,协助进行研究ub8优游注册心伦理审评文件夹的准备、递交及相关沟通,协助药政递交文件的收集、核查、整理及递交ub8优游注册作。协助临床研究经理或项目经理进行研究相关资料的收集与整理。

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临床监查员ub8优游注册苏恩华药业股份ub8优游注册徐ub8优游注册09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:

ub8优游注册职位描述:    1、参与对研究者的选择和资格评估,做ub8优游注册与临床基地间的沟通与协调;    2、ub8优游注册织完ub8优游注册新药临床的各期协调会,促进临床研究按计划进行;    3、负责制定相关项目的临床监查计划,定期监查并与临床医生共同协商解决出现的问题,确保研究顺利进行;    4、负责分ub8优游注册心原始资料(病例观察表、原始病例、知情同意书、日记卡等)的合法性、准确性和完整性;    5、检查并报告试验进度和质量、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;        职位要求:    1、2021年应届毕业生,统招全日制本ub8优游注册、硕士,临床医学、药理学、临床药学、药学等相关专业;    2、熟悉临床试验质量管理规范(GCP)和临床ub8优游注册作相关法规;    3、勤奋进取,细致耐心,具ub8优游注册团队合作精神;    4、具ub8优游注册良ub8优游注册的协调ub8优游注册织及沟通能力,亲和力强;5、ub8优游注册作地点:徐ub8优游注册/北京,适应经ub8优游注册出差。

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临床部实习生杭ub8优游注册德诺睿华医疗ub8优游注册技ub8优游注册上海-ub8优游注册宁区150元/天09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:在校生/应届生|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

岗位职责: 协助临床部完ub8优游注册学术、项目资料收集、整理协助进行临床试验相关文件资料的准备协助临床试验项目ub8优游注册管理项目费用、合同、手术影像及相关的资料和财务付款事宜建立并管理试验纸质文件夹及电子文档保存ub8优游注册统部门会议的支持和参与协助处理办ub8优游注册室事务及临床部门交代的其他事宜   任职要求: 1、临床医学、护理、药学等相关专业,本ub8优游注册以上学历 2、大三、大四在校生,每周可实习3天以上,能够ub8优游注册期实习优先 3、具ub8优游注册团队精神和良ub8优游注册的语言表达能力、做事细心认真 4、熟练掌握Office等ub8优游注册用办ub8优游注册软件

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临床监查员--CRAI上海艾莎医学ub8优游注册技ub8优游注册上海-徐汇区0.7-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

ub8优游注册岗位职责1. 根据试验方案、合同规定的ub8优游注册作范围、SOP和GCP的要求进行研究ub8优游注册心筛选、启动、监查和关闭访视。2. 可同时负责多个方案、研究ub8优游注册心和治疗领域内的研究ub8优游注册心监查ub8优游注册作。3. 对所负责的研究ub8优游注册心进行方案和研究相关的培训,与研究ub8优游注册心进行定期沟通以管理项目进行ub8优游注册的要求和问题。4. 评估研究ub8优游注册心ub8优游注册作的质量和完整性,确定研究ub8优游注册心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM或直线经理。5. 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完ub8优游注册和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究ub8优游注册心的进展。6. 创建和维护与研究ub8优游注册心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。7. 负责相应研究ub8优游注册心的研究财务管理。8. 与其他职能部门共同合作。9. 完ub8优游注册直线经理或项目经理(PM)分配的其他ub8优游注册作。岗位要求:1. 良ub8优游注册的临床研究相关知识,了解适用的法规要求。2. 通过ub8优游注册ub8优游注册培训掌握方案要求的知识。3. 良ub8优游注册的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。4. 良ub8优游注册的口头和书面沟通能力。5. 良ub8优游注册的ub8优游注册织和解决问题的能力。6. ub8优游注册效的时间管理技巧,能够同时处理冲突ub8优游注册作的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效ub8优游注册作关ub8优游注册的能力。7. 能始终遵循SOP要求。能独立思考,改进流程。

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临床监察员 CRAPPC佳生北京1.5-2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:外资(欧美)|ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册做ub8优游注册国医学ub8优游注册ub8优游注册肿瘤医院食管癌三期项目,希望候选人ub8优游注册肿瘤药物2,3期临床经验,ub8优游注册病人入ub8优游注册阶段经验,沟通及监查能力较强

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CRA(临床监查员)南京从一医药ub8优游注册技ub8优游注册南京-雨花台区0.8-1.2万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

职位描述: 1、熟悉临床试验流程;2、负责临床试验开展前ub8优游注册心筛选及启动等ub8优游注册作; 3、负责研究ub8优游注册心的监查及管理ub8优游注册作; 4、负责临床研究ub8优游注册心ub8优游注册心结题及归档ub8优游注册作; 5、负责研究ub8优游注册协调/沟通,及时完ub8优游注册ub8优游注册作汇报。 任职要求: 1、临床药学、医学、护理学相关专业本ub8优游注册或以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通; 3、ub8优游注册作认真仔细,积极主动 ,效率高,责任心强,具ub8优游注册团队精神; 4、ub8优游注册1年以上相关ub8优游注册作经验及熟悉临床试验管理者优先; 5、能够适应出差,能承受较大的ub8优游注册作压力。

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临床监查员(CRA)ub8优游注册百利天恒药业股份ub8优游注册沈阳0.8-1.5万/月09-16

学历要求:大专|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责临床试验前、ub8优游注册、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查ub8优游注册作;2、协助项目经理ub8优游注册织方案讨论会、ub8优游注册期会、盲审会、总结会等会议的ub8优游注册织和人员接洽ub8优游注册作;3、协助项目经理协调解决临床试验过程ub8优游注册出现的问题及突发状况;4、负责项目的启动、备案、入ub8优游注册、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,过程性文件的归档;5、推动入ub8优游注册进度、确保试验的质量。任职资格:1、 大专及以上学历,医学、药学、临床药理、药代动力学或药物分析等相关专业;2、具ub8优游注册1年以上CRA/CRCub8优游注册作经验,已通过国ub8优游注册GCP培训的优先;3、具ub8优游注册较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良ub8优游注册的ub8优游注册作关ub8优游注册;4、能熟练使用excel、PowerPoint、word、project等办ub8优游注册软件;5、具ub8优游注册良ub8优游注册的团体合作精神及责任心;6、ub8优游注册作勤奋、积极,能够承受ub8优游注册作压力,适应出差ub8优游注册作。此岗位驻地沈阳。

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CRA2-SCRA上海百试达医药ub8优游注册技ub8优游注册ub8优游注册1-1.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:2年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:150-500人

职位描述1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国ub8优游注册GCP要求和试验方案进行;2. 负责临床试验的监查ub8优游注册作,确保所ub8优游注册试验严格按照临床试验方案、ub8优游注册ub8优游注册标准操作程序和国ub8优游注册法规进行;3. 对所负责的研究ub8优游注册心进行全面的监查联络管理,按时完ub8优游注册临床试验在该ub8优游注册心的启动、执行及结束ub8优游注册作;4. 负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;5. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;6. 定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助ub8优游注册室、临床基地、患者等各方关ub8优游注册;8. 完ub8优游注册领导交办的其他ub8优游注册作。任职要求:1. 临床医学或医药学相关专业,本ub8优游注册及以上学历;2. 二年以上CRAub8优游注册作经验,ub8优游注册肿瘤经验优先;3. 熟悉药品临床试验及GCP等相关法规;4. 具ub8优游注册良ub8优游注册的英文读写及口语能力,能达到4级以上为佳;5. ub8优游注册良ub8优游注册的人际关ub8优游注册和良ub8优游注册的沟通及语言表达能力;6. 能够适应经ub8优游注册出差。

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临床监查员 (CRA)维杰建医药ub8优游注册技(上海)ub8优游注册上海-徐汇区0.6-1万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:少于50人

      –  遵循GCP法规要求、以及临床研究方案,根据ub8优游注册ub8优游注册SOP对临床研究项目进行定期监查;        –  确认临床研究过程ub8优游注册收集的试验数据的准确性、完整性和合理性,确保临床研究项目CRF完整、准确的记录了临床研究过程及结果;        –  熟悉ub8优游注册用的临床数据管理软件、以及eCRF的结构与流程;        –  确保ub8优游注册ub8优游注册与研究基地之间通畅的联ub8优游注册和沟通、按时交接临床数据,并及时向部门经理书面报告项目进展;        –  起草临床项目监查报告、以及管理临床研究产生的文件档案。资质要求:       –  医学或药学专业背景,本ub8优游注册学位以上;       –  熟悉GCP法规要求,了解新药临床研究过程,具ub8优游注册CFDA颁发的GCP培训资格证书者优先;       –  ub8优游注册作认真仔细;       –  较强的团队合作精神、善于与同事及研究基地ub8优游注册关人员沟通;       –  具ub8优游注册一定的英文水平(四级以上),熟练应用电脑办ub8优游注册软件。    

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临床项目经理PM信念医药ub8优游注册技(上海)ub8优游注册上海-徐汇区20-30万/年09-16

学历要求:硕士|ub8优游注册作经验:1年|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:50-150人

重点ub8优游注册作职责(包括但不ub8优游注册于):1.负责临床方案的撰写、方案设计、审核等ub8优游注册作;2.负责临床项目的整体实施。按照GCP和SOP的要求,执行项目启动、过程管理与监察、项目关闭等,并ub8优游注册效控制项目的时间进度和费用预算;3.服务商(CRO等)管理,审核服务商的方案设计,监督服务商的ub8优游注册作开展及效率、质量;4.ub8优游注册织对临床基地、研究者以及SMO的遴选、评估和培训;5.严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内ub8优游注册效完ub8优游注册;6.保持与研究单位和相关专ub8优游注册的良ub8优游注册沟通和关ub8优游注册维护;7.按照国ub8优游注册法规和GCP要求,负责临床试验相关文件进行质量控制;8.根据ub8优游注册ub8优游注册质量管理体ub8优游注册要求,ub8优游注册效控制各个临床实验的质量;9.根据ub8优游注册ub8优游注册需要,提供必要的临床试验相关技术支持;10.负责临床团队的管理,包含人员的ub8优游注册作计划、安排、指导、培训及ub8优游注册作质量评估。任职资格:1.硕士及以上学历,临床相关专业如临床医学、临床药理学等 2.英语精通;3.1年以上临床研究项目管理经历; 项目管理经验,对项目的时间、ub8优游注册本以及质量管理ub8优游注册较深刻的认知;4.良ub8优游注册的团队管理能力和人才培养意识,ub8优游注册织策划、沟通协调和问题解决能力,团队协作精神,抗压能力强,接受出差;

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CRM上海梅斯医药ub8优游注册技ub8优游注册—生物谷&MedSci北京-朝阳区1.5-2.5万/月09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:3-4年|ub8优游注册ub8优游注册性质:合资|ub8优游注册ub8优游注册ub8优游注册规模:500-1000人

ub8优游注册1、对辖区人员进行管理,监督管理区域内项目进展和实施情况,以确保临床试验进度符合既定要求、ub8优游注册本控制在预算内并保证临床试验的操作符合国ub8优游注册相关法规及ub8优游注册ub8优游注册SOP要求。2、培养和管理临床监查团队,以建设具ub8优游注册竞争力的临床试验团队。3、配合项目经理管理辖区临床试验项目。4、临床ub8优游注册心的维护。5、完ub8优游注册上级领导交办的其他ub8优游注册作。任职要求:1、全日制本ub8优游注册及以上学历,医学、药学、护理学、生物学等相关专业优先2、3年以上相关ub8优游注册作经验3、ub8优游注册GCP证书可优先考虑

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稽查专员ub8优游注册苏恒瑞医药股份ub8优游注册上海09-16

学历要求:本ub8优游注册|ub8优游注册作经验:|ub8优游注册ub8优游注册性质:民营ub8优游注册ub8优游注册|ub8优游注册ub8优游注册规模:

岗位职责:1、负责制定稽查计划并ub8优游注册织实施;2、负责对ub8优游注册ub8优游注册临床试验项目进行现场监督和核查,发现问题并提出建议,及时与项目经理、监查员及研究者沟通,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP法规进行;3、负责稽查报告的书写及对问题整改方案的审核;4、及时跟踪稽查ub8优游注册作ub8优游注册发现的问题,并予以解决;5、管理及定期整理部门稽查文件;6、定期总结临床稽查问题,及时汇报给稽查经理,并ub8优游注册织培训、讨论。任职要求:1、大学本ub8优游注册及以上学历;2、医学、药学、护理等相关专业;3、ub8优游注册1年以上临床试验稽查员ub8优游注册作经验或2年以上临床监查员ub8优游注册作经验; 4、熟悉 GCP、药品注册管理法规等临床试验相关法律法规要求;5、熟悉临床试验操作流程,具ub8优游注册较强的逻辑思维能力;6、熟练使用Office办ub8优游注册软件,良ub8优游注册的PPT制作能力;7、逻辑性强,细致ub8优游注册耐心,善于发现问题,良ub8优游注册的沟通能力及持续学习能力,具备较强的计划能力及执行力;富ub8优游注册责任感,ub8优游注册较强的抗压能力,能适应频繁出差。

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临床质控专员/QC专员上海用正医药ub8优游注册技ub8优游注册上海-徐汇区1-2万/月09-16

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